复星医药的核心产品

1. 复星医药的核心产品

阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽制剂）国家医保乙类产品生产企业：重庆药友制药有限责任公司阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽制剂）本品适用于慢性乙肝的保肝治疗万苏林、万苏林30R、万邦林等（胰岛素制剂）国家基药和国家医保甲类产品生产企业：江苏万邦生化医药股份有限公司万苏林、万苏林30R、万邦林等（胰岛素制剂）·万苏林（低精蛋白锌胰岛素注射液）用于一般中、轻度糖尿病患者，重症须与胰岛素合用万苏平（格列美脲片）国家医保乙类产品生产企业：江苏万邦生化医药股份有限公司万苏平（格列美脲片）用于节食，体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。摩罗丹国家医保乙类、“双跨”产品、国家保密配方产品生产企业：邯郸摩罗丹药业股份有限公司摩罗丹适应症：六重防护、解除胃负担。用于慢性萎缩性胃炎及胃疼，胀满，痞闷，纳呆，嗳气，烧心等症。适用于胃炎、浅表性胃

2. 复星医药的发展历程

1998年 复星实业在上海证券交易所挂牌上市。2009年9月23日 复星医药与中国医药集团合作成立的国药控股成功登陆H股。  2010年 复星医药与美中互利在香港共同成立合资公司美中互利医疗有限公司。2012年9月，收购钟吾医院。复星医药携手中国抗结核龙头企业沈阳红旗制药有限公司，共同推进中国抗结核药物走向国际市场

3. 关于复星医药股票

疫情的出现，导致很多行业都遭到了重创，不过还是有一些行业获得了发展。最为明显的是医药行业，特别是医药细分里的疫苗行业。在以前时，大家感觉新冠疫苗就只是一次性生意，接种后就可以永久保护我们了，就是因为新冠不停的变异和反复，市场逐渐意识到新冠疫苗和其他疫苗是不同概念的，从目前的情况来看，新冠很可能流感化，进而导致疫苗接种更为普遍。面对这样的情况，复星医药将充分从疫苗常态化带来的机会中获益，此外，该公司还拥有其他制药企业所没有的独特优势。在还未开始分析复星医药之前，我已经帮各位整理好了一份医药行业龙头股名单分享给大家，点击就可以领取：宝藏资料！医药行业龙头股一栏表一、公司角度公司介绍：复星医药经营业务以药品制造与研发为核心，涵盖医疗器械与医学诊断、医疗服务以及药物流通领域。公司通过技术研发和创新推动自身发展，通过国际化收购及战略投资，借助外部力量推动公司的发展，现在已经实现了医疗保健全产业链布局，成为了中国比较先进的医疗健康产业集团。清楚了解到公司的概况以后，接着学姐就带大家一起探讨一下公司的投资价值。亮点一：mRNA疫苗，助力复星腾飞启航2020年3月，复星医药与德国mRNA 疫苗研发公司BioNtech达成合作关系，在中国是可以合作开发、商业化新冠病毒mRNA疫苗的唯一一家企业。寻常的灭火疫苗，指的是将人体外产生的病毒抗原蛋白输入人体，引起人体免疫反应。mRNA疫苗，是把遗传编码信息直接输入人体，行使着人体细胞内的RNA翻译机器，产生抗原蛋白，激活免疫反应，其安全性和保护率都远超普通灭火疫苗。另外，一旦病毒大面积变异，灭活疫苗都有可能会面临重新研发的情况；可是mRNA疫苗仅仅只需针对变异病毒重新编码就能立刻量产。很显然，面对着始终在变异和反复的新冠病毒，mRNA疫苗有独一无二的优势，大大提升了复星的利润。亮点二：成立全球研发中心，以仿转创，打造更强竞争力创新药是打造核心竞争力从而走向全球的一大利器，想要适应多变的疾病环境，只能如此，才会走向全球的舞台。复星医药为了走向全球，2020年年初的时候，全球研发中心成立了，设置四大高科技平台，全力提倡创新研发，以中国、美国、欧洲为重点，始终不移的加强药品的临床前研究与临床开发能力。面对变化公司是积极接受的，以此使的公司的的竞争力更强，将来势必会做大做强的，复星医药一定有一个美好的未来。由于篇幅是有限的，更多关于复星医药的深度报告和风险提示，我都放在下面的研报当中，只要点击就可以进行查看：【深度研报】复星医药点评，建议收藏！二、行业角度新冠疫苗的注射伴随着时间的推移可能将会常态化，这样看来，能够为疫苗企业带来不小的利润增量，相比于灭活疫苗，mRNA疫苗的优势更加明显，凭借这些优势很有可能在将来成为疫苗主流，复星医药将能很好的享受到这一红利带来的更广阔的前景。此外，复星医药憧憬未来，积极踊跃做出市场转变，大力推进创新药的市场份额。创新药是医药行业里成长空间最大的领域之一，且有国家政策的支持，对公司营收规模的扩大还是相当有帮助的，为未来的发展做好准备，前途是光明的。概括来说，复星医药正处于确定性强的疫苗、成长性高的创新药领域中，未来公司股价将会非常可观。但是文章具有一定滞后性，如果想获得对于复兴医药未来发展更靠谱的预测分析，直接从链接进去，有专业的投顾帮你诊股，看下复星医药估值是高估还是低估：【免费】测一测复星医药现在是高估还是低估？应答时间：2021-09-24，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

