康龙化成（北京）新药技术有限公司的发展大事记

1. 康龙化成（北京）新药技术有限公司的发展大事记

2003年2月，Pharmaron公司在美国肯塔基州注册成立。2004年6月，Pharmaron Beijing (康龙化成)在中关村科技园区注册成立，实验室面积的2500平方米。2005年6月，Pharmaron Beijing迁入北京经济技术开发区，新建一号实验楼将实验室面积扩展为近10000平方米。2007年1月，Pharmaron 公司结束一期融资，包括著名的联想投资在内的两个著名投资公司成为公司股东。2007年5月，Pharmaron Beijing在北京经济技术开发区增建二号实验楼，新增实验面积近4000平方米。2008年4月，Pharmaron完成更大规模的二期融资，强大的财务支持为公司建设国际一流的新药研发服务平台打下坚实基础。2008年8月，Pharmaron Beijing增建三号实验楼，新增实验面积搂4000平方米。2008年8月，Pharmaron Beijing正式成立DMPK部，标志着公司在研发服务的基础上，拓展了服务范围，与外制企业合作的领域延伸到一系列包括DMPK在内的生物服务项目。2008年10月，Pharmaron Beijing正式成立生物部，标志着公司为支持和推动客户的新药研发进程，公司在化学服务的基础上进一步扩展了服务范围。2009年4月，Pharmaron Beijing增建四号实验楼，新增实验面积近5000平方米。2009年4月，Pharmaron Beijing正式成立药理部，标志着公司的研发服务范围进一步扩大，体内药理部与体外生物学部及药代动力学部合作可提供全方位新药临床前研发外包服务。2009年5月，Pharmaron Beijing成功竞购了北京经济技术开发区南部新区X27F1地块，用以建设公司自属的科技园区,本园区规划面积为10万平方米。2009年6月，Pharmaron Beijing成立实验动物管理部，公司首个符合国际标准的SPF级动物中心也正式投入使用，可承接体内药效学、药理学、药物代谢等动物实验，为公司的一体化研发服务发展提供了基础的实验条件。2010年1月，Pharmaron Beijing宣布完成对维通博际中国 （Bridge Laboratories China）的收购。通过此次收购，康龙化成成为中国第一家拥有从药物发现到申报临床试验新药备案全流程中各项技术的综合性医药研发外包组织。2010年3月，Pharmaron Beijing举行科技园区奠基仪式，位于北京经济技术开发区南部新区的科技园区工程正式破土动工，园区规划面积为10万平方米。园区项目的开工，标志着康龙化成公司的发展将进入到一个崭新的阶段。2010年4月，Pharmaron Beijing增建五号实验楼，新增实验面积近4000平方米。至此，公司实验室总面积逾27500平方米。2010年5月，Pharmaron Xi’an 在西安经济技术开发区出口加工区正式注册成立，实验室面积6000平方米。主营业务是专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。2011年3月，Pharmaron 公司完成三期融资，融资总额超过4000万美元。公司将利用这笔新资金加强和扩大公司的药物发现服务产品、临床前GLP毒理学服务水平和GMP化学合成服务。2011年4月，Pharmaron Beijing位于亦庄开发区的新园区一期工程正式完工并投入使用，这也从根本上改变了原有实验楼过于分散所带来的工作不便，提高了公司整体工作效率。

2. 康龙化成（北京）新药技术有限公司的提供服务

化学：康龙化成的化学合成水平业界知名，在合成方法设计、探索及合成技术方面，积累了十分丰富的经验。不仅擅长于杂环化学，而且还擅长于手性化学（不对称合成和酶反应）、金属有机合成、高通量化学、计算化学、生物有机化学包括核苷、核甘酸、糖化学，脂质与聚乙二醇化化学。同时，新建了高水平的药物化学研发平台，可为合作伙伴提供先导化合物的发现、优化及临床前候选药物开发等全方位服务。工艺研发与生产：我们的工艺研发团队在放大路线的设计与探索、工艺优化、新生产路线的开发等方面积累了丰富的经验。设施一流，可提供克级至百公斤级的化合物定制合成，同时可提供公斤级原料药的GMP生产服务。生物：可为药物筛选各环节提供全方位、高品质的研发服务。在生物化学，分子生物以及细胞生物学方面积累了丰富的经验。重点提供实验平台开发，利用体外或细胞模型进行药物筛选或评估，以及生物标志物的发现及评估。体外药物代谢及体外毒理（in vitroADMET）:可提供各类体外药物代谢及毒理实验，包括：溶解度、代谢稳定性（微粒体，S9，肝细胞）、代谢物结构鉴定，渗透性、血浆蛋白结合、肝药酶抑制和体外毒性实验。药物代谢动力学/生物分析（PK / Bioanalysis）:可为客户提供一套完整的在体药代动力学，毒代动力学，GLP和非GLP生物样品分析，以及药物制剂服务。体内药理：康龙化成的体内药理学研究外包服务包括建立和运用肿瘤、代谢疾病、中枢神经系统疾病、疼痛及炎症动物模型，检测化合物药理活性及其生物作用机制研究。康龙化成已经建立了近300个肿瘤模型、人肿瘤组织库及其相关基因突变信息，客户可以根据其所研发新药的抗癌机制及靶点来选择针对性强的相关肿瘤模型进行其临床前药效学研究，以便增强其新药研发的成功机率。临床前研发服务：康龙化成按照美国GLP标准设立和执行的毒理和安全药理实验室通过了美国FDA认证。其动物房为中国目前规模最大的动物房之一，通过AAALAC认证，各方面设施在国际上首屈一指。所有GLP研究课题由独立的QA部门审核，按照美国FDA标准执行（GLP; 21CFR Part 58），严格按美国动物福利标准监管。全流程服务：康龙化成提供药物研发各环节的综合服务，各功能单元有机结合，为客户提供一站式的医药研发服务。

