请问碱性废水如何检测测cod？急，谢谢！！！

1. 请问碱性废水如何检测测cod？急，谢谢！！！

任何废水的COD测试都是一样的，不存在酸性废水是这样做、碱性废水是那样做的区别。都是国家标准颁布的方法。
有化学分析方法和仪器分析方法两种。不过目前都是采用COD自动分析仪进行测定。

2. COD测定仪能够检测什么？

COD测定仪是一种化学仪器,用来检测COD类化学品.
COD是化学需氧量（chemical　oxygen　demand）的简称，是利用化学氧化剂（如高锰酸钾）将水中可氧化物质（如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等）氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它和生化需氧量（BOD）一样，是表示水质污染度的重要指标。COD的单位为ppm或毫克／升，其值越小，说明水质污染程度越轻。

3. 你好，我要做COD的测定，但不知道需要什么样的仪器和设备，你能否告诉我一下，还有操作步骤，谢谢了！

以下是我们公司用的方法。不懂再问吧。
检测方法：水质 化学需氧量的测定 重铬酸钾法（GB11914-89）
1  主题内容与适用范围
1.1 主题内容：
本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
1.2 适用范围：
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释水样的测定上限为700mg/L，用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5～50mg/L的COD值，但低于10mg/L时测量准确度较差。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L（稀释后）的含盐水。当水样含氯离子高于1000mg/L时，应先作定量稀释，使含量低于1000mg/L以下，再行测定。
2 原理
在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
    在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡定难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效被氧化。
3 试剂
    除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，实验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 硫酸银（Ag2SO4），化学纯。
3.2 硫酸汞（HgSO4），分析纯。
3.3 硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/mL。
3.4 硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银，放置1-2天，不时摇动，使其溶解。
3.5 重铬酸钾标准溶液：
3.5.1 浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液：
将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾（基准）溶于水中，稀释至1000ml。
3.5.2 浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液：
用3.5.1中的溶液稀释10倍而成。
3.6 试亚铁灵指示剂：
称取1.458g邻菲啰啉，0.695g七水合硫酸亚铁溶于水，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
3.7 硫酸亚铁铵标准溶液：
3.7.1 硫酸亚铁铵标准溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈0.1mol/L：溶解100g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]于300ml水中，加入50ml硫酸（3.3），待其溶液冷却后稀释至500ml，移入容量瓶中，摇匀。 使用时稀释5倍后用重铬酸钾溶液进行标定。
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液(3.5.1)于500ml锥形瓶中，加水90ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸（3.3），混匀，冷却后，加入3滴（约0.15ml）试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，滴定的溶液颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。
C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]=10.00×0.2500/V
式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L；
V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量，ml。
3.7.2 硫酸亚铁铵标准溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈0.010mol/L
将3.7.1的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液标定[3.5.2]，其滴定步骤及浓度计算同3.7.1。
4 仪器
4.1 回流装置：
带24号标准磨口的250ml锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为400mm。
4.2 加热装置：四联电炉。
4.3 50ml的酸式滴定管。
5 采样和样品
5.1 采样：
水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸至pH〈2，置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100ml。
5.2 试样的准备
将试样充分摇匀，取出20.0ml作为试样。
6 步骤
6.1 取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。
6.2 对于COD值小于50mg/L的水样，应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液氧化，加热回流后，采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。
6.3 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L，超过此上限时必须经稀释后测定。
6.4 稀释时，所取废水样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。
6.5 废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加入20.00ml废水（或适量废水样稀释至20.00ml）摇匀。以下操作同上。
注：加入硫酸汞主要是经回流后，硫酸汞和水样中的氯离子结合成可溶性的氯汞化合物。
6.6 冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，溶液的体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
6.7 溶液冷却至室温后，加入3滴试亚铁灵试剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色为终点。记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
6.8 空白试验：测定水样的同时，以20.00ml蒸馏水按同样操作空白试验，记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
7 结果的表示
以mg/L计的水样化学需氧量，计算公式如下：
CODCr（O2，mg/L）=C（V1－V2）×8000/V0
式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L；
V1——空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，ml；
V2——试料测定所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，ml；
V0——试样的体积，ml；
8000——1/4O2的摩尔质量以mg/L为单位的换算值。
测定结果一般保留三位有效数字，对COD值小的水样，当计算出COD值小于10mg/L时，可表示为“COD〈10mg/L”。