4. 复星医药股票

疫情的出现，大多行业都受到了很大的影响，不过也有得到发展的行业存在。最具代表性的就是医药行业，特别是医药细分里的疫苗行业。过去大家认为新冠疫苗是一次性生意，接种后便能得到永久保护，但由于新冠的不断变异和反复，市场也开始意识到新冠疫苗和其他疫苗区别还是很大的，新冠很难从根本上控制，后期也可能流感化，进而导致疫苗接种更为普遍。这种情况下，复星医药将充分享受到疫苗常态化带来的机会，此外，该公司还拥有其他制药企业所没有的独特优势。正式分析复星医药前，我已经帮各位整理好了一份医药行业龙头股名单分享给大家，赶紧戳开领取：宝藏资料！医药行业龙头股一栏表一、公司角度公司介绍：复星医药以药品制造与研发作为经营业务的核心，涵盖医疗器械与医学诊断、医疗服务以及药物流通领域。公司通过创新研发提升自身竞争力，通过国际化收购及战略投资实现外延式、整合式发展，整个医疗保健产业链布局都已经实现了，成为中国领先的医疗健康产业集团。清楚了解到公司的概况以后，接下来，学姐就带大家聊聊该公司的投资价值。亮点一：mRNA疫苗，助力复星腾飞启航2020年3月，复星医药与德国mRNA 疫苗研发公司BioNtech达成合作关系，在中国独家拥有合作开发、商业化新冠病毒mRNA疫苗的权利。寻常的灭火疫苗，指的是将人体外产生的病毒抗原蛋白输入人体，使人体免疫反应被激发。mRNA疫苗，是把遗传编码信息直接输入人体，运用人体细胞内的RNA翻译机器，产生抗原蛋白，激活免疫反应，其安全性和保护率都远超普通灭火疫苗。除了上述内容，要是病毒大面积变异，灭活疫苗或许都将会被重新研发；而mRNA疫苗不同，它只用针对变异病毒重新编码之后就可以马上量产。显然，在不断变异和持续反复的新冠病毒面前，mRNA疫苗有独一无二的优势，使复星的利润得以增长。亮点二：成立全球研发中心，以仿转创，打造更强竞争力创新药是打造核心竞争力从而走向全球的一大利器，只有这样才能适应多变的疾病环境，才会走向全球的舞台。复星医药以此为目标，全球研发中心在2020年年初宣布成立，设置四大高科技平台，全力提倡创新研发，以中国、美国、欧洲为核心，始终不断增强药品的临床前研究与临床开发能力。面对变化公司是积极接受的，以此建立更厉害的竞争力，将来来做大做强或将是肯定的，复星医药一定有一个美好的未来。篇幅的原因，有关于复兴医药更多的深度报告和风险提示，可以看看我整理的这篇研报，点击链接就可以直接查看：【深度研报】复星医药点评，建议收藏！二、行业角度随着疫情的发展，新冠疫苗的注射也许会变为常态化，疫苗企业会得到很多的利润增量，灭活疫苗和mRNA疫苗一比较，就能看出mRNA疫苗的优势，凭借这些优势很有可能在将来成为疫苗主流，复星医药将能很好的享受到这一红利带来的更广阔的前景。与此同时，复星医药面向未来，尽最大努力做出转变，全力布局创新药市场。创新药是医药业里比较有前景的领域之一，国家也有相应的扶持政策，有助于公司营收规模扩大，为未来的增长做好充分准备，未来可期。概括来说，复星医药正处于确定性强的疫苗、成长性高的创新药领域中，看好公司未来的股价表现。但是文章具有一定滞后性，要是想更深入了解复兴医药未来的发展方向，从下面的链接进去，有专业的投顾帮你诊股，看下复星医药估值是高估还是低估：【免费】测一测复星医药现在是高估还是低估？应答时间：2021-09-24，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

