中国医学科学院医学生物学研究所的简介

1. 中国医学科学院医学生物学研究所的简介

中国医学科学院医学生物学研究所位于云南省昆明市，是我国最大的口服脊髓灰质炎减毒活疫苗研制生产基地。疫苗自上世纪60年代上市至今，已生产并向全国儿童计划免疫累计提供50多亿人份。疫苗的使用使我国脊髓灰质炎发病率自六十年代末的3.18/10万下降到1995年后不再有野毒株引起的病例报告，为中国控制和消灭脊髓灰质炎并保持无脊灰状态做出了巨大贡献。研究所还是我国最大的系列化甲型肝炎疫苗研制生产基地。疫苗自1992年上市以来，已生产并向全国累计提供1亿多人份，为中国控制甲型肝炎的爆发流行、降低发病率发挥了重要作用。

2. 中国医学科学院医学生物学研究所的介绍

中国医学科学院医学生物学研究所建于1958年，主要从事医学病毒学、免疫学、分子生物学技术、医学遗传学、分子流行病学及以灵长类动物为主的实验动物及动物实验技术的基础和应用研究，进行疫苗、免疫制品和基因工程产品的规模化生产；是“世界卫生组织肠道病毒参考研究合作中心”；是北京协和医学院（清华大学医学部）硕士和博士学位授予点。

3. 中国医学科学院医药生物技术研究所的基本概况

 以上成绩的取得不仅推动了我国抗生素和微生物药物事业的发展，为医药工业提供了重要的抗生素品种，而且为国家创造了巨大的社会和经济效益。目前医药生物技术研究所正在以“团结协作、求实创新”的精神，努力工作，发挥其优势．为祖国医药事业的发展作出更大贡献。

4. 中国医学科学生物医学工程研究所的介绍

中国医学科学生物医学工程研究所是生物医学工程专业唯一的国家级研究所，直属于国家卫生部，是国家生物医学工程专业博士、硕士培养点，设有生物医学工程博士后流动站。在职职工中，具有高级职称的专业技术人员33人，11人具有研究生导师资格；具有中级职称的专业技术人员50人。

