人类辅助生殖技术应用应该遵循哪些伦理原则？

1. 人类辅助生殖技术应用应该遵循哪些伦理原则？

《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》规定，人类辅助生殖技术应用应当遵循以下伦理原则：
（一）有利于患者的原则。
（二）知情同意的原则。
（三）保护后代的原则。
（四）社会公益原则。
（五）保密原则。
（六）严防商业化的原则。
（七）伦理监督的原则。

2. 辅助生殖技术的卫生部人类辅助生殖技术规范条例

从事人类辅助生殖技术的医疗机构（以下简称医疗机构）须遵守本规范。一、人工授精技术规范人工授精根据精子来源分为丈夫精液人工授精（Artificial Insemination by Husband Semen，AIH）和供精人工授精（Artificial Insemination by Donor Semen，AID）。根据授精部位分为阴道内人工授精（Intravaginal Insemination，IVI）、宫颈内人工授精（Intracervical Insemination，ICI）、宫腔内人工授精（Intrauterine Insemination，IUI）和输卵管内人工授精（Intratubal Insemination，ITI）等。（一）基本要求1、机构设置条件（1） 必须是具有执业许可证的综合性医院或专科医院；（2）实施供精人工授精必须获得卫生部的批准证书，实施丈夫精液人工授精必须获得省、自治区、直辖市卫生行政部门的批准证书；（3）实施供精人工授精，必须同获得《人类精子库批准证书》的人类精子库签有供精协议；（4）具备法律或主管机关要求的其他条件。2、人员要求（1）最少具有从事生殖医学专业的医师2名，实验室工作人员2名，护士1名，且均具备良好的职业道德。（2）从业医师须具备执业医师资格，具有临床妇产科和生殖内分泌理论及实践经验，具备妇科超声经验。负责人须具备副高及其以上医学专业技术职称。实验室工作人员具有精液分析和精子处理能力。护士具备执业护士资格。3、场所要求场所包含候诊室、诊室和检查室、B超室、人工授精实验室、授精室和其他辅助区域。总面积不得少于100 M2 ，其中人工授精实验室和授精室的专用面积各不少于20 M2。另外，医疗机构须具备妇科内分泌测定、影像学检查、遗传学检查等相关检查条件。4、设备条件（1）妇检床2张以上；（2）B超仪1台（配置阴道探头）；（3）生物显微镜1台；（4）小型离心机1台；（5）百级超净工作台；（6）二氧化碳恒温箱；（7）液氮罐2－3个；（8）冰箱。以上设备要求运行良好，专业检验合格。（二）管理1、实施授精前，不育夫妇必须签定《知情同意书》。2、供精人工授精只能从持有批准证书的精子库获得精源。3、医疗机构必须实时做好医疗记录、随访，供精人工授精的对象应向精子库反馈妊娠及子代情况。记录应永久保存。4、除司法机关出具公函和获得相关当事人同意外，其他任何查阅人在查阅档案时，授精医疗机构均应隐去受者夫妇的身份资料和详细地址。非相关人员一律谢绝查阅。5、人工授精必须具备完善、健全的规章制度和技术操作手册。6、必须按期对人工授精的情况进行自查，向卫生主管部门提供临床和技术资料。（三）适应症与禁忌症1、适应症（1）丈夫精液人工授精：①男性因少精、弱精、液化异常、性功能障碍、生殖器畸形等不育。②女性因宫颈粘液分泌异常、生殖道畸形及心理因素导致性交不能等不育。③免疫性不育。④原因不明的不育。（2）供精人工授精① 无精子症、严重的少精症、弱精症和畸精症。②输精管绝育术后期望生育而复通术失败者及射精障碍等。③男方和/或家族有不宜生育的严重遗传性疾病。④母儿血型不合不能得到存活新生儿。⑤原因不明的不育。2、禁忌症（1）女方因输卵管因素造成的精子和卵子结合障碍。（2）女方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病。（3）女方患有遗传病、严重躯体疾病、精神心理障碍。（4）有先天缺陷婴儿出生史并证实为女方因素所致。（5）女方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。（6）女方具有酗酒、吸毒等不良嗜好。（四）技术程序与质量控制1、技术程序（1）选择适应症并排除禁忌症。（2）人工授精可以在自然周期或药物促排卵周期下进行，但禁止以多胎妊娠为目的应用促排卵药物。（3）通过B超或有关激素水平监测卵泡的生长发育。