4. 网上卖的水质检测仪可能检测水质吗？

水质检测仪，用于分析水质成分含量的专业仪表，测量水中：BOD、COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、PH、溶解氧等项目的仪器。
不过这些仪器只能检测部分水质项目，若是这些项目合格了，也不能代表水质就合格了。
水质检测项目有上百种，常规检测项目就有：
微生物：总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数等。
毒理指标：砷、镉、铬、铅、汞、硒、氰化物、氟化物、硝酸盐、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐等。
化学指标：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、铝、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、耗氧量、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂等。
放射性：总α放射性、总β放射性。

5. COD的测定方法到底有几种

鸡粪废水脱硫化工cod化学需氧量的测定步骤

6. 怎样判断弱碱性水、酸性水，以及它们的浓度

普通的水一般ph性为中性（ph=7），根据电气分解原理，电解制水机把水分离成氧化水和还原水，分别是酸性水（ph7）。因此，碱性水不是简单的加入了碱性物质的水。电解水机把它分解之前就先把它进行过滤了，所以首先它是不受污染的水。弱碱性水又叫弱碱水，苏打水。可以天然形成也可以用弱碱泡腾片、苏打泡腾片以及机器制作而成。
不管是哪种水，喝到胃中以后，在胃酸的作用下，统统变成强酸性水。

7. 能同时测COD、氨氮、总磷的分析仪器市场上有吗？什么样的比较好？

6C这个型号的还可以，楼主可以去看看，主要是服务比较好，首次有售后来现场手把手教你操作

8. COD测定方法

COD标准测定法


（1）        取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶，准确加入10.00ml 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸--硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。

（2）        冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。

（3）        溶液再度冷却或，加三滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

（4）        测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

注：测定范围为50mg/L——700mg/L。

缺点：

1、 耗时太多，每测定一个样需回流2个小时；
2、 回流设备占用的空间大，使批量测定出现困难；
3、 分析费用较高，特别是硫酸银（500.00元／百克）；
4、 回流水的浪费；
5、 毒性的汞盐易造成二次污染。




二对重铬酸钾法测COD的改进

在一定比例的硫磷混合酸组成的强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。
说法1：
步骤同标准方法：
取20 .00ml废水(或适量废水稀释至20 .00ml)摇匀置于250ml磨口的回流锥形瓶中，加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及2-3粒小玻璃珠或者沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢加入30ml硫磷混合酸，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流12分钟(自开始沸腾时计时)。但对于有氯离子的废水,则应先把0. 4克硫酸汞加入回流锥形瓶中后（以下操作同上)。本方法采用硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。
本快速法与标准法相比，极大地缩短了回流时间，提高了分析速度，节省了水电及试剂，大大降低了分析成本。且检验结果准确可靠，能很好地满足应急监测的需要。
说法2：CuSO4-(KAl(SO)4-Na2MoO4代替Ag2SO4作催化剂,AgNO3-CrK(SO4)2代替Hg2SO4消除CI-干扰,在H2SO4-H3PO4(3:1)(V%下同)体系中加热回流0.5h。
按实验方法改变混酸中硫酸与磷酸的体积比表明：当H2SO4∶H3PO4=3∶1时(体积比,下同)回收率最高.当混酸配比小于3∶1时,由于硫酸用量减少,K2Cr2O7的氧化能力降低，回收率低，混酸配比大于3∶1时回收率趋于稳定，但磷酸用量减少对污染物的凝聚作用减弱,使回收率稍微降低。
本方法与标准法测定结果接近,相对偏差在-4.38%～1.94%之间,能较好地满足分析测试要求。
在H2SO4-H3PO4混酸介质中,CuSO4-KAl(SO4)2-Na2MoO4,对重铬酸钾氧化废水中还原性物质有较强的催化作用,与标准法相比准确度和精密度较好。
本方法的最大优点是加热回流时间由标准法的2h缩短到0.5h,并扩大水样CODcr测定范围。
其次，用AgNO3-CrK(SO4)2代替Hg2SO4作为CI-干扰的消除剂,避免了汞污染,具有较好的环境效应。



