度他雄胺简介

1. 度他雄胺简介

 目录    1  拼音    2  英文参考    3  度他雄胺说明书     3.1  药品名称    3.2  英文名称    3.3  度他雄胺的别名    3.4  分类    3.5  剂型    3.6  度他雄胺的药理作用    3.7  度他雄胺的药代动力学    3.8  度他雄胺的适应证    3.9  度他雄胺的禁忌证    3.10  注意事项    3.11  度他雄胺的不良反应    3.12  度他雄胺的用法用量    3.13  度他雄胺与其它药物的相互作用      1  拼音   dù tā xióng àn
   2  英文参考   Dutasteride [湘雅医学专业词典] 
   3  度他雄胺说明书    3.1  药品名称   度他雄胺
   3.2  英文名称   Dutasteride
   3.3  度他雄胺的别名   Avodart；Duagen
   
   3.4  分类   泌尿系统药物 > 前列腺增生症用药
   3.5  剂型   5mg/片。
   3.6  度他雄胺的药理作用   睾睾酮在5α还原酶作用下转化成二氢睾酮，二氢睾酮能促进前列腺的生长和发育。5α还原酶有两个亚型即Ⅰ型同工酶和Ⅱ型同工酶，其中Ⅰ型同工酶具有生殖活性，Ⅱ型同工酶参与睾酮在皮肤和肝脏的转化。度他雄胺为相对特异性5α还原酶抑制剂，通过形成酶复合体抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α还原酶同工酶，抑制睾酮转化成二氢睾酮（DHT），进而抑制雄性激素二氢睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生（BPH）患者前列腺的生长。每天0.5mg，用药1～2周后度他雄胺降低DHT作用达高峰，血浆DHDHT可降低85%～90%。前列腺增大患者每天用药5mg，12周DHT明显降低。
   3.7  度他雄胺的药代动力学   度他雄胺口服吸收迅速，生物利用度约60%，口服0.5mg，2～3h血药浓度达峰值，与食物同服，峰浓度（Cmax）降低10%～15%。度他雄胺表现分布容积为300～500L，血浆蛋白结合率高达99%，α1酸性糖蛋白结合率为96.6%。健康志愿者 *** 中药物浓度为3.4ng/ml，与血浆相似。连续使用度他雄胺6个月血浆药物浓度达稳态。度他雄胺经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢，主要经粪便排泄，其中未代谢药物占5%，代谢产物占40%，尿中未代谢药物不足1%。度他雄胺消除半衰期约为5周。
   3.8  度他雄胺的适应证   度他雄胺主要用于前列腺增生患者的治疗，能长久改善BPH症状，度他雄胺还能降低前列腺癌的发病率。
   3.9  度他雄胺的禁忌证   1.既往对度他雄胺及其他5α还原酶抑制剂有过敏史患者禁用。
  2.尚不能确定的BPH患者（有癌变可能）禁用。
  3.度他雄胺生殖毒性为X，孕妇禁用。
   3.10  注意事项   1.停用度他雄胺6个月内不得献血。
  2.度他雄胺无特效解毒剂，出现药物过量后应采取支持治疗。
  3.服用度他雄胺的患者在使用血清前列腺特异抗原（PSA）指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者服用度他雄胺而导致血清PSA值下降的重要因素。
   3.11  度他雄胺的不良反应   长期治疗副作用率低，最常见不良反应为男子女性型乳腺发育（包括 *** 增大、 *** 触痛）、阳痿、 *** 障碍及 *** 降低。心脏疾病患者慎用。度他雄胺主要经肝脏代谢，肝功能损害者慎用。
   3.12  度他雄胺的用法用量   口服，每次5mg，1次/d。
   3.13  药物相互作用   1.度他雄胺主要经CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂利托那韦、酮康唑、维拉帕米、地尔硫卓、西咪替丁、环丙沙星可使度他雄胺代谢减慢。
  2.度他雄胺与坦度洛新、特拉唑唑嗪、华法林、地高辛、考来烯胺合用，药代动力学互不影响。

2. 度他雄胺的介绍

度他雄胺，医用药，外观白色或类白色结晶性粉末。适应症状：前列腺肿大、男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱发 （女性及儿童切忌服用）。注意事项：服药期间及停药后6个月之内，请勿捐血，或让女性怀孕。