基石药业(苏州)有限公司怎么样？

1. 基石药业(苏州)有限公司怎么样？

您好，很高兴回答您的问题~

这家公司是，16年成立的公司的规模和福利都还是不错的，员工的平均工资在6000元左右，你要去上班的话，建议您看看有没有加班现象？【摘要】
基石药业(苏州)有限公司怎么样？【提问】
您好，很高兴回答您的问题~

这家公司是，16年成立的公司的规模和福利都还是不错的，员工的平均工资在6000元左右，你要去上班的话，建议您看看有没有加班现象？【回答】
你好，刚看到您的问题，这家公司是进行药引研发的，不是投资金融的平台呀😊【回答】
据相关的报道，这家公司近几年都是亏损的状态，如果你要说往公司投资的话，建议你还是要谨慎一些【回答】
这家公司有一个平台，可以个人投资分红连本带息返回，请问合法吗？【提问】
你好，这个平台不建议您参与，查不到任何这个公司有金融方面的业务

所以建议您谨慎【回答】

2. 基石药业投资靠谱吗

基石药业投资靠谱的，基石药业，全称是基石药业（苏州）有限公司，成立于2015年12月，主要业务为开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物，以满足癌症治疗的医疗需求。在业务经营上，作为一家产品处于临床阶段的生物技术公司，基石药业主要通过研发外包机构（CRO）进行临床试验及临床前研究，候选药物的生产则外包给合约生产机构（CMO）。一、研发和生产都外包了，所以基石药业并没有花钱去建生产设施，也没有必要去采购原材料。根据基石药业招股书显示，行业巨头药明康德上海负责进行其临床前的研发活动，在达到相关合约中的若干研发里程碑后，再转让研发过程中产生的知识产权。也就是说，研发技术成果是属于基石药业的，基石药业则需要支付研发服务费。既然产品还在研发阶段，基石药业自然也没有产品可卖，也就是说没有营业收入，亏损是自然而然的。二、基石药业招股书显示，2016年、2017年和2018年上半年，基石药业分别亏损2.53亿元、3.43亿元和7.44亿元。今年4月，港交所修订了《上市规则》，热情拥抱内地新经济公司，尤其是生物科技类公司，就算是亏损，也可以上市。但是，还是需要满足5个条件：1、向本交易所证明并令其确信申请人合资格及适合以生物科技公司的身份上市（在当前领域已经营超过2年）；2、拥有至少一支核心产品、且已经通过概念阶段；3、上市时的市值至少达15亿港元；4、在上市前已由大致相同的管理层经营现有的业务至少两个会计年度；5、确保申请人有重组的运营资金，足可应付集团由上市文件刊发日期起记至少十二个月所需开支的至少125%。基石药业已满足了上述4个条件，有争议性的是，是第二个条件。因为基石药业将研发外包了，存有一定争议，如果基石药业能够成功登陆港交所，那么这种研发外包的模式，未来可能被其他生物医药企业效仿。

3. 2021年国内药物研发最为关注的热门靶点有哪些？

近年来国内新药研发受国内政策和市场的影响，药物研发突飞猛进，在丰富老靶点药物管线的同时，新靶点药物的研发投入更是紧锣密鼓的进行着，伴随着医药政策的成熟，国内创新药企及海外企业的入场，促使国内老牌药企转型为创新型药企。
 
据中国Ⅰ类新药靶点白皮书的热门靶点分析，在目前上市和在研药物靶点中，2021年有5大热门靶点，吸引药企纷纷布局，分别为PD-L1、PD-1、VEGFR、Claudin 18.2、CD3。

PD-L1
1、主要作用机制
PD-L1是PD-1的配体，可以在多种上皮细胞和造血细胞中表达。它们的主要作用在于在肿瘤微环境中，PD-1/PD-L1信号通路激活可使T细胞免疫效应降低，介导肿瘤免疫逃逸。PD-L1已被发现在辅助性细胞中表达，对肿瘤免疫有一定的治疗作用。
 
2、代表药物
中国Ⅰ类新药靶点白皮书显示，目前国产上市的PD-L1药品共2种，分别是基石药业的舒格利单抗和康宁杰瑞药业的恩沃利单抗，PD-L1 在单抗、双抗、小分子化药等领域均有企业布局；新药申请在统计期内数量排名逐步上升，PD-L1 处于临床前的药物数量最多，首次申请新药数量在 2021 年达到 24 个。
 