5. 中国医学科学院药物研究所的机构简介

中国医学科学院药物研究所（简称药物所）成立于1958年，是国家重点药物研究机构之一。现有职工400余人，其中科技人员300余人，正副研究员70余人，中国科学院院士3人，中国工程院院士2人。自国家评选政府特殊津贴以来，该所共有60人获此殊荣。现有国家级有突出贡献的专家2名，部级（卫生部）有突出贡献的专家7名，国家青年基金获得者2名，“长江特聘教授”2名，“协和医科大学特聘教授”2名。近十年来从国内外引进人才共计32名，其中博士后25人，博士2人，硕士5人，引进人才平均年龄约40岁。药物所 始终以寻找和研究防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物为主要方向，坚持以创制具有自主知识产权的新药为重点，以中草药和天然产物研究为基础，采用现代医药学现代理论和高新技术开展多学科综合性研究。主要研究方向包括抗肿瘤药物、防治心脑血管疾病药物、治疗神经精神类疾病的药物、抗炎免疫类药物、抗肝炎药物、抗病毒药物、抗糖尿病药物以及治疗老年退行性疾病的药物等领域。药物所学科齐全，下设合成药物化学、天然药物化学、药理学、药物分析、生物合成、新药开发等研究科室，具有很强的药物研发能力。特别是在天然产物研究、计算机辅助药物分子设计、组合化学、分子药理学、高通量筛选等领域有明显特色。此外，药物所还建有国家药物及代谢产物分析研究中心、国家新药开发工程技术研究中心、国家药物筛选中心、院校新药安全评价研究中心、卫生部天然药物生物合成重点实验室、教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室。2011年批准成立了国家重点实验室-天然药物活性物质与功能国家重点实验室，以及3个北京市重点实验室：活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室、药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室、药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室。十一五期间国家新药创制重大专项在药物研究所建立了包括综合大平台在内的多个技术平台,有效增进的研究所的研究能力。药物所始终坚持走产学研相结合的发展道路，现有2家全资企业：北京协和药厂、北京协和制药二厂，以及3家控股企业：北京联馨药业有限公司、北京协和建昊医药技术开发有限责任公司、北京科莱博医药开发有限责任公司。建所五十多年来，共获科研成果奖261项，已研制上市新药百余种, 获新药证书129项，其中以人工麝香、丁苯酞、双环醇、丹参多酚酸、艾瑞昔布等为代表的一类创新药物19项。自1986年国家设立基金制以来，共承担各类科研课题900余项，发表论文6000余篇，编写著作350本，已在国内外申请专利500余项。药物所也是我国高级药学人才的培养基地，其中药学学科为国家教育部批准的全国高校医学重点学科点，并且建立了博士后流动站。药物所拥有一支高素质的教师队伍，承担了北京协和医学院的研究生教学任务。目前在所研究生300余人，至2011年已培养毕业博士生541名、硕士生538名。近年来在面向市场经济，加快科研成果转化，提高产业效益的过程中，药物所所属药厂产值逐年增加。主要产品有：百赛诺、芳活素、紫素、非洛地平片、联苯双酯滴丸、灵孢多糖注射液等，其中一些药物远销国际市场。药物所与国内及日本、美国、德国、法国等30多个国家和地区的制药公司、大学、科研机构进行了广泛的科技合作和学术交流，建立了密切的协作关系。药物所还负责编辑出版《药学学报》、Chinese Chemical Letters（中国化学快报）、Journal of Asian Natural Products Research（亚洲天然产物研究）及Acta Pharmaceutica Sinica B等四种学术期刊。药物所人将继续以“献身、创新、求实、协作”的精神为指引，勤奋钻研、刻苦攻关、与时俱进、继往开来，努力为我国医药卫生事业的可持续发展，为创造社会效益和实现人类健康贡献力量。

6. 医学分子生物学国家重点实验室（中国医学科学院基础医学研究所）的介绍

医学分子生物学国家重点实验室是在国家中长期科学技术发展规划指导下，结合医学研究的特点建立的。它是我国医学研究领域内唯一的一所综合性开发实验室，设在中国医学科学院基础医学研究所内。由于地处北京市中心区，又与藏书丰富、历史悠久的中国医学科学院图书馆、以及国际著名的大型综合性医院——北京协和医院毗邻，因而具备了发展医学基础研究的特殊优异环境。

7. 中国医学科学院医学生物学研究所是什么级别的单位

副部级。
中国医学科学院成立于1956年，是我国唯一的国家级医学科学学术中心和综合性医学科学研究机构。医科院与协和医大实行院校合一的管理体制，院校设有18个研究所、5所分院、7所临床医院、5所学院。
中国医学科学院（下称医科院）成立于1956年，是我国唯一的国家级医学科学学术中心和综合性医学科学研究机构。中国协和医科大学（下称协和医大）是我国最早设有八年制临床医学专业和护理学本科教育的重点医科大学，其前身是"北京协和医学院"，由美国洛克菲勒基金会于1917年创办。医科院与协和医大实行院校合一的管理体制，医科院为协和医大提供雄厚的师资和技术力量，协和医大为医科院培养高层次的人才，相互依托，优势互补，教研相长。院校设有18个研究所（以及2个分所）、5所分院、7所临床医院（含与北京市共建的天坛医院）、5所学院。

