草酸艾司西酞普兰片有什么作用

1. 草酸艾司西酞普兰片有什么作用

　　草酸艾司西酞普兰片，适应症为治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
　　功能主治：
　　1. 重症抑郁症（MDD）的治疗。
　　2 、广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋等。
　　用法：口服，可以与食物同服。
　　用量：(1)抑郁障碍:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。(2)伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。(3)老年患者（＞65岁）:推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。(4)儿童和青少年（＜18岁）:来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。(5)肾功能降低者:轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。(6)肝脏功能降低者:建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。

2. 草酸艾司西酞普兰片的介绍

草酸艾司西酞普兰片，适应症为治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

3. 草酸艾司西酞普兰片功效是什么？

草酸艾司西酞普兰片，适应症为治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。功能主治： 1. 重症抑郁症（MDD）的治疗。 2 、广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋等。用法：口服，可以与食物同服。用量：(1)抑郁障碍:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。(2)伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。(3)老年患者（＞65岁）:推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。(4)儿童和青少年（＜18岁）:来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。(5)肾功能降低者:轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。(6)肝脏功能降低者:建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。

4. 草酸艾司西酞普兰片功效是什么？

草酸艾司西酞普兰片，适应症为治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。功能主治：
1.
重症抑郁症（MDD）的治疗。
2
、广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋等。用法：口服，可以与食物同服。用量：(1)抑郁障碍:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。(2)伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。(3)老年患者（＞65岁）:推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。(4)儿童和青少年（＜18岁）:来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。(5)肾功能降低者:轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。(6)肝脏功能降低者:建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。

5. 你吃过草酸艾司西酞普兰片么？怎么样？

今天是差不多吃药满三个月的时间，来说一下进展。
1.头晕恶心：依然存在，没有第一个月严重。
2.耳鸣：减轻了很多，偶尔会出现。                   
3.低血压：依然存在，并无好转。
4.困倦：无好转。
5.噩梦：有所减轻，但依然存在梦境异常的状态。
6.食欲降低：厌食更明显了，晚上要逼迫自己吃东西，不然胃疼。
新增的：有一天忘记吃药，出现了清醒状态下的眩晕，天旋地转的感觉。出现了数次分离体验，有点害怕自己像过去一样出现人格解体。最近发现只要忘吃药一定会在中午或者下午有头晕的体验，特别准。
吃这个药有一个月了，同时服用的还有丙戊酸镁缓释片（没错我是双相情感障碍）。
平时对自己身体状况观察比较仔细，服药前基本健康没有过敏史和重大疾病史，下面说说我感受到的副作用。
重点：每个人体质不一样对药物反应各异，仅供参考！
1.头晕，恶心，胃里感觉很难受，刚吃药的第一个星期感觉最明显，后来头晕和恶心基本减少到不会被自己注意到的程度。
2.耳鸣。现在吃药一个月了几乎天天都会耳鸣，最常出现的时段是晚上吃完药以后的2小时左右，不太清楚是草酸艾司西酞普兰片的副作用还是丙戊酸镁缓释片的副作用，个人感觉应该是后者的锅。耳鸣的严重程度时好时坏，持续时间从几分钟到十几分钟不等，我自己有点在意，觉得耳鸣很烦人。
3.食欲降低，性快感减退。服药期间一直感觉很明显的食欲衰退，什么都提不起胃口的感觉，饭量也变小了，吃以前爱吃的东西吃到一半就吃不下去了（难过。。唉）。性快感这个不用说了，基本没有性欲了，连冲动都没。
4.体位性低血压。这个就不知道是哪个药的锅了，怀疑也是丙戊酸镁缓释片的副作用，已经出现过十多次。很多次在家里，从床上起来以后低血压，头晕站不住，视线一片黑。其中严重的一次摔倒在洗手间门口，等血压恢复起来就好了。后来在网上看到有人说起身的时候慢点，不要太突然就好了。
5.困倦，起床困难。因为工作原因，每天要早起，但是服药之后，感觉每天早上都好困好困，好想再睡一会。然后我每天平均睡8-10小时吧，工作也不是特别累，相比服药前的时候，现在几乎天天都感觉哈欠连天。
6.噩梦。因为抑郁症一直有半夜惊醒，就是比如说九点十点睡觉，会在2点/3点/4点/5点的时候非常清醒地醒过来，一般会在床上翻滚半个多小时继续睡觉。但是我记得自己以前虽然会做很多梦，但是很少做恶梦，而自从开始服药，一周七天有一半以上时间都会做恶梦。严重的时候有几天噩梦连连，具体内容不说了，很多次被吓醒。不知道是不是跟服药有关系，我看了说明书上面有写副作用有噩梦，但是发生概率不详，原因亦不详。
基本上我自己感受到的副作用就这些，因为服药时间短，对于是否会影响认知能力与同情心，还有待进一步观察，我本人也对这些认知层面上的影响很感兴趣。

