SMA的药从70万降到3万并进入医保，这个价格从什么时候开始实施呢？

1. SMA的药从70万降到3万并进入医保，这个价格从什么时候开始实施呢？

用于治疗脊髓性肌萎缩症的精准靶向治疗药物，诺西纳生注射液，经过集体医保谈判，价格从699700逐渐降到了33000，这样的价格降幅可以说给很多罕见病患者的家属带来了希望。因为本来这个东西很贵，虽然可以救命，但是没有钱救不了命，这个药物降价后的价格将于明年1月1日正式实行。
这个药物在2019年刚刚上市的时候，售价是70万，患者一年需要用6次，第1年过去之后一年要用三次，价格很贵，贵到大多数普通家庭根本承受不起。这个药物在最早的时候成本很高，因为研发的价格成本是很高的，研发医药的企业，你不能不让人家赚钱，因为如果他们都不赚钱，那以后就不研发了，毕竟不赚钱的事情没有企业会一直做的，人家是商业企业。但是19年上市到现在已经两年的时间了，这个药物的天价的研发成本基本上已经得到了一定的回笼了，所以现在价格到了可以下降的时候了。
可以说这个药物从最早的70万后来降至55万全国捅一下，最后再集体谈判的时候，经过8次报价，价格从最早的53680降到了34020，最终医保局谈判代表们给出的最终价格是33000.这8次报价都是企业在报，总体的意思就是我们对这个价格不满意，你们再努力一下，我们双方都尽最大的努力，每一个小的群体都不应该被放弃。最终药物企业给出了34,020元每平的价格，也就是最终报价，然后集体谈判给出的最后价格就是33000。
这些医药企业他们本身研发药物当然是有成本的，不能不让他们赚钱，因为他们如果完全不赚钱那就不生产了，但也不能让普通的用户用不起，所以经过这么两年左右的时间，他们研发成本逐渐回拢价格就可以适当降下来。并且价格下降之后能有更多的患者用得起薄利多销，最终同样能赚钱，只要不影响他们总体的利润空间，那这个事情也是完全可以商量的，最近很多医药谈判都是这么谈的。

2. SMA靶向药进医保一针从70万降至3万多，哪些患者将会受益？

山东四岁小男孩成为首例受益患者，在未来许多恶性肿瘤患者也将会因此收益。在这个社会上，很多人会因为某些特殊的原因得了恶性肿瘤，目前来看，很多恶性肿瘤很难有办法医治，因为肿瘤一旦在身体的某个部位生长，那么一个肿瘤细胞就会在几天的事件内分裂出数亿个肿瘤细胞，而且肿瘤细胞的分离是没有限制的，所以随着时间的退役，肿瘤也就会越来越大，这个时候如果受到了外界的物理压力，那么肿瘤一旦破裂，就会随着血液散播到身体各处，最终导致无法医治，限制有了SMA，所担心的问题也都会迎刃而解，那么让我们一起俩探讨一下SMA的作用吧。
SMA是一种靶向药，专门找到恶化的细胞并标记，用其他抑制剂来杀死恶化细胞，也就是直接杀死了肿瘤细胞。SMA靶向细胞的用药机理就是SMA这种特殊的物质可以在人体内找到导致细胞恶性化的基因突变，并用对应的抑制剂来识别并杀死肿瘤细胞，说白了SMA是可以直接标记肿瘤细胞，这样无论是没有扩散的肿瘤细胞还是已经扩散到全身的肿瘤细胞，都可以被一一杀死。
在山东省，SMA靶向药加入医保后，一个四岁的小男孩成了第一个受益的人。在得知70万的SMA靶向药降低到3.3万后，男孩的家长便直接给孩子安排了手术并且治疗男孩，术后男孩现在也开始复健，病情也开始好转。
在SMA靶向药没有研发出来之前，癌症、肿瘤一直是人类难以攻克的难题。现在我们有了SMA靶向药，而且也把SMA降低到了前所未有的低价，我们对部分肿瘤的治愈有了希望，在未来我相信人类终有一天可以攻破所有肿瘤。
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3. SMA的靶向药从70万降到3万并进入医保，这对患者来说意味着什么？