办学特色
协和医大坚持医学精英教育，以小规模招生、高层次培养为办学宗旨，实
中国医学科学院
行高进优教严出。自建校以来，八年制临床医学专业坚持实行小规模、严要求，预科、本科分段教学，导师制等独特的培养模式，在我国医学教育体系中独树一帜。协和医大的高等护理教育创办于1920年，培养了一大批高级护理人才，她们已先后成为我国护理界的领导和中坚力量，我国第一个南丁格尔奖章获得者就出自协和医大。1995年经国家卫生部批准，学校建立了全国首家护理学院，使护理教育有了新的发展。当前，护理教育已形成研究生、本科生、专科生和成人教育等多层次的教育体系。学校的研究生教育始于1954年，文革期间中断，1978年重新恢复。自1981年国家实行学位制度以来，学校研究生教育有了较快的发展，是全国首批具有博士学位和硕士学位授予权的单位，研究生教育实行以培养博士生为主的方针。研究生的培养方式分为以实验室科学研究能力训练为主的科学学位和以临床实际工作能力训练为主的专业学位两类，可分别授予医学博士、理学博士（哲学博士）、工学博士、医学硕士、理学硕士、工学硕士、管理学硕士等学位。医学继续教育设置了临床医学、护理学、医学影像学和医学实验技术专业。多年来协和医大为国家培养了大批优秀的临床医学家、医学科学家、医学教育家、护理学家和医政管理学家，对我国医学教育和医学科学事业的进步和发展起着积极的推动作用，在国内外享有很高的声誉。

机构设置
院校现有博士学位授权学科专业点49个，硕士学位授权学科专业点52个，
中国医学科学院整形外科医院
18个国家重点学科，18个国家级工业试验基地及中心，4个国家重点实验室，8个部委级重点实验室，6个博士后科研流动站，10个世界卫生组织合作中心。
院校拥有6所直属医院（北京协和医院、阜外心血管病医院、肿瘤医院、整形外科医院、血液病医院和皮肤病医院）和一所共建医院（北京天坛医院），病床近5000张，集综合性医院和专科医院于一体，在心血管疾病、恶性肿瘤、血液病、疑难皮肤病、遗传性疾病、器官再造、自身免疫性疾病、内分泌疾病等重大疑难疾病的诊治方面达到国内领先和国际先进水平，形成了国内外闻名的医疗、教学和科研紧密结合的医疗服务体系。众多著名医学专家是院校高超医疗水平的集中体现，他们是国家医疗保健委员会、国家医学考试委员会、国家医疗事故鉴定专家委员会、中华医学会的核心力量，也是我国医疗新技术、新标准的倡导者和开拓者。

科研实力

概述
院校科研实力雄厚，医学科研包括基础医学、临床医学、预防医学、药物以及与医药学有关的生物、物理、化学等相关学科，覆盖了医学科学各领域。拥有4个国家级重点实验室
中国医学科学院下属研究所
、10个部委级重点实验室、17个国家级研究基地和中心、6个博士后科研流动站以及10个世界卫生组织合作中心。“十五”期间，承担各类科研项目共计4639项，其中承担国家级科研项目2869项，占项目总数的61.8%；累计获科研项目资助额达7.8亿。“十一五”初期（2006年）新中标课题经费达4.2亿；累计获各类科技奖励成果209项，其中国家科技进步一等奖1项、国家科技进步二等奖20项、国家自然科学二等奖3项；累计获准专利168项，获新药证书81项（其中一类新药证书9项）；发表SCI论文1888篇，位居全国医学院校之首。