（4）在自然月经或药物促排卵周期掌握排卵时间，适时人工授精。（5）人工授精可行阴道内人工授精（IVI）、宫颈内人工授精（ICI）、宫腔内人工授精（IUI）和输卵管内人工授精（ITI）。宫腔内人工授精（IUI）和输卵管内人工授精（ITI）精子必须经过洗涤处理后方可注入宫腔。丈夫精液人工授精可使用新鲜精液，供精人工授精则必须采用冷冻精液。（6）人工授精后可用药物支持黄体功能。（7）人工授精后14-16天确立生化妊娠，5周后B超确认临床妊娠。2、质量标准（1）丈夫精液人工授精中注入的前向运动的精子数以100万以上为好。（2）用于供精人工授精的冷冻精子，复苏后活动率必须高于35%.（3）每周期临床妊娠率不低于10%.二、体外受精/胚胎移植及其衍生技术规范体外受精/胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精/胚胎移植、配子/合子输卵管内移植或宫腔内移植、卵胞浆内单精子注射（Intracytoplasmic Sperm Injection，ICSI）、植入前胚胎遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）、卵子赠送、胚胎赠送等。（一） 基本要求1、机构设置条件（1）由生殖专科临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成。（2）如同时建有精子库，必须分开管理。（3）设总负责人、临床负责人和实验室负责人。（4）生殖专业技术的在编人员不得少于6人，其中临床和实验室专业技术人员不少于4人，护理人员不少于2人。（5）机构在编医技人员须接受专业技术培训。（6）机构在编技术人员不得由本单位以外的人员兼任。（7）一人只能在一个机构内具有在编人员资格。（8）外国医师来华或中国台湾地区、香港、澳门特别行政区医师来内地从事人类辅助生殖诊疗活动须按有关外国医师来华行医管理规定或中国台湾地区、香港、澳门特别行政区医师来内地行医管理规定执行。2、在编人员要求（1）医生①临床医生须具备医学本科以上学历，其中至少一名具备医学高级专业技术职称。从事生殖专业的人员，须是中级以上专业技术职称的妇产科或泌尿外科专业的执业医师。②临床负责人须由从事生殖专业具有高级技术职称的执业医师承担。③至少一名医生具备以下方面的知识和工作能力：掌握女性生殖内分泌学临床专业技术工作，特别是促排卵药品的使用和月经周期的激素控制。掌握妇科超声技术，并具备卵泡超声监测及B超介导下阴道穿刺取卵的技术能力。具备开腹手术的能力。④医生每人每年主持体外受精-胚胎移植（IVF-ET）不得少于50个治疗周期。新人员须在上级医师督导下主持体外受精-胚胎移植（IVF-ET）临床工作20个周期，工作质量达到标准，由上级医师签字后方可独立工作。⑤机构中应设有或指定男性生殖临床医生从事男性生殖工作。（2）实验人员①实验室技术人员必须具备医学或生物学专业大专以上学历，其中至少一人具有医学或生物学硕士以上学位，并掌握系统的临床胚胎学知识和细胞培养技能。每人每年至少完成50个体外受精-胚胎移植（IVF-ET）治疗周期的实验操作。新人员须在上级医师督导下完成30个体外受精-胚胎移植（IVF-ET）周期的实验操作，上级医师签字合格后方可独立工作。②实验室负责人须由医学或生物学专业高级技术职称人员或硕士以上学位人员担任。具备细胞生物学、胚胎学、遗传学等相关学科的理论及细胞培养技能；掌握人类辅助生殖技术的实验室技能；具有实验室管理能力。③至少一人具有精液分析和处理的技能。④开展冷冻胚胎的机构，至少一人受过配子、胚胎冷冻技术培训，掌握系统的低温冷冻生物学知识及配子、胚胎冷冻技能。⑤开展卵胞浆内单精子注射（ICSI）的机构，至少一人具备熟练的显微操作及体外受精-胚胎移植（IVF-ET）实验室技能。⑥开展植入前胚胎遗传学诊断（PGD）的机构，必须具备熟练的胚胎显微操作技能，至少一人掌握医学遗传学理论知识和单细胞遗传学诊断技术。（3）护士护士须有护士执业证。3、场所要求（1）机构专用面积不小于200m2，用于体外受精实验室和取卵室的面积不小于60m2。（2）场所布局须合理，符合洁净要求，建筑和装修材料要求无毒，应避开对工作产生不良影响的化学源和放射源。（3）工作场所须符合医院建筑安全要求和消防要求，保障水电供应，各工作间应具备空气消毒设施。（4）超声室：面积不小于10m2，环境符合卫生部医疗场所III类标准。（5）取精室：与精液处理工作区临近。