成都倍特药业有限公司的介绍

1. 成都倍特药业有限公司的介绍

成都倍特药业有限公司成立于1995年10月，是一家集研发、生产、销售中西药产品、保健产品并开展科技咨询与技术服务为主的高新技术企业。公司注册资金7000万人民币，是由成都高新发展股份有限公司发起组建的具有独立法人资格的医药企业，隶属成都高新发展股份有限公司。

2. 成都倍特药业有限公司的市场销售

公司坚持以市场为导向，走市场化道路，在规模中求生存、在管理中求发展。从创建开始，公司遵循市场销售规律、坚持走差异化、特色化的销售之路，逐步建立健全科学、高效、务实的销售体系。在销售模式上，与时俱进、开拓创新，在原有处方销售模式的基础上，大力拓展招商模式，并取得重大突破和显著成绩。公司坚持服务至上、客户第一、整合资源、优势互补、不断拓展市场销售领域，逐步在妇科领域和抗感染领域创出了“倍特”的品牌。其主要产品：巴沙（司帕沙星片、胶囊）、易启康（伊曲康唑胶囊）、巴欣（头孢呋辛酯片）、口炎清胶囊、倍希（羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液）、文拉法辛胶囊、巴替（加替沙星氯化钠注射液）、欧立平（产妇安胶囊）、轻舒颗粒等在市场上具有很强的竞争优势。

3. 成都倍特药业有限公司的公司简介

公司占地面积32000M2，按GMP标准建有药品生产厂房15000M2；拥有注射剂（大容量注射剂、小容量注射剂）、片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂、颗粒剂（含中药前处理和提取）、原料药等5个剂型和原料药、中药提取、颗粒剂、片剂、大输液、小针、胶囊剂共7条生产线，并全部通过国家GMP认证。公司始终坚持“以人为本，人才为先，适才为用”的用人原则，建立了完善的招聘管理、绩效管理和薪酬管理体系，广泛吸纳和聘用优秀人才。2002年初经国家人事部批准，公司成立了“成都高新区企业博士后工作站分站”。

4. 成都倍特药业有限公司的质量管理

公司始终把产品的质量作为企业的生命，严格按照药品GMP管理规范进行管理，制定了一套适合自身发展需要的生产、质量管理文件体系，文件数量达1280个。通过GMP的实施，不断提高自身生产、质量管理水平。近几年来，公司药品市场抽检、送检合格率100%，并荣获2006年度“四川省质量管理先进企业”称号。公司在2007年顺利通过输液车间GMP复认证、2008年顺利通过固体制剂车间GMP复认证，并多次接受国家、省局、市局组织的药品注册检查和GMP飞行检查，受到专家的充分肯定。

5. 成都倍特药业有限公司的公司荣誉

作为集团公司骨干企业，公司的发展得到集团公司的大力支持，通过十多年来的不懈努力，公司始终保持持续、稳定、健康的发展，销售规模保持持续增长。并多次获得各级政府的奖励，声誉度高，深受社会各界好评。——1998年1月公司获《中国质量万里行》质量信得过单位；——1998年11月“倍特”巴沙（司帕沙星）获国家科技部“国家重点新产品”证书；——1999年至2009年连续十一年荣获成都高新技术开发区“纳税大户”称号；——2003年7月、2005年9月、2007年12月荣获成都市“高新技术企业”认定证书；——2008年12月荣获四川省科技厅、四川省财政厅、四川省国税局、四川省地税局颁发的“高新技术企业”认定证书；——2000年至2008年连续九年荣获成都高新技术开区“优秀高新技术企业”称号；——2003年12月“加替沙星氯化钠注射液”荣获国家“化学药品一类新药”证书；——2006年荣获“四川省质量管理先进企业”称号；——2007年至2009年连续三年荣获成都高新技术开发区“工业企业纳税百强”称号；——2009年荣获成都红十字会“爱心企业”称号；——2009年至2010年，巴沙（司帕沙星片、胶囊）、易启康（伊曲康唑胶囊）、巴替（加替沙星氯化钠注射液）连续两年被列入“成都市地方名优产品推荐目录产品”；——2009年巴替（加替沙星氯化钠注射液）荣获成都市科技进步三等奖；——2010年巴沙（司帕沙星片、胶囊）、易启康（伊曲康唑胶囊）被认定为“成都市自主创新产品”。