中国1类新药靶点白皮书

中国1类新药靶点白皮书
 
PD-1
1、主要作用机制
PD-1（程序性死亡受体1），也称为CD279（分化簇279），是一种重要的免疫抑制分子。通过向下调节免疫系统对人体细胞的反应，以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。这可以预防自身免疫性疾病，但它也可以防止免疫系统杀死癌细胞。
 
2、代表药物
国内上市6款国产PD-1药物，分别是恒瑞医药的卡瑞利珠单抗、正大天晴/康方生物的派安普利单抗、誉衡生物的赛帕利单抗、君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的替雷利珠单抗、信达生物的信迪利单抗。在2016-2021年国内PD-1上市药物最多，在全新的肿瘤治疗模式，狂揽数十个肿瘤适应症、低毒副作用、联合用药基石……一时间“治愈神话”不断，市场行情一路高歌猛进。

中国1类新药靶点白皮书


中国1类新药靶点白皮书
 
小结：作为近年来最火的靶点PD-1/PD-L1，依旧是业内关注的焦点，但国内 PD-1/PD-L1 单抗数量繁多，赛道拥挤，多家企业布局这一领域，据药融云数据库显示，目前国内已上市PD(L)-1 单抗共有 10 款产品，包括 8 款 PD-1 单抗（6款国产，2款进口）和 4 款 PD-L1（2款国产，2款进口），在国家医保谈判中大幅度的降价纳入医保目录，竞争压力又不断增大，PD(L)-1 单抗的年化费用也在持续降低。
 
国内企业纷纷调整战略，比如百奥泰在2021年3月宣布终止BAT1306（即重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液）临床试验。在披露BAT1306项目终止原因时，百奥泰指出，从各家PD-1单抗的临床数据来看，预计未来2~3年，全球上市的PD-1产品可能超过20个，国内又是PD-1竞争最激烈的地区，据药融云数据库统计，全球154个PD-1产品中85个由中国企业研发或合作开发，占比达到55%，国内赛道拥挤，使得国内企业纷纷调整战略。
 
 
 
VEGFR
1、主要作用机制
血管内皮生长因子（Vascular Endothelial GrowthFactor，VEGF），是细胞内刺激血管生成的信号蛋白，具备促进血管新生和再生的功能。VEGF通过与细胞膜表面的血管内皮生长因子受体（VEGFR，又称酪氨酸激酶受体）结合，通过一系列信号通路传导产生生物学效应最终导致血管生成。VEGF家族主要包括5种：VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFE。
 
1971年Folkman首次提出了肿瘤性血管生成理论，肿瘤的生长依赖于肿瘤的血管生成。VEGF（VEGFR）靶点抗体通过特异性结合VEGF（VEGFR），从而抑制下游信号通路，实现抑制血管生成的目的。
 
2、代表药物
据中国1类新药靶点白皮书显示目前国产上市VEGFR靶向药共5种分别是正大天晴的安罗替尼、恒瑞医药的吡咯替尼、和黄医药的呋喹替尼、康弘药业的康柏西普、和黄医药的索凡替尼等，VEGFR 家族在2016年到2021年保持了较高的热度。
 
小结：VEGFR小分子抑制剂大多是多靶点抑制剂，具有广泛的适应症，包括胃癌、肝癌和肾细胞癌等大癌种。VEGFR小分子抑制剂的适用症较广，选择合适的领域进行推广，对销量的提高有重要影响。例如，安罗替尼，其第一个适应症是三线NSCLC，之前几乎是空白市场，药物的销量迅速增长。
 

中国1类新药靶点白皮书



 
Claudin 18.2
1、主要作用机制
Claudins是一个蛋白质家族，其作用是维持控制细胞间分子交换的紧密连接。广泛分布于胃、胰腺和肺组织，可用于诊断和治疗。CLDN18.2亚型是一种胃特异性亚型，自从Sahin发现CLDN18.2是一种高度选择性的分子，并且只在癌细胞中广泛表达，它就成为一种理想的靶点。CLDN18.2通常埋藏在胃粘膜中，正常组织中的单克隆抗体基本上接触不到，恶性肿瘤的发生会导致紧密连接的破坏，使肿瘤细胞表面的CLDN18.2表位暴露出来，成为特定的靶点。
 
2、代表药物
Claudin 18.2 为填补胃癌靶向治疗多年空白的新兴靶点，自 2019 年国内企业首次注册申报以来，热度持续增长；目前共16款药物获批临床，研发阶段最高的药物处于临床二期，该靶点成为近年来药企们争相研发的方向之一。
 