（6）取卵室：供B超介导下经阴道取卵用。面积不小于15m2.环境符合卫生部医疗场所II类标准。（7）体外受精实验室：面积不小于20m2，并具备缓冲区。环境符合卫生部医疗场所I类标准，建议设置空气净化层流室，其中胚胎操作区达到百级标准，并具备温控条件。（8）胚胎移植室：面积不小于10m2，环境符合卫生部医疗场所II类标准。4、设备条件基本专用仪器总投资不少于150万元。（1）B超：2台（配置阴道探头和穿刺引导装置）；（2）负压吸引器：压力可调范围0-0.02mPa；（3）妇检床；（4）超净工作台：水平气流式和垂直气流式各1台。如果建立层流室达到百级标准，此设备可免；（5）解剖显微镜；（6）生物显微镜；（7）倒置显微镜及显微操作系统（含恒温平台）；（8）精液分析设备；（9）至少2台二氧化碳培养箱。（推荐使用红外线二氧化碳传感器培养箱）；（10）恒温平台和保温试管架；（11）冰箱；（12）离心机；（13）实验室常规仪器：纯水制作装置、天平、电热干燥箱等；（14）配子/胚胎冷冻设备，包括：程序冷冻仪、液氮储存罐和液氮运输罐等。5、其它要求开展体外受精/胚胎移植及其衍生技术的医疗机构必须具备以下条件：（1）细胞/分子遗传检验条件；（2）血液生殖激素检测条件；（3）常规临床检验条件（包括常规生化、血尿常规、放射检查、生殖免疫学检查）；（4）开腹手术条件；（5）住院治疗条件；（6）用品消毒和污物处理条件。（二）管理1、规章制度医疗机构应建立以下制度：（1）工作人员分工责任制度。（2）消毒隔离制度。（3）材料管理制度。（4）特殊药品管理制度。（5）各项技术操作常规。（6）仪器管理制度。（7）病案管理制度：包括病人的身份资料、病史资料、治疗经过记录、结果和随访资料，并按要求上报。2、技术安全要求（1）要求医疗机构具有基本急救条件，配备吸氧、气管插管用品和常用急救药品。（2）建议使用体外受精-胚胎移植（IVF-ET）实验用人白蛋白或血清代用品，并须证实其安全性。（3）实验材料必须无毒、无尘、无菌，并符合相应的质量标准。（4）实验用水须用去离子超纯水。（5）每周期移植卵子、合子、胚胎总数不超过3个。（三）适应症与禁忌症1、适应症（1）体外受精-胚胎移植（IVF-ET）适应症①女方因输卵管因素造成精子与卵子遇合困难。②排卵障碍。③子宫内膜异位症。④男方少、弱精子症。⑤不明原因不育。⑥女性免疫性不孕。（2）卵胞浆内单精子注射（ICSI）适应症①严重的少、弱、畸精子症。②梗阻性无精子症。③生精功能障碍。④男性免疫性不育。⑤体外受精-胚胎移植（IVF-ET）受精失败。⑥精子无顶体或顶体功能异常。（3）植入前胚胎遗传学诊断（PGD）适应症凡是能够被诊断的遗传性疾病都可以适用于植入前胚胎遗传学诊断（PGD）。主要用于X连锁遗传病、单基因相关遗传病、染色体病及可能生育以上患儿的高风险人群等。（4）接受卵子赠送①丧失产生卵子的能力。②女方是严重的遗传性疾病基因携带者或患者。③具有明显的影响卵子数量和质量的因素。（5）接受胚胎赠送①夫妻双方同时丧失产生配子的能力。②夫妻双方有严重的遗传性疾病或携带导致遗传性疾病的基因，不能产生功能正常的配子。③不能获得发育潜能正常的胚胎。2、禁忌症（1）提供配子的任何一方患生殖、泌尿系统急性感染和性传播疾病或具有酗酒、吸毒等不良嗜好。（2）提供配子的任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。（3）接受胚胎赠送/卵子赠送的夫妇女方生殖、泌尿系统急性感染和性传播疾病，或具有酗酒、吸毒等不良嗜好。（4）女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。（四）质量标准1、机构每年进行的体外受精-胚胎移植（IVF-ET）不得少于150个周期。2、受精率不得低于60%。3、临床妊娠率在机构成立的第一年不得低于15%，第二年以后不得低于20%。三、技术实施人员行为准则1、必须严格遵守知情、自愿的原则，与夫妇双方签定知情同意书，尊重病人的隐私权。2、实施此类技术时，须严格遵守国家计划生育政策。3、在同一治疗周期中，配子、合子和胚胎必须来自同一男性和同一女性。4、禁止在患者不知情和不自愿的情况下，将配子、合子、胚胎转送他人。5、禁止无医学指征的性别选择。6、禁止实施近亲间的精子和卵子结合。7、禁止实施代孕技术。8、禁止对配子、合子、胚胎实施基因操作。9、禁止克隆人。10、禁止人类与异种配子的杂交；禁止异种配子、合子和胚胎行女性体内移植。