8. 中国医学科学院医学生物学研究所的发展简史

20世界50年代，伴随着人民共和国诞生的隆隆礼炮，饱受奴役与苦难的中国人民终于迎来了和平和曙光。此时，人们喜极而泣，欢呼雀跃，心头充满了对人民共和国的祝福和追求幸福的渴望。然而，一种让中国无数家庭和儿童胆战心惊的传染病——“脊髓灰质炎”，缺依然在中华大地上肆虐横行，同时也在考验着新生的共和国。为了祖国的未来，为了人民的幸福，党和政府带领人民展开了另一场与疾病的斗争。 1958年8月，国务院科学规划委员会根据中苏两国签订的重大科学技术合作计划，决定在云南建立“猿猴实验生物站”，以生产脊髓灰质炎疫苗和开展以猿猴为对象的医学生物研究工作。1959年1月，国家科委正式批准将位于昆明西郊花红洞的“猿猴实验生物站”改名为“医学生物学研究所”。自1959年1月开工到1960年12月竣工，在不到两年的时间内，一个建筑面积达13700平方米的包括疫苗楼、科研楼、猿猴饲养房等基础科研设施在内的共19栋楼房的生物所，一天天展现在人们眼前。1959年三月，顾方舟、董德祥、闻仲权、蒋竞武4位青年科学家肩负着研制生产脊髓灰质炎疫苗的重任与使命，迎着西伯利亚的寒风踏上了远赴苏联学习脊髓灰质炎疫苗制备技术的征程。1959年9月，科学家们回到了祖国。仅在3个月后，生物所便制出了I、II、III型3批疫苗，经猴体实验表明疫苗研制成功。1960年3月，生物所生产出第一批脊髓灰质炎减活疫苗，经北京、上海、天津等11个城市的儿童服用，证明其免疫效果良好，安全性可靠。1960年11月到1961年8月，生物所完成1500万人份的疫苗生产任务，标志着脊髓灰质炎减毒活疫苗在中国的研制成功和规模化生产的完成。从此，伴随着中国预防控制和消灭脊髓灰质炎疾病的宏伟事业，生物所植根彩云之南。1962年，成功实现了单价糖丸疫苗的产业化，并在全国推广使用。20世纪80年代初，为简化免疫程序，提高儿童免疫覆盖面和有效接种率，生物所进一步研制成功二价、三价糖丸疫苗，其血清学效果达到了单价疫苗的免疫效果，为疫苗的大规模推广使用创造了条件。1985年，与浙江省医学科学院共同承担了国家重点攻关项目“甲型肝炎减毒活疫苗的研究”1992年，首家获得卫生部颁发的《新药证书》和《试生产文号》，开始正式生产甲型肝炎减毒活疫苗，并投放市场。这是中国第一个具有自主知识产权的病毒性疫苗，被列入国家“十年百项推广计划”，于1996年获得《生产文号》。20世纪90年代初，利用世界银行贷款，对疫苗生产线进行了技术革新，根据欧洲GMP标准设计建造了现代化厂房，改进了生产工艺，提高了现有疫苗的产量和质量，使生物所疫苗生产跨入了世界先进行列，质量达到了世界卫生组织的同类产品标准。1999年，为解决婴儿服用糖丸疫苗不便和效果不佳问题，提高疫苗稳定性，便于冷链运输，生物所开始研制液体剂型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗。同年，生物所开始了冻干甲型肝炎减毒活疫苗的研制。2000年，液体剂型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号。2004年通过国家GMP认证并上市销售。液体型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗，成为了儿童计划免疫的补充和改进型产品。2006年，冻干甲型肝炎减毒活疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的《生产文号》。生产线通过了国家GMP认证，并于2008年1月被列为全国扩大儿童计划免疫产品。2015年1月14日，国家食品药品监管总局发布消息，批准了中国医学科学院医学生物学研究所研发的全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（单苗）的生产注册申请。 2015年1月15日下午，科技部召开新闻发布会，宣布我国自主研发的世界首个sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗获批上市，标志着我国在此研究领域的创新成果达到了国际先进水平。 2015年6月30日，历经近30年科研攻关，我国自主研制的sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（单苗）于6月30日正式上市。该疫苗的上市填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白。 2015年12月03日，国家食品药品监督管理局发布消息，批准中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）生产注册申请。 2016年3月18日，全球首个肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）正式投入市场启动仪式在云南省昆明市举行。标志了该疫苗的正式上市。该疫苗的上市，对于有效降低EV71引起的手足口病的发病，尤其是减少手足口病的重症和死亡病例具有重要意义。