兽药批准文号查不到，那兽药是假的吗

1. 兽药批准文号查不到，那兽药是假的吗

没批准文号，或批准文号是假的，药就是假药，因为消费者权益无法保障。 药品法规定：有下列情形之一的，为假药：
（一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三） 变质的；
（四） 被污染的；
（五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
你的这种情况与按假药论处第（二）条是一致的。所以说是假药。

2. 怎样查询药品批准文号是什么？

查询方法如下：
一、打开百度搜索，在搜索栏输入“国家市场监督管理总局”，搜索后找到国家市场监督管理总局官网并点击进入。

二、进入国家市场监督管理总局后，找到“原食药监局网站”一项，点击进入。

三、进入原食药监局网站后，找到“公众查询”一项，点击进入。

四、进入公众查询后，输入生产批号即可查询到该药品的具体信息，如生产日期等等。

3. 如何识别兽药产品的批准文号和批号？

兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。兽药产品批准文号具有农业部规定的统一编号格式，不允许随意更改。具体的编制格式如下：

不同类别的兽药有不同的简称：药物添加剂的简称是“兽药添字”；生物制品、诊断试剂的类别简称是“兽药生字”；化学药品、抗生素、消毒剂的简称是“兽药字”。兽药批准文号的有效期为5年，期满后即行作废。
如果使用自编批准文号或其他编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品就是无批准文号产品，按假兽药进行处理；使用过期批准文号的产品，同样视为假兽药，则以经营假兽药进行处理。
兽药产品的批号是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。批号的编制方法由各企业自行决定，每批产品均应编制生产批号。使用批号可以追溯该批兽药的生产历史和生产的全过程。国内兽药厂生产兽药产品，其批号一般用6位阿拉伯数字表示，前2位表示年号，中间2位表示月份，末尾2位表示日期或流水号。比如某一兽药的批号是080902，表示这批药是2008年9月2日生产或2008年9月生产的第二批产品。

4. 兽药批准文号在中国兽药信息网怎么查询？？？截图指导！

方法一/步骤1:
你需要有一台能上网的电脑，打开任意一个浏览器，进入百度首页，然后输入“农业部”，然后百度一下。结果如下：

方法一/步骤2:
进入我们国家的农业部网站，你会看到首页的导航栏，里面有一个在线办事，图中已经用蓝色框起来了，点击这个进入。

方法一/步骤3:
在新的页面里，注意在左侧有很多导航栏，点击那个“行政许可”。

农业农村部门户网站牢牢把握正确的政治方向和服务“三农”的根本宗旨，坚持正确的舆论导向，围绕用户需求，不断强化资源整合、推进网站集约化建设、拓展服务功能、提升网站综合服务水平。
在实践中逐步发展壮大，地位和作用日益凸显，成为农业农村部对外政务公开、网上政务服务、政策发布解读、舆论引导、回应关切和便民服务、为“三农”提供综合信息服务和对外宣传我国农业农村经济发展成就的权威平台和窗口。
为推动农业现代化发展和社会主义新农村建设作出了重要贡献。

5. 兽药批准文号，申报流程。

兽药批准文号申报流程及手续如下：
一、申请人持申请材料向农业部提交申请，应提交以下资料：
（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；
（二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；
（三）《兽药GMP证书》复印件一式一份；
（四）《新兽药注册证书》复印件一式一份；
（五）复核检验报告复印件一式一份；
（六）标签和说明书样本一式二份；
（七）产品的生产工艺、配方等资料一式一份。
二、农业部自受理之日起5个工作日内将申请资料送中国兽医药品监察所进行专家评审，并自收到评审意见之日起15个工作日内作出审批决定。
三、符合规定的，核发兽药产品批准文号，批准标签和说明书。

扩展资料：
《兽药产品批准文号管理办法》
第三条 兽药生产企业生产兽药，应当取得农业部核发的兽药产品批准文号。
兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
第四条 农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。
第二章 兽药产品批准文号的申请和核发
第五条 申请兽药产品批准文号的兽药，应当符合以下条件：
（一）在《兽药生产许可证》载明的生产范围内；
（二）申请前三年内无被撤销该产品批准文号的记录。
申请兽药产品批准文号连续2次复核检验结果不符合规定的，1年内不再受理该兽药产品批准文号的申请。
参考资料来源：百度百科-兽药产品批准文号管理办法