3. 人类辅助生殖技术的伦理原则包括

法律分析：1、有利于患者的原则。2、知情同意的原则。3、保护后代的原则。4、社会公益原则。5、保密原则。6、严防商业化的原则。7、伦理监督的原则。
法律依据：《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》 人类辅助生殖技术应用应当遵循以下伦理原则：（一）有利于患者的原则。（二）知情同意的原则。（三）保护后代的原则。（四）社会公益原则。（五）保密原则。（六）严防商业化的原则。（七）伦理监督的原则。

4. 人类辅助生殖技术应用应该遵循哪些伦理原则？

《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》规定，人类辅助生殖技术应用应当遵循以下伦理原则：
　　（一）有利于患者的原则。
　　（二）知情同意的原则。
　　（三）保护后代的原则。
　　（四）社会公益原则。
　　（五）保密原则。
　　（六）严防商业化的原则。
　　（七）伦理监督的原则。

5. 符合卫生部制定的“人类辅助生殖技术的伦理原则”的是

正确答案:B
解析：我国实施人类辅助生殖技术的伦理原则具体包括：医务人员不得对单身妇女实施辅助生殖技术；医务人员不得对近亲间及不符合伦理、道德原则的精子和卵子实施人类辅助生殖技术；医务人员不得实施代孕；医务人员不得实施胚胎赠送助孕手术；一个供精者的精子最多只能提供给5名妇女受孕
。医务人员不得实施非医学需要的性别选择，法律法规另有规定的除外
。

6. 人类辅助生殖技术管理办法的总则

中华人民共和国卫生部令第　14　号现发布《人类辅助生殖技术管理办法》，自2001年8月1日起施行。部　长　张文康二○○一年二月二十日人类辅助生殖技术管理办法

7. 人类辅助生殖技术管理办法的附则

 本办法所称人类辅助生殖技术是指运用医学技术和方法对配子、合子、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术，分为人工授精和体外受精－胚胎移植技术及其各种衍生技术。人工授精是指用人工方式将精液注入女性体内以取代性交途径使其妊娠的一种方法。根据精液来源不同，分为丈夫精液人工授精和供精人工授精。体外受精－胚胎移植技术及其各种衍生技术是指从女性体内取出卵子，在器皿内培养后，加入经技术处理的精子，待卵子受精后，继续培养，到形成早早期胚胎时，再转移到子宫内着床，发育成胎儿直至分娩的技术。 本办法自2001年8月1日起实施。

8. 关于印发人类辅助生殖技术配置规划指导原则(2015版)的通知

各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局： 
　　为指导各省（区、市）卫生计生行政部门科学规划人类辅助生殖技术和人类精子库（以下统称辅助生殖技术）配置，保障辅助生殖技术规范、有序应用，逐步满足人民群众服务需求，促进生殖医学事业健康发展，我委制定了《人类辅助生殖技术配置规划指导原则（2015版）》。现印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 
　　各省（区、市）辅助生殖技术配置规划应于2015年6月30日前报送我委备案。 


