国内70万一针特效药国外只卖200多，是真的还是谣传？

1. 国内70万一针特效药国外只卖200多，是真的还是谣传？

网络是个好地方，但也是个坏地方，好处就是你可以很方便的得到信息，坏处就是你不能保证自己得到的信息是真实有效的，什么国内打的特效药，一只要70万，国外只要200块钱，不知道什么时候传出这样的言论。
首先从人的智商上来说这个问题显然就不是问题，因为正常人都知道国外200块钱的东西，就算是到国内层层加价，他也不过就是1000块2000块，就算是他暴力他也不可能长到几百倍几千倍的程度，因为现在信息都是互通的，不是以前单向沟通的时代了，你收多少钱我们就买多少钱，谁都不傻的，买这只药的官方无论是医疗公司还是医院，他也会提前去多家对比，这个要平均的价格水平到底在哪儿，在他们国内卖200块钱卖你50万你买吗？
其次就是网络信息的传递本来就是一个真真假假的过程，可能说确实存在一定的价格上涨，国外卖200块钱的药，到我们国内卖700块钱乃至1000块钱都有可能，因为人家掌握核心的技术换做是你的话，你制造出来的东西你卖给自己的家里人，是不是收个成本就行了，少赚一点嘛，但是你要是卖给陌生人，那就说你的敌对势力他想买，你是不是要狠狠的敲他一笔，但是敲他一笔的也也是有限度的，你要是卖的太贵的话，人家大不了就不买了，你就赚不到钱了，所以虽然是暴利，但是也不会特别高，至少几百倍几千倍是不可能的。
网络上有很多信息，但是你不要看什么就信什么，网络时代最基本的能力就是辨别信息真伪的能力与自己没有关系的信息，直接过滤掉，就这个特效药20块钱，还是说200块钱的问题，他与我们有关系吗呀，本来你的时间就不多，真正去做一些有意义的事情，无论是锻炼身体还是好好谈个女朋友，谈个男朋友出去看个电影，吃点好吃的都比这个好。

2. 70万一针的药，一针一套房，是天价药还是另有隐情？

另有隐情，不是我们想象中黑心药厂，而是药本身就是这么贵，如下细说：
一、70万一针的药，一针一套房引起网友热议。由于家里小孩得了罕见的脊髓性肌萎缩症，孩子的妈妈拼命挣钱，好不容易存到70万，仅仅是打一针，孩子情况得好转，但是药效只有3个月，她实在没有钱支付孩子第二针，希望国家能把这种药纳入医保范围，从而引起网友热议。



二、脊髓性肌萎缩症药物是新药。先说，说真，看到新闻的时候我也觉得是天价药，是药厂在挣黑心钱，但是查一下资料，才发现不是这样的。宝妈说国外才205元，那是因为这款药被纳入社保体系，国家承担大头。要知道在美国打一针就要80万，国内打一针70万，算是良心价。



还有你们必须要明白，这款药是国外研发20年，人家付出巨大人力物力财力，不可能不收回来。毕竟药厂打开门做生意，人家不是做慈善，划重点是我国这款药也是进口，国内还没有生产这方面的药厂，从而令价格居高不下。
再说，你们也不想着，可以仿造对方的药，不就完美解决了吗？那是你太天真了，新药是有20年的保护期，简单说他们申请的专利，这20年只要他们家可以生产这款药物，其他厂家要是生产，是违法，被抓到是需要赔偿对方的。



三、脊髓性肌萎缩症是罕见病。除了是新药之外，还有一个原因就是脊髓性肌萎缩症很少人患病，从而杜绝这款药大量生产的可能性，也做不到薄利多销，因此，价格上只能是贵，不可能是便宜的。这件事告我们，人在病魔面前简直不堪一击，只有努力工作，认真存钱，才有抵抗风险的能力。

3. 70万一针的救命药你知道吗？

4. 一针70万，为什么药物成本这么高？

作为罕见药，药物公司在研发的过程中承担了大量风险，也投入大量的人力物力，而罕见药不像常规药拥有庞大的市场规模，所以分担到每一针上的成本就居高不下。
最近脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者需要天价药物诺西那生钠注射液上了热搜，刚出生没多久的孩子经受了命运的不公，需要一针70万人民币的特效药来续命，否者可能活不过2岁。患上该病的患者，通常都会因为肌肉萎缩而失去呼吸、吞咽能力，因此该病十分凶险，而且没有什么特别好的疗法，只能通过诺西那生钠注射液来续命，控制疾病继续发展。那么我们不禁疑问的是，这样一小瓶的药品为何出售这么高的价格？原因只有一个，那就是研发成本得不到市场销量的分担，药厂也需要盈利。
生产该药物的渤健公司于2016年推出该药品，旨在为脊髓性肌肉萎缩症患者提供治疗和病情控制。但作为罕见病，SMA患病率只有千分之零点一左右，中国每年大约有3万左右的新增患者，也就是说，诺西那生钠注射液上市后只能面相一小部分受众，因此该药也被称为“孤儿药”。研究SMA治疗药物是世界各大医药公司长期努力的方向，但由于精准靶向药物本身特别难研发，多个国家都曾致力于该药品的技术攻克，但最终都经受了投资失败。而渤健公司承担了极大的风险，据披露该药品的研发成本达到了10亿美元。
但药品每年的销量并不能使得该药物的研发成本通过市场分摊的方式降下来，所以药物生产成本较高的原因一方面是因为生物制药环节的成本较高，更主要的是研发成本过高。

