金赛药业的介绍

1. 金赛药业的介绍

长春金赛药业有限责任公司是长春高新控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业。其主导产品------金磊®赛增®是中国基因重组人生长激素的第一品牌。

2. 金赛药业的公司荣誉

金赛产品上市，从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素，到全国有600多家医院，4800多名处方医生使用金赛的产品，金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上，产品销售至全国26个主要省、市、自治区，连续6年保持年均60%业绩高增长，堪称国内基因工程产业成功经营的典范。鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献，2007年7月，中国医药质量管理协会授予公司中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。

3. 长春金赛药业有限责任公司的产品介绍

 通用名：注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子批准文号：国药准字S20010021国药准字S20010020国药准字S20000038商品名：金磊赛源性状：本品为白色冻干粉末分子式：C639H1003 O196N171S8，适应症：1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。用法用量：1.肿瘤放、化疗后：放、化疗停止24～48小时后方可使用本品，用1ml注射用水溶解本品（切勿剧烈振荡），在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射（注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收），3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。2.骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。3.骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血：3μg/kg/日，皮下注射，需2～4天才观察到白细胞增高的最初效应，以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平，通常<10000/μl。禁忌：1.对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。规格：75万IU/75μg/1.0ml/瓶150万IU/150μg/1.0ml/瓶300万IU/300μg/1.0ml/瓶贮藏：2～8℃避光保存 通用名：注射用醋酸奥曲肽批准文号：国药准字H20041533 国药准字H20051860商品名：金迪林性状：本品白色疏松块状物或粉末分子式：C49H66N10O10S2，nC2H4O2适应症:肝硬化所致的食管—胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗（如内窥镜硬化剂治疗）合用预防胰腺手术后并发症缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的症状和体征，有充分证据显示，本品对以下肿瘤有效：具有类癌综合征表现的类癌瘤：VIP瘤、胰高血糖素瘤。本品对以下肿瘤的有效率约为50%（迄今治疗病例有限），胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合征、胰岛素瘤、生长激素释放因子瘤。经手术治疗、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状，降低生长激素（GH）及生长介素C的浓度。也适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗尚未生效的间歇患者。用法用量：食管---胃静脉曲张出血持续静脉滴注0.025毫克/小时。最多治疗五天。可用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释。预防胰腺手术后并发症0.1毫克皮下注射，每天3次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。胃肠胰内分泌肿瘤初始剂量为0.05毫克皮下注射，每天一至二次，然后根据耐受性和疗效可逐渐增加至0.2毫克，每天三次。肢端肥大症初始剂量为0.05-0.1毫克皮下注射，每8小时一次，然后根据对循环GH浓度临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。多数患者的最适剂量为0.2—0.3毫克/天。最大剂量不应超过1.5毫克/天。在监测血浆GH水平的指导下治疗数月可酌情减量。本品治疗1个月后，若GH浓度无下降、临床症状无改善，则应考虑停药。禁忌：对奥曲肽或本品任一赋形剂过敏者禁用规格：0.1毫克/瓶（以游离肽计）0.3毫克/瓶（以游离肽计）贮藏：遮光，密闭，2～8℃保存及运输，逐日应用者至多在室温条件下可存放2周。药物应在注明的期限内使用。

4. 长春金赛药业有限责任公司的公司介绍

金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力，成为儿童生长发育治疗领域的领导者，在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。2013年，金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略，以治疗儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化，为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业------ “中国领先的儿童成长发育”百年品牌，最终成为世界级的专业基因药物公司。

5. 金赛药业的公司远景

金赛的远景包括三个方面：1） 成为中国生物制药的领袖企业2） 成为全球化经营的中国生物制药企业3） 成为儿童生长发育的专家金赛药业已经成为中国生物制药领域有深度影响力的企业，目前中国药典生长激素的质量标准就是以金赛的企业标准为参照的。我们将不断强化技术和新产品开发，成为中国生物制药的领导企业。金磊生长素是中国国产第一支人生长激素，金赛是目前中国儿童增高领域最专业的公司。金赛药业的目标是成为儿童生长发育领域最专业的药物制造商和服务商。

6. 金赛药业的公司简介

亲，你好 长春金赛药业有限责任公司简介：长春金赛药业有限责任公司是长春高新控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部成立设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”、国家科技进步二等奖获得者。【摘要】
金赛药业的公司简介【提问】
亲，你好 长春金赛药业有限责任公司简介：长春金赛药业有限责任公司是长春高新控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部成立设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”、国家科技进步二等奖获得者。【回答】
公司介绍金赛药业作为A股长春高新(股票代码000661)控股子公司，成立于1996年。 行政总部和生产总部设于长春，公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内的基因工程制药企业和亚洲的重组人生长激素生产企业。拥有亚洲的重组人生长激素生产线，是国际唯一的长效、水剂、粉剂三大系列重组人生长激素生产基地。国家“十一五”重大专项全国的“基因工程新药中试孵化基地”， 是中国基因工程药物质量管理示范中心。【回答】
金赛药业历经22年沉淀，1998年，金赛药业上市国产第一支重组人生长激素粉剂，填补国内空白，结束了进口重组人生长激素垄断中国的局面；2005年，上市亚洲第一支重组人生长激素水剂，解决了生长激素在水溶液中不稳定的问题，不仅高质量天然结构、且诱导抗体检出率为零；2008年，上市了世界首创，重组人粒细胞刺激因子凝胶(金扶宁)和长效人生长激素(金赛增)新药，治疗烧伤创面愈合、糖尿病足愈合、子宫粘连引起的不孕；2014年，上市全球首创产品——长效人生长激素 ，结束了全球百年来治疗矮小长高需要每天注射一次生长激素的历史，把每天注射一次改为每周一次；2015年，上市生产重组人促卵泡激素——金赛恒，成为促排卵常规用药，打破进口产品垄断的局面【回答】

7. 上海金赛医药化工有限公司

根据国家工商行政管理总局“全国企业信用信息公示系统 ”的公开信息显示，上海金赛医药化工有限公司确实存在。

国家工商行政管理总局“全国企业信用信息公示系统”的公开信息如下所示：

有关上海金赛医药化工有限公司的更多公开信息，请登录国家工商行政管理总局“全国企业信用信息公示系统”网站。