瑞康医药能拿到阿斯利康代理权吗

1. 瑞康医药能拿到阿斯利康代理权吗

可以的。阿斯利康在全国各分子公司的配送权方面给予瑞康医药支持，瑞康医药和阿斯利康的合作关系非常不错，所以瑞康医药能拿到阿斯利康代理权的。

2. 阿斯利康股票代码

阿斯利康(US)股票代码：AZN.N，股票名称：阿斯利康(US)，公司全称：AstraZeneca PLC。阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在诸多治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的处方药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉、呼吸和抗感染领域等，其中许多产品居于世界领先地位。拓展资料：股票代码用数字表示股票的不同含义。股票代码除了区分各种股票，也有其潜在的意义，比如600***是上交所上市的股票代码，6006**是最早上市的股票，一个公司的股票代码跟车牌号差不多，能够显示出这个公司的实力以及知名度，比如000088盐田港，000888峨眉山。在上海证券交易所上市的证券，根据上交所"证券编码实施方案"，采用6位数编制方法，前3位数为区别证券品种，具体见下表所列:001×××国债现货;110×××120×××企业债券;129×××100×××可转换债券;201×××国债回购;310×××国债期货;500×××550×××基金;600×××A股;700×××配股;710×××转配股;701×××转配股再配股;711×××转配股再转配股;720×××红利;730×××新股申购;735×××新基金申购;737×××新股配售;900×××B股。沪市A股票买卖的代码是以600、601或603打头，如:运盛实业:股票代码是600767。中国国航:股票代码是601111。应流股份:股票代码是603308。B股买卖的代码是以900打头，如:仪电B股:代码是900901。沪市新股申购的代码是以730打头。如:中信证券:申购的代码是730030。深市新股申购的代码与深市股票买卖代码一样，如:中信证券在深市市值配售代码是003030。配股代码，沪市以700打头，深市以080打头。如:运盛实业配股代码是700767。深市草原兴发配股代码是080780。以前深交所的证券代码是四位，前不久已经升为六位具体变化如下:深圳证券市场的证券代码由原来的4位长度统一升为6位长度。1、新证券代码编码规则升位后的证券代码采用6位数字编码，编码规则定义如下:顺序编码区:6位代码中的第3位到第6位，取值范围为0001-9999。新旧证券代码转换此次A股证券代码升位方法为原代码前加"00"，但有两个A股股票升位方法特殊，分别是"0696 ST联益"和"0896 豫能控股"，升位后股票代码分别为"001696"和"001896"。股票代码中的临时代码和特殊符号临时代码新股:新股发行申购代码为730***，新股申购款代码为740***，新股配号代码为741***;新股配售代码为737***，新股配售的配号(又称"新股值号")为747***;可转换债券发行申购代码为733***;深市A股票买卖的代码是以000打头，如:顺鑫农业:股票代码是000860。B股买卖的代码是以200打头，如:深中冠B股，代码是200018。中小板股票代码以002打头，如:东华合创股票代码是002065。创业板股票代码以300打头，如:探路者股票代码是:300005。

3. 阿斯利康(无锡)贸易有限公司怎么样？

阿斯利康(无锡)贸易有限公司是2007-01-25在江苏省无锡市梁溪区注册成立的有限责任公司(外国法人独资)，注册地址位于无锡市新吴区净慧东路汇融商务广场E楼（5号楼）。
阿斯利康(无锡)贸易有限公司的统一社会信用代码/注册号是913202147178679398，企业法人殷敏，目前企业处于开业状态。
阿斯利康(无锡)贸易有限公司的经营范围是：化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品的批发、佣金代理（拍卖除外）；上述商品的进出口（上述不含国家禁止类项目，限制类项目）。上述商品的经济贸易咨询。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为351966万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共129家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。
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4. 阿斯利康药业(中国)有限公司怎么样？

阿斯利康药业(中国)有限公司是2011-06-22在江苏省泰州市注册成立的有限责任公司(外国法人独资)，注册地址位于泰州市药城大道88号.。
阿斯利康药业(中国)有限公司的统一社会信用代码/注册号是91321291576727851N，企业法人黄彬，目前企业处于开业状态。
阿斯利康药业(中国)有限公司的经营范围是：开发生产片剂；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外，不含分销及其他国家禁止、限制类项目）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为35419556万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共14570家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
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5. 丹麦永久停用阿斯利康疫苗，原因是什么？