5. 被传一针卖70万的药是治疗什么的？

被传一针卖70万的药是用于治疗“脊髓性肌萎缩（SMA）”的特效药物“诺西那生钠注射液”。一剂的标价为12.5万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂，将花费625000美元至750000美元。此外，第一财经记者了解，诺西那生钠注射液已于2019年4月28日在中国上市。
而在更早的2018年5月，“脊髓性肌萎缩”也已被列入国家卫生健康委员会等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。据了解，进入该目录的121种罕见病将有望在药物审批上市、纳入医保支付以及参与援助项目等层面得到优先考虑。


扩展资料：
 据红星新闻此前报道，脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。根据起病年龄和运动里程的获得情况，SAM分为SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不进行治疗，大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。
而目前国内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液。 据悉，诺西那生钠注射液由渤健公司研发，2016年12月23日首次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物，随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。
参考资料来源：人民网-国外一支针药价格280元国内卖到70万？ 

6. 被传一针卖70万的药是治疗什么的

被传一针卖70万的药是用于治疗“脊髓性肌萎缩（SMA）”的特效药物“诺西那生钠注射液”。一剂的标价为12.5万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂，将花费625000美元至750000美元。
此外，第一财经记者了解，诺西那生钠注射液已于2019年4月28日在中国上市。而在更早的2018年5月，“脊髓性肌萎缩”也已被列入国家卫生健康委员会等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。
据了解，进入该目录的121种罕见病将有望在药物审批上市、纳入医保支付以及参与援助项目等层面得到优先考虑。

扩展资料：
提升药物可及性
在澳大利亚，诺西那生钠注射液已于2018年6月1日被纳入当地的药品福利计划（PBS），用于治疗脊髓性肌萎缩症1型、2型和3a型的18岁以下患者。
根据PBS的规定，患者需要为计划内的补贴药品支付一定的金额。从2020年1月1日起，患者（持有澳大利亚医保卡）最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元，如果持有优惠卡，则仅需支付6.60澳元。其余费用由澳大利亚政府支付。患者需要支付的金额将在每年1月1日根据消费者价格指数（CPI）调整。
据悉，PBS始于1984年。官方资料显示，截至2004年5月，过去10年间，药品福利计划的成本每年增长近13%。其中，成本增加的因素包括新开发的昂贵药物、处方过量、人口老龄化以及患者意识和期望的提高。
“而在国内，我们一直探讨的是‘1+N’的多方共付模式。”黄如方表示，“比如，一笔100万元的治疗费，由政府承担60%~70%，其余部分通过企业降价、社会援助、商业保险、个人承担等方式来解决。”
参考资料来源：杭州网－为何一针药卖70万？医保局:市场垄断 一直在谈降价

7. 为何药物会出现一针70万的天价？

近日，一种治疗SMA（脊髓性肌萎缩症）的特效药诺西那生钠注射液在澳洲只要200多元，但在国内的价格却高达70万元一针，引起了网友的疯狂议论。有人认为这个特效药贵的不合常理，但其实这种特效药这么贵不是没有道理的。

特效药为什么这么贵呢？首先，特效药和普通药物是不一样的。特效药的研究、发展与生产需要大量的经费，成本非常大。而且特效药从研究到上市要历经一个漫长的过程，在这个过程中所耗费的金额是巨大的。所以，上市时也会贵一些。而所出现的与国内外价格差距巨大现象的主要原因是一些特效药没有列入我国的医保政策当中，所有特效药的费用只能患者自费，政府没有帮助其分担的义务和责任。而国外的一些国家，比较早引入的特效药大多都进入了政府的福利名录，有了国家政策的保障，特效药的价格自然会便宜一些。去年，我国因为该特效药不符合参加医保谈判的条件，没有获得列入医保名单中权利，所以价格较贵。进口的特效药经过国外的资本利润化后本来价格就把比较贵，回到国内还要考虑利润问题，价格自然就会很高。

特效药价格居高不下，患者该何去何从成为了当今医疗方面一个棘手的问题。特效药本来就贵，还可能需要长期治疗，巨额的医药费让患者和家属叫苦不迭。这样的情况在国内是很多的，但短时间内依然没有办法彻底解决。这让人不禁想到了《我不是药神》，电影中的情节是当今医药行业残酷现实的映射。对此，我们只能寻找其他的特效药，让患者多一种选择，多一个机会。国家已经尽了很大的努力为患者提供保障，但有些保障是暂时无法实现的，我们必须面对这个残忍的现实。

希望在未来有更多符合民众期望特效药出现，为患者带来福音吧。

8. 国内一针药70万国内只要两百多咋回事？