国家卫生计生委 
2015年4月9日
 
人类辅助生殖技术配置规划指导原则 
（2015版） 


　　根据《人类辅助生殖技术管理办法》和《人类精子库管理办法》，制定《人类辅助生殖技术配置规划指导原则（2015版）》（以下简称《指导原则》）。各省（区、市）卫生计生行政部门要按《指导原则》制订本省（区、市）《人类辅助生殖技术配置规划（2015-2020）》（以下简称《配置规划》），并依据《配置规划》开展辅助生殖技术审批。 
　　一、《配置规划》管理范畴 
　　《配置规划》以省（区、市）为基本区域，以辅助生殖技术服务需求为依据，以促进辅助生殖技术规范有序应用为目的，合理利用区域内医疗卫生资源，建立健全规范的辅助生殖技术服务体系，促进生殖医学事业健康发展。加强属地化和行业管理，将所有开展辅助生殖技术的医疗机构（以下简称辅助生殖机构）全部纳入《配置规划》，统一规划布局，统一实施监管。 
　　二、《配置规划》基本原则 
　　（一）整体效益原则。规划应当充分发挥区域内现有医疗资源作用，新筹建开展的辅助生殖技术应当配置在三级综合医院、三级妇幼保健院或三级妇产医院，同等条件下优先考虑广泛开展青少年保健、具备不孕症综合治疗手段、应用中医药治疗不孕不育的医疗机构。 
　　（二）稳妥有序原则。辅助生殖技术配置应当从当地经济社会发展和医疗供需实际出发，体现社会公益性，严禁商业化和产业化。规划筹建的辅助生殖机构要分年度、有计划审批，每年批准筹建的机构数量原则上不得超过规划筹建总数的20%。 
　　（三）分类指导原则。辅助生殖技术按夫精人工授精、供精人工授精、体外受精-胚胎移植、卵胞浆内单精子显微注射，植入前胚胎遗传学诊断技术，人类精子库3个类别进行规划。 
　　（四）合理布局原则。《配置规划》要统筹考虑地域经济发展、人口结构、交通等情况，优先考虑服务需求集中、交通便利、辐射面广的地区。对于辅助生殖技术服务资源相对不足的地区，也要统筹规划，实现合理布局。 
　　三、《配置规划》主要内容 
　　（一）现状分析。根据辖区经济社会发展水平、卫生事业整体发展规划，研究制订本省（区、市）的辅助生殖技术配置规划。应当着重分析本区域现有辅助生殖机构数量、各类技术开展情况、区域布局、技术服务总量、服务效率等。 
　　（二）主要问题及影响因素。各省（区、市）应当结合现况分析，明确辖区内辅助生殖技术配置中存在的问题，结合不孕不育发生情况，合理预测本辖区的服务需求趋势，确定合理的规划思路。同时分析辖区整体经济发展水平、常住人口数量、人口结构和分布等与辅助生殖技术配置规划相关的社会经济学影响因素。 
　　（三）配置数量及要求。要按照辅助生殖技术配置测算方法（附件1）测算辅助生殖机构数量。测算出的机构数量作为本省（区、市）规划辅助生殖机构数量上限。现有辅助生殖机构数量已超过规划数量上限的省（区、市），应当停止筹建新的辅助生殖机构，并严格对现有辅助生殖机构进行校验，校验不合格的，按照《人类辅助生殖技术与人类精子库校验实施细则》规定，收回其原审批证书或文件。 
　　（四）其他内容。辅助生殖机构合理布局等相关内容。 
　　四、《配置规划》编制程序　 
　　各省（区、市）卫生计生行政部门按照《指导原则》要求，制订本省（区、市）《配置规划》并报送我委备案。《配置规划》应当向社会公开，用于指导辅助生殖技术审批工作。各省（区、市）制定的《配置规划》每5年修订一次。各省（区、市）卫生计生行政部门如需调整规划，应当向我委提交书面材料和情况说明进行备案。 
　　我委将对各省（区、市）《配置规划》编制工作进行检查和指导，对发现的违法违规问题适时进行通报。 

