华大基因的无创DNA检测是否准确？

1. 华大基因的无创DNA检测是否准确？

准确。正规地方都是全自动仪器操作。听医生的建议，健康要紧。
DNA检测有关：
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因检测可以分为以下五类：
1.基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

临床意义
1.用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

2. 怎么在网上查无创DNA的结果？

10个工作日出报告　　无创DNA产前检测一般3—5个工作日出结果，如果约定时间检测机构未能给予报告，应联系为您做无创DNA的检测机构咨询状况，报告出来之后会寄送或者自取。检测结果会由检测机构以即时方式通知。　
网上不好查，最好在现实中，安全又完美。
无创DNA的结果：
一：无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。
二：无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体帕陶氏综合症)的风险率。该方法好检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
三：专家指出，每一个孕妇都有可能会孕育出唐氏儿，尤其是高龄产妇，孕育唐氏儿的几率远高于适龄生育的女性，所以在孕期，孕妇是非常有必要做产前筛查的，以便尽早发现唐氏儿的存在，及时做出相应的处理。
四：随着许多孕妈妈的年龄增大，电脑工作辐射时间长，唐氏筛查数据高危，这三类高危人群面临着巨大的压力，十月怀胎，他们不过是希望生育健康宝宝。我国是出生缺陷儿的高发国。据统计，每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万。由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出较大贡献。

3. 无创DNA的结果可以在网上查看吗？

4. 孕妇做了无创DNA还要必须做基因检查吗

这要看你是在那个阶段，下面给个参考，如果觉得有必要还是要重新检查好。
根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。
希望可以帮到你。

5. 无创DNA可以在网上查询结果吗

可以的，结果出来后会第一时间通过VX通知，同时会打电话通知和发送电子档到邮箱， 也可以自己去官网上查。如果需要纸质报告，也可以邮寄到您提供的地址。如果想了解更多，可以找 卓域健康 问一下。

6. 华大无创基因检测有必要做吗

有必要做一下。
 
无创基因检测主要针对21三体、18-三体、13三体等最常见的染色体数目异常疾病，这些疾病是偶发的，和遗传史关系不大，理论上，任何健康的夫妇都有概率会孕育染色体数目异常患儿。
 
无创基因检测是基于基因测序的方法，只需要抽5mL外周血，适用孕周是12-24周，是一项近几年在全球普遍发展起来的新技术，精确且安全。

7. 无创产前基因检测是无创dna吗

 无创产前基因检测是无创dna吗
                    　　无创产前基因检测是无创dna吗，为了避免新生儿缺陷，产前检查是孕妈妈必须要做的检查，这其中的检查也有很多种，比方说无创检查，那么无创产前基因检测是无创dna吗?
  　　无创产前基因检测是无创dna吗1  　　无创产前基因检测又称为无创产前DNA检测，是通过采取孕妇静脉血液，然后再利用新一代DNA测序技术进行检查，从而了解胎儿的遗传信息，进行三大染色体疾病的排除，适用于母亲年龄超过35岁、B超检查显示非整倍体高危的孕妇群体。
  　　 无创产前基因检测什么时候做 
  　　按照卫计委指南规定，无创产前基因检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周>22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周<12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。
    
  　　 无创基因产前检测能做哪些项目 
  　　无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有 23 对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。
  　　但是由于该方法需要数据积累，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条 21 号染色体、18 号染色体或者 13 号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉，也最为常见。18-三体综合征和 13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。
  　　 无创产前基因检测要空腹吗 
  　　做无创DNA产前检测需要先采集孕妇外周静脉血，抽血做无创DNA要空腹吗？可以不用空腹，正常饮食不会影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心产前诊断科韩瑾介绍，该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。
  　　除此之外，若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目，建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。
  　　无创产前基因检测是无创dna吗2  　　 什么是无创产前基因检测 
  　　无常产前基因检测是指通过采集孕妇的外周血，提取游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，然后得出胎儿患病的一个风险。无常产前基因检测的最佳时间应该为怀孕的早期或者中期。无创产前基因检测虽然费用比较昂贵，但是具有准确性高、无创、无风险流产的优点。
  　　 无创产前基因检测适用人群 
  　　1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
  　　2、夫妇一方有致畸物质接触史；
    
  　　3、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
  　　4、有异常胎儿超声波检查结果者。
  　　 无创产前基因检测结果 
  　　无创产前基因检测主要筛选三种染色体，分别为T21、T18、T13，即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高，一般都可以高达百分之九十。结果分为低风险则表示宝宝正常，若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常，检测机构都会告知妈妈们的，因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员，让检测人员加以解读。
  　　无创产前基因检测是无创dna吗3  　　 无创产前能筛查出什么？ 
  　　（一）所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；
  　　（二）唐氏筛查高危、临近高危的孕妇；
  　　（三）大于35岁不能做唐筛，不愿做伤性检查的孕妇；
  　　（四）不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
  　　（五）有异常胎儿超声波检查结果者；
  　　（六）错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇；
  　　（七）羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇；
  　　（八）特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。
    
  　　 【什么是染色体疾病？】 
  　　染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的'疾病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。
  　　 【唐筛危险性高 漏诊率高 无创基因检测筛查染色体疾病最佳选择】 
  　　染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测，但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险，因为很容易造成孕妇流产的危险，因此，不少高龄孕妇都不愿做唐筛，但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇，所以高龄孕妇不做唐筛的话，生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。
  　　无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
  　　以上就是简单对无创产前能筛查出什么的介绍，相信朋友们都应该清楚的了解了吧。这里要提醒的是：我国缺儿陷的发生不断的提高了，为了宝宝的健康希望孕妈妈们一定要能够把握好检测时间。

8. 孕检需要做无创产前基因检测吗？

嗯，
当然需要，目前孩子对于家庭来说是最金贵的了。
做检验也是对孩子也是对家庭更加负责的做法‍。无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离胎儿DNA，利用测序仪和试剂盒进行测序，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率，准确率超过99%。