113．近缘物种H和G从共同祖先分歧。如果某基因的核苷酸置换率为z/单位时间，而将H和G的基因比较时，发现核

1. 113．近缘物种H和G从共同祖先分歧。如果某基因的核苷酸置换率为z/单位时间，而将H和G的基因比较时，发现核

C，因为是共同祖先分岐中近缘分歧基因，所以分歧时间=（核苷酸总置换数/核苷H和G是酸置换率）1/2近缘分歧基因数

2. 某基因由9002个脱氧核苷酸组成，该基因控制合成的蛋白质有两条肽链。组成此蛋白质最多

答案A
先求信使RNA中碱基数目9002÷2＝4501个，再求此信使RNA可决定的氨基酸数目最多是4501÷3≈1500个。因为题目中的蛋白质含有两条肽链，所以至少有两个氨基。

3. 假设一段基因长度为800bp,现要求对其400位核苷酸进行突变

这是所谓的定点突变问题。有两种常见方法，通俗说法是搭桥和P圈。
搭桥法

如图，蓝条表示基因全长，红色区表示突变位点。设计如图所示的两对引物，primer1和4是基因首尾两端引物，primer2和3有部分重叠（约10多个bp），均引入突变位点。用primer1/2和primer3/4分别PCR得到前后两段的基因片段（由于引物中引入突变，两端产物实际上均是突变后的基因）。然后以这两段PCR产物混合物为模板，primer1/4为引物PCR，即可得到全长的突变基因。

P圈
首先将基因全长连在载体上构成质粒，然后以质粒为模板，用上图中的primer2/3为引物对整个质粒进行扩增。扩增产物主要是突变的基因（PCR产生的新质粒），但同时含有少量没突变的基因（作为模板的质粒）。因为质粒扩增时在Eco.li中会有甲基化修饰，所以用DpnI酶对PCR产物进行消化就可以破坏模板质粒。消化后的产物转化Eco.li扩增就可以得到只含突变基因的质粒。

为了确保突变成功，上述两种方法得到的产物都应该送测序鉴定。

4. 如果一基因的码区中部1个核苷酸对,可能的后(　　)所控制合的质减少多个氨酸

①因为是基因的编码区中部缺失了1个核苷酸对，基因中缺少1个核苷酸对，至少在缺失点之前的部分可以合成蛋白质产物，①错误；
  ②基因中部缺失1个核苷酸对，使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改变，从而使合成的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化，②正确；
  ③信使RNA上可能提前形成终止密码子，使控制合成的蛋白质减少多个氨基酸，③正确；
  ④基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列若在其中部缺失1个核苷酸对，经转录后，在信使RNA上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，④正确．
  综上所述，②③④正确，A正确，BCD错误．
  故选：A．

5. 下列是基因工程的有关问题，请回答：（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可

6. 在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌岭脱氧核苷酸是460

答案错了，应该是B，1楼答案明显的错误。在1000个核苷酸对，是核苷酸对，所以是2000个核苷酸的碱基。后面的腺嘌岭脱氧核苷酸是460个，是“个”！A和T用氢键连接，G和C用氢键连接。所以数量上A=T,G=C。然后得出胞嘧啶C=（2000-2*460）/2=540.又因为扩增了4代。1*2*2*2*2=16.是16个DNA分子，然后减去原来的那一个DNA分子，因为DNA是半保留复制嘛，最后，每个DNA分子中含有540个胞嘧啶（C）。所以C的总个数=（16-1）*540=8100.

7. 基因型为AaXBY的一个雄果蝇,其一个体细胞在有丝分裂后期移向同一级的基因是

根据题意分析可知，该雄性动物基因型为AaXBY，两对等位基因分别位于常染色体和性染色体上。
有丝分裂后期的每一级均有A，a和B，有丝分裂是染色体复制后平均分配，所以后期的每一级均有A，a和B。移向同一级的基因是A，a和B
减数第二次分裂后期已经没有同源染色体，所以在每一极不可能同时存在等位基因A和a。
减数第一次分裂后期某一级无B。
减数第二次分裂后期某一级无B。
结论：有丝分裂后期移向同一级的基因是A，a和B

8. 若某基因原有303对碱基，现经过突变，成为300个碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因

答案D
精析：由303对碱基构成的基因控制合成的蛋白质中，转录产生的mRNA中，碱基为303个，经翻译产生的蛋白质中含氨基酸为101个，由300对碱基构成的基因控制合成的蛋白质中，含有氨基酸数最多为100个，因此，突变后，蛋白质分子中氨基酸总数肯定要减，长度也将变短，至于缺少的三对碱基，则可以是相邻的三个碱基对同时缺少，这时除少一个氨基酸外，其他氨基酸顺序不变。但如果缺少的是起始密码子，也许会使该基因不能再被表达，也可能是在不同位点各缺失1对，则除少1个氨基酸外，其余部位的碱基序列全部被打乱，引起蛋白质中全部氨基酸排列顺序改变。
总结：解题关键是对中心法则，以及基因突变中碱基对缺失的过程有正确的理解。易弄错的地方一是忽略了mRNA终止密码的存在，二是对碱基对缺失的几种情况不作具体的分析。