　　附件：1.辅助生殖技术配置测算方法.docx 
　　　　　2.辅助生殖技术配置规划参考数据.docx
文件解读
一、起草背景与目的 
为指导各省（区、市）卫生计生行政部门科学规划人类辅助生殖技术和人类精子库（以下统称辅助生殖技术）配置，保障辅助生殖技术规范、有序应用，逐步满足人民群众服务需求，促进生殖医学事业健康发展，国家卫生计生委根据《人类辅助生殖技术管理办法》和《人类精子库管理办法》，制定了《人类辅助生殖技术配置规划指导原则（2015版）》。 
各省（区、市）卫生计生行政部门要按《指导原则》制订本省（区、市）《人类辅助生殖技术配置规划（2015-2020）》（以下简称《配置规划》），并依据《配置规划》开展辅助生殖技术审批。 
二、《配置规划》的管理范畴是什么？ 
《配置规划》以省（区、市）为基本区域，以辅助生殖技术服务需求为依据，以促进辅助生殖技术规范有序应用为目的，合理利用区域内医疗卫生资源，建立健全规范的辅助生殖技术服务体系，促进生殖医学事业健康发展。加强属地化和行业管理，将所有开展辅助生殖技术的医疗机构（以下简称辅助生殖机构）全部纳入《配置规划》，统一规划布局，统一实施监管。 
三、《配置规划》的基本原则是什么？ 
一是整体效益原则。为充分发挥区域内现有医疗资源作用，综合利用咨询指导、常规治疗、辅助生殖技术等多种手段综合治疗不孕症，有效应对辅助生殖技术治疗中产生的合并症、并发症，确保患者权益和医疗安全，明确新筹建开展的辅助生殖技术应当配置在三级综合医院、三级妇幼保健院或三级妇产医院。同时，为引导医疗机构开展青少年保健，减少非意愿妊娠，从源头上防治不孕不育，以及发挥中医药在治疗不孕不育中的作用，特规定新筹建开展辅助生殖技术在同等条件下优先考虑广泛开展青少年保健、具备不孕症综合治疗手段、应用中医药治疗不孕不育的医疗机构。 
二是稳妥有序原则。辅助生殖技术配置应当从当地经济社会发展和医疗供需实际出发，体现社会公益性，严禁商业化和产业化。规划筹建的辅助生殖机构要分年度、有计划审批，每年批准筹建的机构数量原则上不得超过规划筹建总数的20%。 
三是分类指导原则。辅助生殖技术按夫精人工授精、供精人工授精、体外受精-胚胎移植、卵胞浆内单精子显微注射，植入前胚胎遗传学诊断技术，人类精子库3个类别进行规划。 
四是合理布局原则。《配置规划》要统筹考虑地域经济发展、人口结构、交通等情况，优先考虑服务需求集中、交通便利、辐射面广的地区。对于辅助生殖技术服务资源相对不足的地区，也要统筹规划,实现合理布局。 
四、《配置规划》应包括哪些内容？ 
一是现状分析。着重分析本区域现有辅助生殖机构数量、各类技术开展情况、区域布局、技术服务总量、服务效率等。二是主要问题及影响因素。明确辖区内辅助生殖技术配置中存在的问题，分析辖区整体经济发展水平、常住人口数量、人口结构和分布等与辅助生殖技术配置规划相关的社会经济学影响因素。三是配置数量及要求。要按照辅助生殖技术配置测算方法测算辅助生殖机构数量。现有机构数量已超过规划数量上限的省（区、市），应当停止筹建新的辅助生殖机构。四是其他内容。辅助生殖机构合理布局等相关内容。 
五、如何进行辅助生殖技术配置测算？ 
根据分类指导原则，分3个类别进行规划： 
一是夫精人工授精、供精人工授精、体外受精-胚胎移植、卵胞浆内单精子显微注射技术。 
《指导原则》提出了两种测算方法，各省（区、市）卫生计生行政部门可以结合当地实际，决定以哪种测算方法进行测算。 
（1）按常住人口数测算。按照2013年本辖区的常住人口数进行测算，原则上每300万人口设置1个机构。 
（2）按人口服务量比值法测算。2020年某省（区、市）辅助生殖机构数量上限=2013年常住人口数（百万）*（2013年省（区、市）百万常住人口体外受精治疗周期数+未来五年增量）/2013全国辅助生殖机构平均体外受精治疗周期数。 
其中，百万人口体外受精治疗周期数的未来5年增量最大不超过150；根据2014年全国基线调查数据，2013年全国辅助生殖机构平均体外受精治疗周期数约为1764（年体外受精服务周期大于10000的机构除外），测算时可按照1700进行计算。 
二是植入前胚胎遗传学诊断技术。新筹建开展植入前胚胎遗传学诊断技术应当配置在具备产前诊断资质的三级综合医院、三级妇幼保健院和三级妇产医院。每省（区、市）的《配置规划》中应当结合当地实际，明确规划开展植入前胚胎遗传学诊断技术的辅助生殖机构数量。 
三是人类精子库。每省（区、市）设置人类精子库原则不超过1个。直辖市和常住人口1亿以上的省份，在数据库信息共享前提下，可设置2个人类精子库。 
六、《配置规划》编制程序如何？ 
各省（区、市）卫生计生行政部门按照《指导原则》要求，制订本省（区、市）《配置规划》并报送国家卫生计生委备案。《配置规划》应当向社会公开，用于指导辅助生殖技术审批工作。各省（区、市）制定的《配置规划》每5年修订一次。