联邦制药的介绍

1. 联邦制药的介绍

联邦制药自1990年始建于香港, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过31000人，年销售额超80亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和 内蒙古中间体厂五个生产基地。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲COS 和美国 FDA 认证。

2. 联邦制药和联邦左福康

您好，亲亲！联邦左福康是由珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产；本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染: 1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）。 2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 3.生殖系统感染:前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）。 4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等。 5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等。 6.其他感染:外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。【摘要】
联邦制药和联邦左福康【提问】
您好，亲亲！联邦左福康是由珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产；本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染: 1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）。 2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 3.生殖系统感染:前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）。 4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等。 5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等。 6.其他感染:外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。【回答】
相关信息：主要成份：盐酸左氧氟沙星；本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。【回答】

3. 联邦制药的生物制药

在中国，糖尿病患者数量已经近1亿人，发病率超过了10%，国内糖尿病用药市场已过百亿元。根据不完全统计，胰岛素市场容量也超过了50亿元，同时每年增速超过20%。在我国糖尿病市场上，诺和诺德、礼来占据大部分市场份额，而国内企业却鲜有作为。联邦制药希望通过技术优势和成本控制，为医生和消费者提供质优价廉的高性价比胰岛素。　继2010年上半年成功投产胰岛素后，联邦制药于2011年1月又获得国家食品药品监督管理局正式批准的另外3个重组人胰岛素生产批文。至此，联邦制药的基因重组人胰岛素——优思灵系列产品家族（优思灵R、优思灵N、优思灵30R、优思灵50R）俨然成型，马上将进入大规模量产，并投放市场。　联邦制药已经实现了从胰岛素原料到制剂的一体化生产线，这样的生产设计，能够避免胰岛素原料长途运输中可能遇到的污染，能很好的控制产品品质。此外，联邦优思灵的制剂生产线全部采用进口的全自动卡式瓶笔芯生产灌装线。设备大多是德国、法国、意大利等国家的设备，在重组人胰岛素同类产品生产中为全世界最先进的设备，确保产品质量稳定、安全有效。　联邦制药在研发之初就瞄准高端，所生产的优思灵重组人胰岛素系列产品（优思灵R、优思灵N、优思灵30R、优思灵50R），是采用目前最先进的毕赤酵母表达系统，药品具有杂质少、利于纯化、临床副反应小等优点。联邦制药是唯一一家拥有相关工艺的企业，并获得4年的技术和产品保护期。　联邦制药还将持续投资10亿元人民币拓展中国胰岛素市场，生产满足全国糖尿病患者需求的胰岛素及胰岛素类似物药品。

4. 联邦制药的产品简介

联邦制药引进先进的制药技术并积极推出创新产品，包括医药中间体、化学原料药、化学制剂、传统中药和生物制品产品涉及多个治疗领域，如抗生素类、解热镇痛类、抗组胺类、抗病毒类、心血管类等。可生产多种剂型的制剂并且年生产能力为胶囊12亿粒以上，片剂4.8亿片，颗粒剂7500万包以上，混悬剂2000万包，口服液900万瓶以上，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万瓶。联邦制药荣登2011年度中国制药工业百强榜 第十四位 。2012年10月23日，联邦制药的包括注射用美罗培南在内的共12个品种一次性无任何缺陷通过美国FDA现场检查。无菌粉针制剂(注射用美罗培南)通过FDA检查，使得联邦制药成为中国大陆第一家粉针通过FDA检查的企业，也是继江苏恒瑞水针剂、成都康宏赛金冻干剂之后，第三家通过FDA检查的注射剂企业。联邦制药此次通过FDA现场检查的品种包括：1个无菌粉针制剂(注射用美罗培南)，5个无菌原料药(美罗培南混粉、头孢塞污钠、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠)，6个非无菌原料药(阿莫西林、阿莫西林重粉、氨苄西林、非无菌舒巴坦钠、非无菌美罗培南、克拉微酸钾微晶纤维素)等，共涉及14个车间。此次通过FDA现场检查意义重大，其在增加联邦制药品牌价值的同时，也增强了投资者信心。与此同时，通过FDA检查标志着联邦制药的GMP管理达到国际先进水平，为联邦制药加快国际化进程，走向国际高端医药市场奠定了坚实的基础，未来联邦制药将有更多高端产品进入国际市场。