小结：我国胃癌患病人数为48万例，位列全球前三 ，胃癌领域的热门靶点Claudin 18.2，就是当下研发扎推的一个热门靶点，国内研发进度最高为临床二期，Claudin 18.2作为极具前景的肿瘤靶向治疗靶点，众多创新药企争相布局，成为必争之靶点高地。
 

中国1类新药靶点白皮书

CD3
1、主要作用机制
CD3抗原作为T细胞表面的重要标志，是由四条蛋白链（CD3γ、 CD3δ 、CD3ε、CD3ζ）组成的蛋白复合物结构。T淋巴细胞活化是免疫应答的基础，T淋巴细胞活化需要双信号的刺激。第一信号为特异性抗原识别信号，即APC表面的MHC-抗原肽复合物和TCR-CD3复合物结合，将刺激信号传入细胞内，第二信号为协同刺激信号，即APC表面协同刺激分子和T细胞表面系统刺激分子如CD8等结合。
 
2、代表药物
CD3 是双抗药物研究的主流靶点，据药融云数据库显示，全球首个获批上市的双抗药物卡妥索单抗即是针对该靶点的，据了解目前国内最高研发阶段为临床二期，共13种药物正在研发。
 
小结：CD3抗原在T细胞的活化、增殖等过程具有重要作用。通过CD3ε可以介导T细胞特异性攻击癌细胞，是T细胞导向的双特异性抗体（bsTCEs）主要作用机制。目前各个研发公司的双抗平台，都对T细胞导向的双特异性抗体（bsTCEs）进行了布局。总体来讲对于抗CD3ε端，目前以单价为主，适中的亲和力，来降低毒性问题。癌细胞靶点端，各家公司的肿瘤抗原各有不同。目前数据显示，血液瘤对应的靶点发展较快，实体瘤对应靶点发展较慢，需要继续深入研究，从分子设计和肿瘤微环境等方面解决毒性问题。
 


中国1类新药靶点白皮书


总体来说国产热门靶点中，都是针对肿瘤研发靶点，其中PD-1/PD-L1是目前国内非常火热的靶点，但布局药企众多，赛道拥挤，药企在研发立项时应结合自己公司实力判断是否投入，或转其它赛道；其中Claudin 18.2靶点为目前比较热门的胃癌类靶点，国内最高研发阶段在临床二期是极具前景的研发，众多药企争相布局，成为必争靶点格局；VEGFR在近几年一直保持高强度热度；以及CD3血液瘤对应的靶点发展较快，实体瘤对应靶点发展较慢，需要继续深入研究。

4. 基石药业投资合法吗

是合法的，基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中6款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段，其中一项已经获批。公司拥有多个潜在同类首创或同类最优的创新药物。在未来的商业化赛跑中，基石药业非常具有看点拓展资料：一，基石药业创新药介绍2021年，基石药业可能将有4款创新药上市，分别为普拉替尼（RET)、阿伐替尼(KIT/PDGFRA)、艾伏尼布(IDH1)和舒格利单抗（PD-L1抗体），其中普拉替尼的新药申请于2021年3月24日已获得中国药监局批准，阿伐替尼的新药申请于2021年3月31日也获得中国药监局批准。这4款创新药也是基石药业多样化布局的直接成果，商业化潜力巨大。二，普拉替尼详细介绍普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，商品名为GAVRETO。普拉替尼旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。目前，美国FDA已批准该款药物分别用于三个适应症，分别为非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺癌。普拉替尼的适应症二线非小细胞肺癌已于2021年3月24日在中国大陆获批，预计于2021年在中国台湾地区递交NDA。这此获批标志着中国迎来了首个获批的RET抑制剂，也标志着基石药业迎来了首个商业化产品。此外，基石药业还在中国大陆进行了多个临床试验，其中RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的NDA已在今年3月向NMPA递交，一线及二线RET融合阳性非小细胞肺癌的NDA预计在2021年下半年递交。同时，基石还在进行“篮式试验”，针对结直肠癌、胃癌等多个适应症，这些丰富且全面的研究将进一步扩大普拉替尼的市场。另外，Blueprint Medicines和罗氏正在全球(不包括大中华地区)共同开发普拉替尼，用于治疗RET突变的非小细胞肺癌、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者。2020年，罗氏拥有了普拉替尼的在美国权利的50%，外加除美国与大中华地区外的全球权利。交易价格包括：（1） 17亿美元的预付款及里程碑付款；（2） 除美国之外的销售收入的特许权使用费；（3） 美国地区50%的销售利润。（即17亿=普拉替尼全部价值-50%美国价值-大中华区价值）。由此可以估算，基石药业拥有的大中华区价值至少值5-6亿美元。对比公司目前估值可见，基石药业存在较为明显的低估，未来增长空间可观。