3. 康龙化成（北京）新药技术有限公司的公司简介

康龙化成（北京）新药技术有限公司简称康龙化成。公司是于2003年成立的美国独资企业，为全球制药公司和生物制药研发机构提供综合药物临床前的研发服务。公司位于北京经济技术开发区及北京市中关村高科技园区，员工总数已经超过1200人，其中博士、硕士比例超过51%，是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构，研发领域主要集中在药物小分子有机合成、药物化学、分析化学、研发生物学、药物代谢及动力学、生物分析、制药工艺研究和开发生产、病理毒理等方面，涉及新药研发临床前的各个环节，是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的CRO企业。康龙化成拥有累计实验面积逾35,000平方米的符合国际药物研发标准的实验楼，配备有NMR、LC-MS、GC-MS、SF、Tecan自动化液体处理工作站、FlexDropPlus自动分液系统在内的各类精密仪器。于2009年末开工建设康龙化成科技园区项目，园区规划实验面积逾100，000平方米，位于北京经济技术开发区，一期工程已于2011年正式完工并投入使用。现在已经发展成医药研发外包服务领军企业之一。公司以“提升合作伙伴药物研发效率”为宗旨，为全球制药及生物技术公司提供临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。在中国及美国两地拥有员工1800多人，拥有国际顶尖的科研管理团队和科研水平，一直与北美、欧洲、日本的各医药公司保持长期、稳固的合作关系。

4. 康龙化成（北京）新药技术有限公司的社会责任

本公司以长远发展战略为目标，依托科研创新，扩大公司经营规模，提高公司整体竞争力，要把社会责任体系融入到公司的各项管理制度之中，提高公司的现代化管理水平，确保公司员工的合法权益和提高员工的收入。本公司承诺遵守国家劳动法律法规、遵守国际公认的劳工标准、以及其他适用的行业标准和国际公约，持续改善工作条件和员工福利。与质量管理一样，社会责任管理也是本公司日常动作的一个有机组成部分，履行社会责任是公司提供良好科研成果满足客户需要的一个必要条件。公司领导负责社会责任管理，建立、实施和维持良好的社会责任管理体系，并将这一要求延伸到供应商。

5. 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司电话是多少？

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司联系方式：公司电话010-57330000，公司邮箱pharmaron@pharmaron-bj.com，该公司在爱企查共有6条联系方式，其中有电话号码2条。
公司介绍：康龙化成(北京)新药技术股份有限公司是2004-07-01在北京市大兴区成立的责任有限公司，注册地址位于北京市北京经济技术开发区泰河路6号1幢八层。
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司法定代表人楼柏良，注册资本79,417.7098万(元)，目前处于开业状态。
通过爱企查查看康龙化成(北京)新药技术股份有限公司更多经营信息和资讯。

6. 你好，我想问下康龙化成待遇怎么样啊？职位是有机合成研究员。谢谢啦

康龙化成有机合成研究员待遇为：工资底薪：5000—8000左右，转正工资底薪+提成，买五险一金，签订劳动合同。

有机合成研究员的工作职责有以下：
实施项目小试开发，解决项目开发过程中出现的问题，记录、收集、整理相关实验数据，并撰写小试总结报告或技术转移报告；
中试、生产项目的实施，解决中试、生产过程中产生的问题，提供一定的技术支持，及时收集中试、生产相关数据，并整理、撰写总结报告；
实验室维护：有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用；
实验室SHE：执行实验室操作规程和相关制度,保障自身和他人的安全和健康。 
有机合成研究员的任职要求如下：
有机化学、应用化学或化学类相关专业本科学历； 
一年以上有机合成工作经验； 
具备良好的英文水平，熟悉计算机软件操作，能熟练查译各类化学专业文献； 
热爱有机合成研究，有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。

7. 康龙化成北京怎么样?

康龙化成北京挺好的。
康龙化成(北京)新药技术有限公司成立于2004年7月，公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。公司自成立至今始终保持着高速、健康的良好发展趋势，业务集中面向国外从事新药研究和开发的公司及机构。


康龙化成拥有先进的实验仪器设备和专业的技术及管理团队，公司现有有机合成研究人员230人，其中博士学历约占总人数的10%,硕士学历占35%，本科学历占45%，是一支具有丰富化学合成经验的专业研发队伍。