5. 复星医药去年净利润超47亿元，创新产品收入占比持续提升-

 在3月23日举行的业绩沟通会上，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，围绕疫情防控需求，复星医药将加快抗疫相关产品的 科技 创新，保障抗疫物资和战略产品供应。未来将继续围绕未满足需求的治疗领域积极布局新技术和产品，通过自主研发、合作开发、许可引进和深度孵化等合作模式，推动创新技术和产品的开发和落地。
    汉利康营收达16.9亿元，战略布局mRNA领域 
   经过十余年的持续投入，近三年来，汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、复必泰（mRNA新冠疫苗）等多个品种获批上市并放量销售，复星医药的创新研发加速落地，推动业绩可持续增长。2021年度，新品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%，收入结构持续优化。
   从治疗领域来看，抗肿瘤及免疫调节、抗感染两大领域的核心产品2021年营收实现大幅增长。其中，抗肿瘤及免疫调节核心产品的营业收入同比增长145.23%，汉利康、汉曲优、苏可欣贡献较大。其中，复星医药自研产品汉利康2021年实现收入16.90亿元，同比增长125.33%；汉曲优、苏可欣2021年分别实现收入9.30亿元和4.26亿元。受益于米卡芬净、依诺肝素钠注射液以及上市新产品的贡献，报告期内，印度控股子公司Gland Pharma的营业收入同比增长29.48%。
   报告期内，抗感染核心产品的营业收入同比增加119.54%，主要系复必泰（mRNA新冠疫苗）的收入贡献以及米卡芬净和美士灵（注射用头孢米诺钠）的销售收入增长。截至2022年2月末，复必泰在港澳台地区已累计接种超2200万剂。针对该疫苗在大陆的上市进展，复星医药董事长兼CEO吴以芳表示，还在审评审批中，没有更多消息可以分享。
   吴以芳提及，mRNA疫苗自新冠疫情发生后快速研发上市以来，为全世界抗疫做出贡献。该技术未来前景广阔，在很多疾病治疗中都有应用前景，也可能是下一阶段出成果最多的技术领域，甚至不排除是最核心的技术热点。“这个热点中国生物制药企业跟得很快，而且一些企业做得不错，核心技术应该可以很快突破，复星医药肯定也要布局，而且已经在做战略性布局。”吴以芳表示，复星医药希望利用mRNA技术平台，针对未被满足的疾病需求开发出更好的创新药。
   受集采等因素影响，复星医药中枢神经系统、代谢及消化系统、心血管系统三大领域的核心产品营收均出现同比下滑，下滑幅度分别为24.82%、19.79%、19.5%。
    制药业务研发投入近45亿，同比增加两成多 
   报告期内，复星医药持续加大创新研发投入，全年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%。其中，制药业务板块的研发投入为44.86亿元，同比增长22.23%。
   围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极 探索 RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。同时，通过全球研发中心对创新研发项目的一体化管理，推动创新技术和产品的开发和落地。
   “国内生物医药行业内卷非常严重，在医院争夺临床资源的项目太多了，超出想象，同一个靶点的小分子药物，可能有二三十个企业在做研究，这种形式不应该持续。”吴以芳表示，中国生物制药企业应该有高质量的、以临床价值为导向的创新，未来应该做的是first-in-class、best-in-class创新药，复星医药也在针对蕴含巨大未被满足需求的临床领域，如老年痴呆、帕金森等进行布局和投入，面临的风险也很大。
   2022年1月及3月，复星医药产业先后获MPP许可生产，向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦（Ritonavir）组合，许可生产范围包括原料药及成品药。
   复星医药获得授权的仿制新冠口服药物何时可以开始供应？对此，吴以芳表示，按规定，复星医药需要进行工艺开发及相关验证后，按照严格的注册法规要求，通过审批才可以供应。“我们的供应链、质量体系、产能等，都已通过默沙东和辉瑞的相关认证。获批后，我们在亚非拉地区的队伍会参与到当地公立市场和私立市场，积极拓展可能的业务，把我们高质量、低成本、患者可负担的新冠治疗药物供应到这些低收入国家，对抗新冠疫情。”吴以芳说。
    约百名患者进行CAR-T治疗，未来产能过万 
     奕凯达获批的第一个适应症是用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。2021年8月，第二个适应症被纳入突破性治疗药物程序，用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤包含滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者。
   截至今年2月末，奕凯达已列入23个省市的城市惠民保和超过40项商业保险，备案的治疗中心已达75家，已有约百名患者进入治疗流程。吴以芳指出，惠民保报销比例相对较低，从长远来看还是寻求纳入医保，让患者享受到更多医保支持。
   在CAR-T产能方面，吴以芳称，最初的产能设计留有一定余地，能够满足近一两年的生产需求，第二个综合生产线正在建设中，第三产地也在规划中，希望尽快达到超万人的产能储备，保证未来CAR-T系列产品的供应。
   此外，复星凯特第二款CAR-T产品（FKC889）已于报告期内完成技术转移，针对复发或难治性套细胞淋巴瘤的临床试验申请于2022年3月获国家药监局临床试验批准。
   校对 柳宝庆 