这对患者来说意味着更低的治疗费用，更多的患者有接受治疗的机会。
从某种程度上来说，天价靶向药的问题并不在于医药公司，也不在于患者。虽然很多靶向药的价格非常贵，但这些靶向药也确确实实起到了一定的治疗作用。因为有些疾病本身就属于罕见疾病，药品的使用率也非常低，这才导致这些靶向药的价格非常贵。当这些靶向药被纳入到医保清单当中之后，靶向药可以用更低的价格来治疗更多的患者。
一、这个事情是怎么回事？
这是一件非常令大家开心的事情，特别是对于相关疾病的患者来说，SMA的靶向药的价格竟然从70万元降到了3万元，并且成功进入到了医保清单。在这个事情发生之后，很多网友惊呼为什么这种药能够出现如此大的降幅，有些人在抱怨医药公司的利润实在是太高了，但这个事情其实也不能怪医药公司。
二、这对患者来说意味着更低的治疗费用。
对于广大患者来说，并不是所有人都有足够强的经济条件来支撑高昂的靶向药的费用。在这款药成功进入医保清单之后，更多的患者可以用更为亲民的价格使用到相关药品。从某种程度上来说，药品研发本身有着高昂的研发成本，医保清单中的药品会有更高的使用率，使用率的情况可以弥补药品的低价问题。
三、我的个人看法是什么？
我个人从来不会去质疑药品公司为什么会把药品的价格定得如此之高，因为我知道很多药品的研发成本就达到了几百亿元。从某种程度上来说，如果更多的药可以进入医保体系的话，因为医保体系中的患者非常多，当患者的使用率越来越多的时候，患者完全可以用更低的价格使用到相关药品，这才是我们需要追求的治疗方向。

4. 一针70万的救命药进医保，sma罕见病能治好吗？

曾经近70万一针罕见病救命药纳入医保，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见病。我国新生儿SMA患者每年新增1200人，存量患者约3万人。治疗这种罕见病的一种药物诺西那生钠注射液，就在医保目录药品谈判中。经过这次国家医保药品目录谈判后，这款药品不仅降价，更能够纳入医保报销范围内容，这将极大减轻患儿家庭的就医负担。

中国内地每年新发患者大概在2000名左右，患者在连续使用诺西那生钠注射液4.8年后，存活率为100%，一款新药的研发，罕见病可能更高，而SMA这类病患者少，销量有限，成本无法大规模摊薄，自诺西那生钠注射液获批以来，医保局一直在争取将其降价进医保。

代表伯健的谈判持续了三个小时，远远超过了流行的肿瘤药物。诺西那生钠注射液是第一个参与医保谈判的高价值罕见病药品，并首次被列入国家医保目录。这将大大改善中国SMA患者的治疗状况，有效减轻他们的治疗经济负担。我们非常自豪地看到，这种罕见的疾病治疗药物首次被列入医疗保险目录。

医疗保健谈判的目标是数百万种治疗药物，武田制药的agatase每年花费数百万元。注射用浓缩液也包括在医疗保险中，主要治疗法布里病。医疗保险是我国最基本、最主要的医疗支付渠道。对于它的作用，无论是确保基本价格还是高价格，新型冠状病毒肺炎是中国医疗保险基金中非常困难的一年，包括新冠医疗保险基金的减少和缓解。疫苗的成本也占了医疗保险基金的巨额支出。这表明人民的健康是最重要的。每个小群体都不应该被抛弃，这是医疗保险一直在考虑的问题。                  

5. sma是什么疾病 救命药为何能从70万降至3万多

最近我们大家都在网络上得知，一种救命药从70万降至3万，并且还纳入医保了，但是很多人对于这种疾病是不太了解的，那么sma是什么疾病？救命药为何能从70万降至3万多？
  sma是什么疾病 
 SMA是脊肌萎缩症，s就是脊髓，m就是肌肉，a是萎缩，所以它的全称SMA就是脊肌萎缩症。这是一种遗传性的疾病，一般是发生在婴儿期、儿童期、还有青少年期。他的病理特征主要就是脊髓前角细胞的变性，主要临床表现是局限性的肌肉进行性的无力，肌萎缩，还有肌束颤动。大部分的SMA1型是最多的，还有其他的还有2型，3型的发病率是最低的，通过基因的检测就很容易明确该病。目前发现运动神经元基因有一些与其是有一定的相关性的，所以是可以进行一些基因的确诊。
 