丹麦政府宣布将全面禁用阿斯利康公司研制的新冠疫苗，成为世界上第一个做出决定的国家。
　　资料显示，该疫苗是著名医药企业阿斯利康公司与英国牛津大学合作开发的，但在研发、上市、交付的分配方面问题频发。 欧洲药典于4月7日对该疫苗的安全性进行了调查，发现有与血栓副作用相关的风险。
　　欧洲药管局表示，阿斯利康接种疫苗者出现血栓症是极为罕见的副作用，目前该副作用的具体原因和过程尚未得到确认。
　　由于接种过程中多次出现副作用，挪威、冰岛、丹麦、意大利、奥地利等多个国家此前宣布停止使用阿斯利康新冠疫苗。 但是，3月12日，阿斯利康公司发言人对此做出回应，称“没有证据”，明确指出该公司的疫苗会引起血栓和肺栓塞等副作用。
　　丹麦国家卫生局主任布罗斯特龙在发布会上表示，丹麦同意此前欧洲药典阿斯利康疫苗的“利大于弊”的评价，宣布停止该疫苗是“困难的决定”，也影响到丹麦的接种疫苗过程。
　　但经丹麦相关部门综合评估，指出接种阿斯利康疫苗与出现严重不良反应之间存在“实际风险”，国内辉瑞和摩德纳等其他疫苗库存充足，并对阿斯利康疫苗进行了登记。
　　值得一提的是，在丹麦召开发布会宣布中止时，丹麦药物安全部门代理主任埃里克森在发布会上突然昏厥，被旁边的工作人员紧急送去治疗。 埃里克森送到医院后，据说身体没有太大的障碍，但目前还没有公布昏厥的具体原因。所以目前最好的方法就是停止使用这种疫苗，才能够最小的减少不利因素，从而使得损失达到最小。

6. 因发布会上一卫生员突然晕倒，丹麦永久停用阿斯利康疫苗，疫苗真的安全吗？

4月14日，丹麦召开发布会，宣布丹麦将永久停用阿斯利康疫苗，药物安全部门代理主任埃里克森突然昏倒在地。

目前还不清楚昏倒的具体原因，但是丹麦已经成为世界上首个因为严重的副作用而停止接种该疫苗的国家。


多个国家和地区的人民在接种阿斯利康疫苗时产生副作用
随着疫情的大规模爆发，研制疫苗已经刻不容缓了，目前在西方接种的主要有两种疫苗，一种是阿斯利康疫苗，另一种是莫德纳疫苗。

很多国家和地区的人民在接种了阿斯利康疫苗之后，都出现了严重的副作用。


在英国，德国等地注射疫苗之后，有30多人出现了血栓问题，并且在这30多个人当中，已经有七个人去世了。

在这些地方推广的疫苗，主要就是阿斯利康疫苗，英国已经有1800万民众接种了此类疫苗，有30万人出现血栓问题，而在德国有270万人接种，出现了31例血栓问题。

每100万个接种了阿里斯康疫苗的人当中，就有2到16人会出现血栓问题。

世界卫生组织已经对该疫苗进行了风险评估，确认血栓问题，就是因为接种该疫苗所导致的，但是还没有直接证据表明血栓和该疫苗存在联系。

阿斯利康疫苗确实存在风险
根据临床反应，阿斯利康疫苗确实会对人体产生副作用，目前英国已经终止了30岁以下的人接种，比利时，韩国，法国等也先后调整了接种的年龄限制，但是很多机构认为接种疫苗的好处大于风险。

因此，这款疫苗并没有被全面禁止，但是接连不断的出现副作用，丹麦宣布永久停用阿里斯康疫苗。丹麦卫生局表示，经过长时间的研究，初步认定阿里斯康疫苗存在严重的血栓后遗症。

因此，丹麦政府就算需要承担巨大的损失，也停止了该疫苗在丹麦的接种。

疫苗真的安全吗？
首先我们来看一下疫苗到底是怎样保护我们的？在我们的生活当中，存在着大量的细菌和病毒，一些病毒是致病性的，进入到我们的人体当中，会产生一系列的连锁反应，严重损害身体健康。


但是凭我们人体的自身免疫系统，很难抵抗来势汹汹的病毒，因此，科学家想了一个办法，将那些病毒进行灭活处理之后，消除病毒的致病性，保留病毒的基因结构，然后再注射到人体当中。

让人体的免疫系统产生对这种病毒的抗体，却不会让人体生病，日后再遇到该病毒的时候，基本上可以免疫伤害。

中国的疫苗是否有问题？
相比于西方国家接种疫苗之后出现严重的副作用，我国却显得平静多了。现如今，我国正在安全有序地加快疫苗的接种，对普通的老百姓进行全面免费的接种政策，接种疫苗的人数不断增加。

目前为止，我国已经有将近四亿人接种了疫苗，但是出现副作用的情况却几乎是零。

因为我国是一个人口大国，普及疫苗必须要考虑技术安全性，人群普适性，防护有效性等特点，一旦疫苗出现问题，将会在社会上掀起轩然大波，更会极大的影响到我国政府的公信力，我国的疫苗说是世界上最安全的也不为过。

我国灭活疫苗是采用病毒培养，然后经过灭活和纯化制成的灭活疫苗，从研发开始，一直到投入使用，已经经过了三期的临床检测，在正式投入市场之前，有上万人都做过临床检测。


最终经过国家药监局评审之后显示疫苗的保护效力为79.34%，别看没有达到100%的防御，但是已经远超国际卫生组织50%的指标了。

在疫苗这方面，我国将安全性放到了最高，将防护有效性放到了后面，保护效力是79%，但是安全性是100%。

据说现在我国的疫苗在国际上都已经得到了认可，说不定未来西方国家还会大规模引进，因此大家可以放心的接种我国生产的疫苗，只有接种疫苗的人群足够多，才能建立牢固的群体免疫屏障，到时候我国才算真正的战胜了病毒。