6. 不被重视的复星医药

   
   出品|每日财报
   作者|刘阳
     
       
   《每日财报》注意到，2000年，恒瑞医药上市时的市值为40亿元，同期复星医药总市值已经达到68亿元。20年过去了，恒瑞医药当下的市值已经是复星医药的三倍。
     
    复星医药为何不被看好？ 
     
   复星掌门人郭广昌曾经很无奈的表示，“我们做了很多事情，也有很多成功的案例，但都没引起外界的重视，复星的市值一直提不上去我们也很焦虑”。
     
   一般来说，一家公司的市值主要是由盈利和估值决定的。从营收体量来看，复星医药在A股医药公司中绝对属于前列，就拿2019年的营收数据来做对比，复星医药的营收达到285.85亿元的规模，在A股市场仅略低于云南白药296亿元的营收，但显著高于恒瑞医药232亿元的营收。复星医药2019年的归母净利润约为33亿元，恒瑞医药的归母净利润约为53亿。二者有差距，但更大的差距来自估值水平。 Wind数据显示，过去十年来复星医药市盈率中枢值仅为23.54倍，而同期恒瑞医药市盈率中枢值为50.92倍。 
     
   事实上，复星医药估值长期处于地位主要是因为外界对于其缺乏核心竞争力的定位。复星医药发展壮大主要是得益于资本推动下的对外兼并，公司上市20多年来通过超百起并购投资，完成了在医药制造、医药流通、医疗器械、医疗服务的全方位布局，成为当前中国产业链最全的医药公司之一。
     