   
  救命药为何能从70万降至3万多 
 3日上午，国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果，被称为“天价药”的SMA治疗药物诺西那生钠注射液成功进入目录。2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，成为了中国首个能治疗SMA的药物。而最初高达69.97万一针的报价，让患者和家属刚被点燃的希望瞬间又熄灭了。12月3日，央视新闻披露了今年医保谈判中，国家医保局谈判代表和企业代表双方围绕诺西那生钠注射液的8轮报价，随着国家医保局谈判代表、福建省医保局药械采购监管处处长张劲妮的一声“成交”，诺西那生钠注射液的价格最终定格在33000左右。
 
   
  sma的早期症状 
 脊肌萎缩症是一种累及运动神经元的遗传性疾病，位于常染色体隐性遗传。起病年龄可以在婴儿期，也可以在儿童期或者少年期。主要的临床症状是骨骼肌萎缩、肌肉无力。婴幼儿起病的患者，有明显的运动功能发育迟缓，肌张力过低，大多数病例会在一岁左右死亡，死因多是心肌无力和呼吸衰竭。青少年起病的患者病情进展较慢，以下肢的肌肉无力和萎缩最为明显，股四头肌最早出现症状，肌无力从近端向远端发展。脊髓型肌肉萎缩症，这种病是遗传的，sma病早期症状比较明显，症状有四肢没力气，运动神经系统退化，特别是出现吞咽困难，特别是呼吸功能也会受到影响，患者会肌肉无力和萎缩，这种病比较权威的医院治疗效果是比较好的。
 
   
  sma是什么原因导致的 
 sma病属于先天性疾病，主要是由于染色体隐性遗传导致。这种疾病会存在家族使者，治疗上主要是用体外基因活化治疗，这种方法在临床上起到很好的效果，但是想要完全治愈，希望还是非常渺茫，但要尽早的接受系统治疗，以恢复正常的生活能力。一般做基因检测就能够明确的去检查出这种疾病，这种情况多发于婴儿期以及儿童期，同时还包括青少年时期，主要表现肌肉萎缩或者无力。

6. 一针70万的救命药进医保，sma罕见病能治好吗？

夜间好，朋友。能不能治好，目前没有科研数据！不过目前只能说明可以有效缓解哦。

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一针70万的救命药进医保，sma罕见病能治好吗？【提问】
夜间好，朋友。能不能治好，目前没有科研数据！不过目前只能说明可以有效缓解哦。

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7. sma是什么症状 1300万一针“史上最贵药”获批临床

我们大家知道有一些新生儿在刚出生的时候因为体质是比较差的，所以容易患上一些疾病，而我们在这里便要来了解一下sma是什么症状？1300万一针“史上最贵药”获批临床？
  sma是什么症状 
 sma被称为小儿脊髓性肌萎缩症，医学上认为是身体的常染色体隐性遗传导致，也可能是基因突变引起病变，症状为四肢无力，身体的运动系统不控退化，但是sma携带者并不一定会发病。sma又叫做脊髓型肌肉萎缩症，这种病是一种遗传性的先天性疾病。因为sma是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，患者会逐渐丧失各种身体功能，吞咽和呼吸功能也会受到影响。一般来说，不累及面肌和眼外肌，不伴有腱反射亢进、不伴有感觉障碍。肌肉的萎缩，随着年龄增长呈进行性加重的现象，肌电图是广泛的神经源性损伤，主要是累及前角的病变。
 
   
  1300万一针“史上最贵药”获批临床 
 在新生儿中，SMA发病率为六千分之一至一万分之一，常规人群中，约每40人~50人就有1个是SMA致病基因携带者。2018年5月，SMA被列入国家卫健委等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。与“渐冻人”同样残酷，SMA患者也会不断丧失对应的运动功能，只不过“渐冻人”一般是成年发病，而SMA一般是婴幼儿时期发病。而且SMA是发病越早病情越重，“渐冻人”正好相反。2019年5月24日，美国FDA批准了诺华公司的第一个用于治疗2岁以下SMA患者的基因疗法——Zolgensma。患者只需接受一次静脉注射给药，就能在细胞中长期表达SMN蛋白，实现长期缓解甚至治愈。
 
   
  sma携带者是什么意思 
 sma携带者，意思就是说身体有sma这种基因，这种病是一种遗传性的先天性疾病，症状为四肢无力，运动神经系统退化。因为sma是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，患者会逐渐丧失各种身体功能，吞咽和呼吸功能也会受到影响。但是携带者不一定会发病，有点终身不会发作。脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。
 
   
  sma会遗传吗 
 会。SMA是脊髓性肌萎缩症的英文缩写，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，由多种基因突变引起，但一般特指由运动神经元存活基因1突变所导致，属常染色体隐性遗传病，父母都可以遗传给孩子。SMA是常染色体隐性遗传病，夫妻双方可以进行DNA检测。如果父母皆为携带者，则孩子有25%的几率是SMA；如果父母之中一方为携带者而另一方为SMA患者，则其后代有50%的几率是SMA；如果夫妻双方有一人不是SMA携带者，不论另一方是SMA患者还是携带者，孩子都不会成为SMA患者。

8. 你觉得治疗sma的药物70万元一针贵吗？