7. 有子宫内膜异位症和乳腺增生的能服避孕药吗？

药品编号： 1481  药品名称： 诺雷得  生产厂家： 英国捷利康有限公司  药品规格： 3.6mg 支  药品简介 功能主治 使用说明  诺雷得 缓释植入剂 Zoladex 成分：醋酸戈舍瑞林 Goserelin acetate 药物分类：其它与激素相关的药物抗肿瘤药  制造商：阿斯利康  代理商：中国医药对外贸易总公司  本药为无菌、白色或乳白色圆柱形，含醋酸戈舍瑞林(相当于3.6毫克的戈舍瑞林)散布在可生物降解的乳酸一乙醇酸交酯共聚物中，供注射器单一剂量给药。  本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。 男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。 女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。  本药具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。  在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。这些事实与临床的关系尚不清楚。  可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。也可用于子宫内膜异位症的治疗，如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。  成人3.6 mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。 不良反应 曾有报道出现皮疹，常不需中断治疗即可恢复。偶见皮下注射部位的轻度肿胀。男性病人可见潮红及性欲减退，偶见乳房肿胀和硬结。前列腺癌病人用药初期可见暂时性骨骼疼痛加剧，可行对症治疗。个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。女性病人可见潮红，出汗及性欲减退，一般不需停药。也可见头痛及情绪变化如抑郁。曾见阴道干燥及乳房体积改变。乳腺癌的病人，用药初期会有症状加剧。极少数患子宫内膜异位症的病人，使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经，而停药后月经不再来潮。 禁忌症 已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人，妊娠及哺乳妇女不可使用本品。  容易发生尿道梗阻或脊髓压迫的男性病人慎用，而且在治疗的第1个月应密切监护病人。如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾功不全发生并恶化，应行适当的治疗。妇女使用促黄体生成素释放激素激动剂，可引起骨骼矿物质密度下降，现有的资料表明，使用本药6个月后，椎骨矿物质密度平均下降4.6%，在停止治疗后6个月，可逐步恢复到与基线相比平均下降2.6%的数值。患代谢性骨骼疾病的妇女应慎用本药。至今尚没有关于使用诺雷德超过6个月，治疗子宫内膜异位症的临床资料。 孕妇及哺乳期妇女用药 虽然动物生殖毒理学没有致畸胎的迹象，但在理论上认为，妊娠期间使用促黄体生成素释放激素激动剂，可导致流产或胎儿异常，有可能怀孕的妇女在用药前应作详细检查以排除妊娠的可能。用药期间应采用非激素避孕措施。  老年患者用药 药物相互作用 药物过量 没有在人类进行过量用药的试验。动物试验表明使用高剂量的诺雷德时，除对性激素浓度和生殖道预想的作用外，无其它影响。如过量用药，应行对症治疗。 用药须知  储存在25°C以下。 36个月  为了姐姐你的健康，最好还是去医院检查一下

8. 首例！丹麦宣布全面停用阿斯利康疫苗，被停用的理由是什么？

多人接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓，并至少导致一人死亡，说明其存在严重的副作用。因此，丹麦宣布永久停用阿斯利康新冠疫苗。
阿斯利康新冠疫苗是英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗，在此之前就出现过多例不良反应。更让人心忧的是，在宣布这一消息时丹麦药物安全部门代理主任埃里克森突然昏倒。一旁的工作人员紧急将其送往医院治疗，此后媒体报道称埃里克森送院后身体已无大碍，关于其昏倒的原因尚未披露。丹麦国家卫生局主任布罗斯特称，丹麦基于科学研究结果作出综合评估，认为阿斯利康疫苗存在严重副作用，不适合接种，因此才会做出永久停用该疫苗的决定。
至于接下来丹麦将会采用何种新冠疫苗？布罗斯特表示，辉瑞和莫德纳等疫苗供应充足，不会影响丹麦民众继续接种新冠疫苗。目前，丹麦已有100万人左右接种至少一剂新冠疫苗，占总人口的17%。其中大约有15万人接种过至少一剂的阿司利康疫苗。针对这部分人，布罗斯特表示会为他们提供其他疫苗作为替代品，并且承诺不会对他们的身体健康造成影响。
作为突如其来的新冠病毒，全世界在短时间之内都没有解药，而中国作为率先研制出疫苗的国家，在疫苗的价格、质量、可靠性方面远超美国、英国等西方国家。因此，部分西方国家和发展中国家会选择采购中国的新冠疫苗。并且中国秉持负责任大国的态度，不对疫苗出口设限，这一举动获得了世界上大多数国家的“点赞”。毕竟一些国家在疫苗出口时还有“优先名单”，他们选择优先供给发达国家，发展中国家并不在考虑之列。
综上所述，阿斯利康疫苗存在严重副作用，丹麦才会在永久停用该疫苗。