有在华医大做过孕期无创DNA亲子鉴定检测的吗？结果准确吗？

1. 有在华医大做过孕期无创DNA亲子鉴定检测的吗？结果准确吗？

您好，华医大孕期无创鉴定检测就是准确的，准确率达99.9999%以上，无限接近一百，和出生后一样，结果是就是，不是就不是，对鉴定结果负法律责任

2. 爱德华综合症（18三体）风险值是1/150.很危险吗？没有过敏、遗传病史。

18三体是一种严重的染色体非整倍体疾病，绝大多数患儿会自然流产或出生后不久死亡。
你是不是做唐筛得出18三体高危的？唐筛准确率很低，检测出高危并不能说明什么，很多检测出来高危的其实都是正常的。而且18三体发病率极低。总之，你现在只是一个高风险，不代表宝宝就不健康，心理上别太担心。
建议做一下进一步检测吧，如羊水穿刺或无创产前基因检测。

3. 无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天），那么无创DNA检测是什么？

无创性脱氧核糖核酸，即无创性基因检测、无创性产前检测(NIPT)、无创性胎儿染色体非整倍性检测等。世界上使用最广泛的技术名称是NIPT，由美国妇产科学院委员会定义。


　受技术发展水平的限制，目前国内无创性脱氧核糖核酸主要筛查三种常见的染色体疾病，即T21染色体异常(唐氏综合征)、T18染色体异常(爱德华兹综合征)和T13染色体异常(帕托瓦综合征)。
根据国家卫生和计划生育委员会(以下简称“本规范”)发布的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》，无创性脱氧核糖核酸是一种通过基因测序技术进行产前筛查和诊断的方法。只需采集孕妇5毫升以上的外周静脉血，提取母体外周血浆中含有的胎儿游离脱氧核糖核酸片段。通过新一代高通量的基因测序和生物信息分析，可以获得胎儿的遗传信息，检测胎儿染色体非整倍性疾病的风险率。


规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1.　产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率测试值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征风险率测试值≤1/350，即血清学筛查和影像学检查显示，常见染色体非整倍性接近高风险。
2、产前诊断禁忌，如先兆流产、发烧、出血倾向和不可治愈的感染发生在怀孕期间。
3、在妊娠较大的一周(20周和6天或更长时间)以及刚好在可以进行无创性脱氧核糖核酸产前检测的时间内，错过了血清学筛查或产前诊断的最佳时间，但是对于降低三种主要染色体疾病的风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查风险高，预期分娩日期≥35岁，产前诊断还有其他直接指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植受孕。
6、患有恶性肿瘤。


最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。

4. 二胎，20周，做筛查爱德华综合证，比例1；289，该怎么办，要还是不要，

去做一下无创DNA，结果应该没事的。1：289的意思是289个宝宝里面有一个得唐氏，但也没说一定是你家的对不对。不用太担心，一般没有家族遗传史都会健康的。