6. 兽药产品批准文号格式

兽药产品批准文号格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号的编制格式为兽药类别简称＋企业所在地省（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。具体格式如下：1、兽药类别简称。药物饲料添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等类别简称为“兽药字”；原料药简称为“兽药原字”；农业部核发的临时兽药产品批准文号简称为“兽药临字”。2、企业所在地省（自治区、直辖市）序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。3、企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由省级人民政府兽医行政管理部门发布。4、兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。法律依据：《兽药产品批准文号管理办法》第三十二条兽药产品批准文号的编制格式为兽药类别简称＋企业所在地省（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。格式如下：（一）兽药类别简称。药物饲料添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等类别简称为“兽药字”；原料药简称为“兽药原字”；农业部核发的临时兽药产品批准文号简称为“兽药临字”。（二）企业所在地省（自治区、直辖市）序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。（三）企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由省级人民政府兽医行政管理部门发布。（四）兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。

7. 兽药批准文号怎么申请

您好，一、先确定申报四要素

1.确定申报主体：要么是食品生产企业要不就是委托加工

2、确定产品类型：产品配方是否属于食品原料或者药食同源，如果都不是，那您需要咨询专业人员

3、确定产品剂型：可以是片剂、口服液、颗粒、粉，凝胶糖果等，不可以是蜜丸，如果是蜜丸建议可改成片剂或者粉剂，具体可根据未来市场规划来定

4.了解申报主体所在省市的政策【摘要】
兽药批准文号怎么申请【提问】
您好，一、先确定申报四要素

1.确定申报主体：要么是食品生产企业要不就是委托加工

2、确定产品类型：产品配方是否属于食品原料或者药食同源，如果都不是，那您需要咨询专业人员

3、确定产品剂型：可以是片剂、口服液、颗粒、粉，凝胶糖果等，不可以是蜜丸，如果是蜜丸建议可改成片剂或者粉剂，具体可根据未来市场规划来定

4.了解申报主体所在省市的政策【回答】
二、走备案流程

1.编写材料，一定要是食品相关专业且有一定职称的，不然编写出来的材料无法使用，政府也不会认

2.审评：各个省市不太一样，有的要求3个有职称人员，有个是5个有职称人员，所以还是要看当地的一个政策情况

3.检测：准备好样品在有CMA认证资质的机构

4.在各省市备案审评【回答】
必备条件

一、公司需具备

1.食品经营许可证

2.经营范围：食品经营/销售

3.条码：一司一证 一品一码

二、产品需具备

1.产品手续    2.资质厂家

3.营养检测    4.设计包装

5.商标证件【回答】
上市需求：如果您有产品上市的需求，消字号批文可以让您的产品走入药店、超市，向更广阔的市场流通。



批文批号是产品的证明，有了它您的产品才能上市，符合市场要求和相关规定，避免被相关部门查处。



如果您的产品需要批量生产，第一步就是为产品申请食字号，让一切流程符合要求【回答】
我问的是兽药批文[左捂脸]【提问】
亲，根据《兽药管理条例》，制定本办法。 第二条  兽药产品批准文号的申请、核发和监督管理适用本办法。 第三条  兽药生产企业生产兽药，应当取得农业部核发的兽药产品批准文号。 兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。 第四条  农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。  第二章 兽药产品批准文号的申请和核发  第五条  申请已有兽药国家标准的生物制品类兽药产品批准文号的，申请人应当向农业部提交本企业生产的连续三个批次的样品和下列资料： （一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份； （二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；【回答】

8. 兽药产品批准文号是什么意思

兽药批准文号是，兽药厂取得相关证书后，到农业部申请某一具体药品的生产，后农业部批准文件上规定该药品的专有编号。法律依据：《中华人民共和国兽药管理条例》第十四条兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的兽药生产质量管理规范组织生产。省级以上人民政府兽医行政管理部门，应当对兽药生产企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。第十五条兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。第十六条兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。兽药生产企业应当建立生产记录，生产记录应当完整、准确。