6. 草酸艾司西酞普兰片的药物相互作用

药效学相互作用禁忌合用：非选择性M、不可逆AOIs有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用非选择性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了严重不良反应的报告，有些患者出现了5-羟色胺综合征。本品禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI（如 ：吗氯贝胺）至少1天后，开始本品治疗。停止本品治疗后至少间隔7天，可以开始非选择性的，MAOI治疗。匹莫齐特使用本品40 mg每天治疗的患者同时服用单剂量2 mg的匹莫齐特可导致匹莫齐特AUC和最大血药浓度的升高，即使在整个研究中并不一致。匹莫齐特和西酞普兰联合服用会导致QTc间期延长大约10毫秒。由于匹莫齐特较低剂量即可发生相互作用，所以禁止艾司西酞普兰和匹莫齐特联用。需要谨慎注意的合并治疗：可逆性、选择性MAO-A抑制剂（吗氯贝胺）。由于5-羟色胺综合征的危险，不推荐本品与MAO-A抑制剂合用。如确实需要合并治疗，应以最小推荐起始剂量开始，且要加强临床监测。可以在停止可逆性MAOI治疗至少1天后，开始本品治疗。司来吉兰与司来吉兰（一种不可逆的MAO-B抑制剂）合并使用需谨慎，因为可能出现5-羟色胺综合征的危险。5-羟色胺能药物与5-羟色胺能药物合用（如曲马多、舒马曲坦和其它曲坦类药物）可能会导致5-羟色胺综合征。降低癫痫发作阈值的药物SSRI类药物可以降低癫痫发作阈值，建议与能降低癫痫发作阈值的其它药物合用时应谨慎。如抗抑郁剂（三环类，SSRIs），精神安定剂（吩噻嗪类，硫杂蒽类，丁酰苯类），甲氟喹，丁胺苯丙胺和曲马多。锂盐，色氨酸有合用SSRI类药物和锂盐或色氨酸产生协同效应的报告，因此应谨慎合用SSRI类药物和这些药物。圣约翰草合用SSRI类药物和含有圣约翰草（金丝桃素）的中草药，可能增加不良反应的发生。出血本品与口服抗凝剂合用时，可能会改变此类药物的抗凝效应。接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止本品治疗时监测抗凝效应。酒精本品与酒精之间没有药代动力学和药效学方面的相互作用。但与其它精神活性药物一样，不建议与酒精合用。药代动力学相互作用影响本品的药代动力学的其它药物本品在体内代谢主要由CYP 2C19介导，CYP 3A4和CYP 2D6也参与其代谢，但影响较小。本品的主要代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由CYP 2D6催化。合并使用奥美拉唑（CYP 2C19酶抑制剂）会导致本品的血浆浓度中度升高（大约50％）。艾司西酞普兰与西咪替丁（多种酶的中等强度抑制剂）合用可以中度增加艾司西酞普兰的血浆浓度（大约70％）。因此当本品达到治疗剂量的上限时，应谨慎合用CYP 2C19酶抑制剂（如 ：奥美拉唑，氟西汀，氟伏沙明，兰索拉唑，噻氯匹定）和西咪替丁。依据临床判断降低本品的剂量可能是必要的。本品对其它药物药代动力学的影响本品为CYP 2D6的抑制剂，与下列药物合用时应谨慎，包括主要经CYP 2D6代谢的药物、治疗指数较窄的药物，如 ：氟卡尼、普罗帕酮和美托洛尔（当治疗心力衰竭时）、或者一些主要经CYP 2D6代谢的作用于中枢神经系统的药物（抗抑郁药物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等，或抗精神病药物利培酮、甲硫哒嗪和氟哌啶醇 ）。合用时应调整剂量。与去甲丙咪嗪或美托洛尔合用可能导致这两种药物（均为CYP 2D6底物）血浆浓度升高2倍以上。体外研究显示，本品还可能引起CYP 2C19的轻度抑制，建议与经CYP 2C19代谢的药物合用时应小心。

7. 草酸艾司西酞普兰片有副作用吗？

草酸艾司西酞普兰片的毒副作用主要有以下：有约5%的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。
偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。
惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。

8. 草酸艾司西酞普兰片的性状

片剂5mg：为圆形、白色薄膜衣片。10mg：椭圆形、白色薄膜衣片。