5. 深圳基石药业有限公司怎么样？

深圳基石药业有限公司是2017-11-09在广东省深圳市注册成立的有限责任公司，注册地址位于深圳市坪山区龙田街道大工业园聚龙山3号长方工业园C2栋2楼。
深圳基石药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440300MA5EU3UYXD，企业法人徐良亮，目前企业处于开业状态。
深圳基石药业有限公司的经营范围是：药品研发；生物制品研发；保健品的研发；医学研究和试验发展；医学检验技术开发；卫生用品的研发；化妆品的研发；农业技术开发服务；生物技术开发服务、咨询、交流服务、转让服务；生物制品、保健品、化妆品及卫生用品的销售。^化学药品原料药、化学药品制剂、生物药品、卫生材料及医药用品的制造；生物制品、保健品的生产；药品的销售。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
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6. 恒瑞医药的研发实力怎么样？

恒瑞医药的研发能力出类拔萃，其成长性也是有目共睹。
    如果说一两年的增长说明不了多大问题也不能令人完全信服，那么我们把时间拉长了来看恒瑞医药：2007年恒瑞医药实现营业收入19.81亿，归属净利润为4.148亿元；截止到2017年底其营业收入为138.4亿元，归属净利润为32.17亿元。十年来恒瑞医药营业收入同比增长了6.97倍，归属于母公司的净利润同比增长了7.75倍。因为其优秀和稳定的成长性被市场极度看好，目前“市况”下其估值仍旧高达60倍左右。
    而有一只医药股其十年来的成长性一点也不比恒瑞逊色，而且还略高于恒瑞。其2007年的营业收入为68.78亿，归属净利润是1.24亿；2017年其营业收入为412.6亿元，归属净利润10.58亿；十年来其营业收入同比增长了5.99倍而净利润同比增长却高达8.47倍。其营业收入增长的绝对数小于恒瑞，而归属净利润的绝对数却高于恒瑞医药。说明了个什么问题？就是其十年来的成长性绝对好于恒瑞医药，可是其目前的估值仅仅在15倍左右，属于严重被低估和错杀的医药绩优股，它就是000028的国药一致。
    国药一致旗下的国大药房在全国拥有4000多家连锁店，遍布全国20多个省市区，国大药房无论是营业规模还是经营规模都是公认的全国第一。国药一致的分销业务基本垄断了“两广”的医药分销渠道。
    目前无论是我国的人口规模还是老龄化程度及经济增长力，我国的医药市场规模对比美国还有很大的增长潜力， 春节期间，股神巴菲特大手笔投资了Teva药业。分析巴菲特举动前，先看下大背景。以2016年为例，美国医疗费用支出3.2万亿美金，占GDP比重17.2%，人均医疗费用9892美金，这相当于什么概念？2016年，我国人均国民总收入(GNI)达到8260美元。相当于把全民每年的收入都去看病吃药都不够。
     美国算是全球人均医疗费用最高的几个国家之一了。我国人口四倍于美国，最迟十年后经济规模会与美国看齐，而我国目前的整体的医疗费用支出还不足美国的九分之一，差距实在是太大了。但这也给出了我国医药行业未来发展的空间超大的想象力。 而只要是医药市场在不断增长那么000028国药一致的成长性就不会有尽头。

7. 有没有听过珍宝岛药业？公司的研发实力怎么样？

此前了解过珍宝岛药业，珍宝岛药业是一家大型综合性现代化制药企业集团。公司研发实力强大，下设药物研究院和技术中心专门负责技术和研发工作，共有技术研发人员627人

8. 基石药业(苏州)有限公司怎么样？

基石药业(苏州)有限公司是2016-04-21在江苏省苏州市注册成立的有限责任公司(台港澳法人独资)，注册地址位于苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A1楼北座二楼E168单元。
基石药业(苏州)有限公司的统一社会信用代码/注册号是91320594MA1MJEC07Q，企业法人FRANK NINGJUN JIANG，目前企业处于开业状态。
基石药业(苏州)有限公司的经营范围是：研发、生产：药品，销售本公司自产产品。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
基石药业(苏州)有限公司对外投资2家公司，具有0处分支机构。
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