三、自热法快速测定COD
用加大硫酸用量,依靠水与浓硫酸混合放出的热量而升高温度,无需外加热量,因此能同时快速测定多个水样
说法1： 
实验原理：硫酸溶解于水为剧烈的放热反应。如在10ml水中加入14.9ml浓H2SO4，此时溶液的溶解热[4]为：
H°sn=41.91kJ/kmolH2SO4；
  稀释热总计为：Q=41.91×14.9×1.84/98=11.65kj
  若忽略热损失,溶液温升△t为：△t=Q/mcp=11.65/[(14.79×1.84+10.0×1.0)×10-3×2.09]=149.7℃  
若室温20℃,则溶液最终温度可达169.7℃,在此温度及强酸性条件下，硫酸溶解于水的稀释热足够提供氧化消解反应所需的热量,故无需外加热量。
测定主要因素有:原始水样COD及取样量、K2Cr2O7用量、H2SO4加入量及HgSO4用量。为确定最佳试验条件，采用正交法，因素水平如表：
   试验因素
水平 水样量(ml) K2Cr2O7(ml) H2SO4(ml) HgSO4(g)
1 1 2．5 7．5 0．1
2 2 5 15 0．2
3 5 10 20 0．3

说法2：从混合液温度和氧化剂条件电极电势两方面计算得到最佳的硫酸与水样的体积比为1.34。
在无外加热COD快速测定中,体系酸度是关键因素,它既决定了反应温度,又决定了氧化剂的氧化能力。因此,为了使废水有机物氧化快速、完全,必须确定最佳的加酸量,在此硫酸浓度下,水样可以达到的温度最高,氧化剂的条件电极电势最高。
当浓硫酸与水样体积之比Cv为1.34时，混合后溶液的终温最高，理论最高温度为165.2℃；此后再提高酸度,溶液终温将下降。当此比值为1.0时,即投加的浓硫酸体积与水样体积相等(同标准法酸度)时，溶液终温为161.9℃；在Cv为1～2的范围内，溶液终温都在160℃以上。




四、微波密封消解快速测定仪
采用硫酸和重铬酸钾消解体系，水样经微波炉加热消解后，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵进行滴定，计算出COD值。
1) 主要仪器与试剂
① 微波消解炉、聚四氟乙稀消解罐；
  ②含Hg2+消解液：称取经120℃烘干2h的基准或纯重铬酸钾9.806g，溶于600mL水中，再加入硫酸汞25.0g，边搅拌边加入浓硫酸250mL，冷却后，移入1000mL容量瓶中，并稀释至刻度摇匀，该溶液重铬酸钾浓度为0.2000mol/L。适用于氯离子浓度大于100mg/L水样，最高可络合2000mg/L氯离子浓度，水样中氯离子浓度过高可适当稀释。
  ③无Hg2+消解液：除了不用加入硫酸汞外，其他同②配制方法.适用于测定氯离子浓度小于100mg/L的水样.④试亚铁灵指示剂、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸—硫酸银催化剂、硫酸汞.
2）实验方法
①用直吹式移液管取水样5.00mL于消解罐中,准确加入5.00mL消解液和5.0mL催化剂,摇匀.在分析含Cl-水样时,罐内加入水样和含Hg2+消解液后,及时摇匀(约1min)使Cl-与Hg2+充分反应后,再加催化剂。
②旋紧密封盖,将罐均匀置放入消解炉玻璃盘上,离转盘边沿约2cm圆周上单圈排好。
② 样品消解时间取决于转盘上放置的消解罐数目。
3）该方法的优缺点比较
①该方法仅需水样、消解液、催化剂各5.00mL,试剂用量减少,消解时间由2h缩短到几min,不仅节省分析费用,且大大提高了工作效率,操作亦简便安全。
②精密度：样品1、2测定结果,相对标准偏差分别为和0.58%～1.50%，远小于标准法规定的≤4.3%。
③准确度：某对标样进行测定,五个平行标样相对误差为1.14%，测试合格。



五、HH—1型化学耗氧量快速测定仪等等
HH—1型化学耗氧量测定仪(江苏电分析仪器厂)回流装置，34#标准磨口150ml锥形瓶，120mm球形冷凝管0.05/6mol/L重铬酸钾溶液硫酸———硫酸银溶液(6g/500ml)20%硫酸铁溶液。
库仓法原理：水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2mol/L硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仓滴定剂进行库仓滴定，根据电解产生亚铁离子所消耗的电量，按照法拉第定律直接计算COD值。



我知道第一个方法测出的数值，认可度较高。。其他的吗。。就不清楚了。。。