   过去20年，复星医药投资收益始终占据了净利润60%以上，2017年至2019年，复星医药投资净收益分别达到23.07亿元、18.15亿元、35.65亿元，占同期净利润的64%、60%和95%。业绩主要来源于外购的企业，使得市场普遍认为公司自身缺乏研发创新能力。
     
   另一方面，频繁的并购也产生了大量的商誉和债务压力，截止到2020年Q3，复星医药的商誉值高达88.96亿元，短期借款为77.02亿元，长期借款为90.25亿元，资产负债率达到50.98%。
     
   相比之下，恒瑞医药的财务状况要好的多，公司并无任何长短期借款和商誉，目前的资产负债率只有12.69%。换句话说，复星医药的业绩很大程度上得益于加杠杆，而恒瑞医药则完全依靠自身的能力。从这个角度来看，复星医药的估值水平偏低也是合理的。
     
    未来是否有看点？ 
     
   需要注意的是，尽管复星医药和恒瑞医药相比有所差距，但这却并不意味着复星医药没有看点。 恰恰相反，公司已经在研发上加大投入，逐步从仿制药公司向创新药公司迈进。 
     
   2020年前三季度，复星的研发投入为18.78亿元，较2019年同期增长45.55%。相比而言，恒瑞医药前三季度研发投入33.4亿，较2019年同期增长20%，研发投入的增速已被复星超越。与此同时，进入2020年下半年之后，复星医药前期的投入已经陆续进入收获期，不断有新产品投入市场。
     
   2020年9月9日，公司公告控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司的贝伐珠单抗注射液（即 HLX04）用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌治疗获国家药品监督管理局药品注册审评受理。业内人士表示，国内贝伐珠单抗治疗结直肠癌和非小细胞肺癌的市场空间可达60亿元，是具备持续成长潜力的重磅生物药之一，复星医药有希望成为首家拥有转移性结直肠癌临床Ⅲ期数据的贝伐珠单抗生物类似药开发商。
     
   2020年12月7日，复星医药子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司研发的阿达木单抗注射液用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。
     
   值得注意的是，目前国内类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病三大疾病合计拥有约1500万患者，但绝大多数患者没有得到有效治疗，以类风湿关节炎患者为例、有效缓解率仅为8.6%。究其原因，主要是由于认知率低、支付体系不支持等原因，因此相关生物药在中国的销售情况并不理想。据统计，2018年的整体市场规模也只有20-30亿左右。美国相关疾病的药物治疗渗透率约为20%，如果国内能够达到这一水平，那么相关药物的市场规模将达到500亿。
     
   根据2020年半年报披露的信息，复星目前在研小分子创新药17项、化学改良型新药2项、生物创新药21项、生物类似药21项、中药2项，其中进入3期临床试验阶段的接近20项。另外累计引进项目22项（进口创新药9项，进口仿制药13项），其中小分子创新药阿伐曲泊帕片去年4月已获批，并于上月进入医保，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗，预计明年将快速放量。
     
       
   BioNTech公司是全球三大mRNA疗法引领者之一，在该领域有较高的技术优势，复星医药在2020年3月13日就和该公司签署了正式合作协议。BioNTech将利用复星在中国临床研究、合规注册、营销渠道等多方面资源，联合开发并推动mRNA新冠疫苗在中国上市，而复星获得在中国大陆和港澳台的独家销售权。BNT162b2疫苗在中国的2期临床桥接试验正在开展，为在国内上市提供安全性数据，预计将于2021年向中国提供至少一亿剂BNT162b2新冠疫苗。
     
   综合来看，复星医药在过去很长一段时间靠外延并购将蛋糕做大，但也积累了一定的问题，包括债务和商誉，因此也使得自身的估值被压制。但从目前的情况来看，公司在研发上的投入不断加大，逐步过渡到一家创新药公司，随着新产品的不断投放，公司的盈利能力有望进一步增强，估值空间也有进一步打开的可能。

