新加坡安达科技这家公司是正规的么？

1. 新加坡安达科技这家公司是正规的么？

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2. 如何确定某产品是真的通过美国FDA认证

产品证书的编码，在国家食品总局官网上可以查询是否通过美国FDA认证。
通过FDA，只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求，在中国还是需做QS认证。
FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。
全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的最大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

扩展资料：
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。
FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。
在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
1.  本批放行
2.  本批自动扣押
3.  通过码头检验或取样以进行检验
（1）对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
（2）其它强制性标签信息：
如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。
（3）进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
参考资料：美国FDA认证-百度百科

3. 美国FDA认证是什么意思/FDA食品级安全认证

4. 我国有几家公司通过美国fda认证过的

太多了，原料药，制剂商都可以申请。还有医疗器械，化妆品都归FDA管。制药企业愿意都可以做。

5. FDA认证是什么

严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的；不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种：\x0d\x0a1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册；\x0d\x0a2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试；\x0d\x0a\x0d\x0a美国食品和药物管理局(Foodand\x0d\x0aDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA\x0d\x0a的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

6. 什么品牌卫生巾是通过美国FDA认证的？拜托各位大神

品牌Natural Lady和品牌愛護妳都是汉方生医科技股份有限公司研发的卫生棉，都通过美国FDA认证。 荣获奖项： 荣获优良企业商品消费者金字招牌奖 国家品质保证金像奖，第六届中小企业家金典奖 同类型产品中，唯一通过美国FDA认证品质有保证，认证字号：3004839005,3004838898 通过台湾经济部标准检验局测试第CNs9324检测 台湾百大名医及专业医疗团队共同推荐。 只有通过了FDA认可的药品、器械和技术才能进行商业化临床应用。 温馨提示： 1.汉方卫生棉不是凉、有味道就有效。 2.太凉的卫生棉，乃添加过量薄荷，长期使用，会造成皮肤黏膜以及末梢神经的损伤。（FDA之添加量规范） 3.它牌汉方卫生棉药材采用粉剂添加，无法被皮肤吸收，或含矿石粉末，添加在中间层，不均匀，品质不稳定，会破坏吸水层及高分子聚合体，影响吸水量，会產生化学变化。

7. 美罗药业有限公司通过美国FDA 认证后有什么好处？

首先，FDA 是美国食品及药物管理局，他们的责任是对在美出售的食品药物进行监督管理。

如果你看到有公司说 他们公司通过美国FDA，那你应该抱有警惕的心理，他们估计是在吹牛，或者做虚假广告。FDA 的评估对象是产品，不是公司。
如果对于一个“只有” 在中国出售的药物 上面标签FDA 认证，告诉你那个一定是骗人的。FDA针对的是美国市场上的药物食品。 

最后至于好处，经过FDA 认证是药物食品可以在美国出售最基本的要求，就像中国产品上“合格”，这样的标签。 但是确认一点的是，中国产品上的合格章很多都是假的，FDA的标签含金量高。FDA通过检测的食品，药品有保障。

8. 如何查询已获FDA认证的企业？

　　进入美国食品药品监督管理局的FDA官网注册资料库去查询就可以了。
　　美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。
　　它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。