7. 7年间投入百亿研发，复星医药创新转型成效几何？

复星医药发布的2019年年报显示，公司全年实现营业收入285.85亿元，同比增长14.72%，实现归属于上市公司股东的净利润33.22亿元，同比增长22.66%；归属于上市公司股东的扣非净利润为22.34亿元，同比增长6.90%；经营活动产生的现金流量净额为32.22亿元，同比增长9.23%。

复星医药以药品制造与研发为核心，业务覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。
期间费用率有所升高报告期内，公司营业成本115.4亿，同比增长11.4%，毛利率为59.6%，同比增长1.2%。期间费用率为53.7%，较上年升高1.8%。其中销售费用为98.47元，同比增长16.01%。销售费用的变化主要系报告期内本集团加大对新产品、新市场的投入力度；已上市品种利妥昔单抗注射液（汉利康）及曲妥珠单抗等拟上市品种上市前销售、市场团队的准备以及上市后推广；组建复星医药美国销售团队、拓展北美直销网络等。研发费用为20.41亿元，同比增长37.97%。研发投入资本化比例为41.05%，资本化比例较高。研发费用的变化主要系报告期内加大对小分子创新药、生物创新药和生物类似药的研发投入、一致性评价的集中投入，以及增加对创新孵化平台的研发投入所致。财务费用为8.65亿元，同比增长19.50%。财务费用变化的原因主要系报告期内受平均带息债务增加，以及采用新租赁准则后增加使用权负债折现费用所致。
各板块稳健增长 药品制造与研发板块营收贡献较大分行业来看，药品制造与研发板块营收贡献较大。具体而言，药品制造与研发实现营业收入217.66亿元，同比增长16.51%，毛利率为65.64%，同比增加0.55个百分点；医疗器械与医学诊断实现营业收入37.36亿元，同比增长2.66%，毛利率为52.38%，同比增加4.27个百分比；医疗服务实现营业收入30.40亿元，同比增长18.61%，毛利率为25.52%，同比减少0.82个百分点。
其中医疗器械与医学诊断板块增速较慢主要是因为“达芬奇手术机器人”代理业务转入合资公司直观复星，同口径增速为28.5%。

持续加大创新研发投入 推进国际化进程2019年公司研发投入共计34.63亿元，同比增长38.15%，占收入比例12.12%，资本化比例41.05%；其中，研发费用为20.41亿元，增长37.97%。报告期内，制药业务的研发投入为31.31亿元，增长39.12%，制药业务研发投入占制药业务收入的比例为14.38%。
报告期内，公司在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目共计264项，其中小分子创新药19项、生物创新药12项、生物类似药21项。2020年CAR-T细胞产品、新冠病毒疫苗、生物类似药、生物创新药等有望集中收获。
在创新研发上，本集团持续加大投入，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，不断加大对“4+3”研发平台的建设（四大平台：小分子创新药、高价值仿制药、生物药、细胞治疗；三大体系：许可引进、深度孵化、风险投资），多元化、多层次的合作模式对接全球优秀科学家团队、领先企业和技术平台，加快创新能力建设、丰富产品管线，进一步提升公司创新能力、推进国际化进程。
一季度整体净利润下滑公司2020年第一季度公司实现营业收入58.81亿元，同比下滑12.62%；净利润5.77亿元，同比下滑18.97%；实现归属于上市公司股东的净利润5.77亿元，同比下滑18.97%；归属于上市公司股东的扣非净利润为4.36亿元，同比下滑17.59%；经营活动产生的现金流量净额为3.82亿元，同比增长下滑6.29%。一季度受新冠疫情影响公司整体净利润下滑。

复星医药是国内创新药龙头企业之一，覆盖医药健康全产业链，业务板块间具协同潜力，且布局多个创新型平台，随着各创新平台逐步落地，有望逐步实现创新驱动转型。业内人士认为，2020年创新药进入集中收获期，主业结构性改善将重回增长。

8. 医药行业中的复星医药是怎样发展的呢？