复方SMZ出现的时间

2024-05-13

1. 复方SMZ出现的时间

磺胺药已经问世了200多年,以后不断有许多改进剂型出现,大约在20世纪六、七十年代出现了在尿液中浓度较高的磺胺异恶唑(smz),紧接着又研制出了磺胺增效剂tmp,把这二者合一制成了复方smz。

复方SMZ出现的时间

2. 有一种很普通的药叫smz

猴小宝朋友的回答有点小错误:SMZco才是复方新诺明。
SMZ---学名是磺胺甲基异恶唑。
主要对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌有抑制作用。对脑膜炎双球菌 肺炎链球菌  淋球菌 溶血性链球菌抑制作用较强。多用于尿路感染 肺部感染 菌痢 伤寒 急性支气管炎等。

长期服用对肾有损害。服用SMZ需同服等量碳酸氢纳以碱化尿液,并大量饮水。

3. 复方SMZ的组成?为什么?

复方SMZ也称复方新诺明,是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较迅速、不良反应较小等优点,临床常用于治疗呼吸道、泌尿道感染和伤寒、细胞性痢疾等。

复方SMZ的组成?为什么?

4. 复方中的SMZ和TMP在流动相乙腈-水-三乙胺上的保留时间为多少?

复方中的SMZ和TMP在流动相乙腈-水-三乙胺上的保留时间

5. SMZ-TMP的概述

【别名】复方新诺明 百炎净;复方磺胺甲基异恶唑;复方新明磺;菌特灵;抗菌优;增效磺胺 ,复方新诺明,复方磺胺增效剂【外文名】 Compound Sulfamethoxazole, SMZ-TMP, SMZco【适应症】为目前磺胺类药物中抗菌最强而且较常用的复方制剂,除用于上述抗感染外,还可用于肠道感染、心内膜炎、急慢性支气管炎、淋病、骨髓炎、婴儿腹泻、旅游者腹泻、败血症等的治疗;也用于治疗肺囊虫病,常与戊烷米合用。【用量用法】口服:1~2片/次,2~3次/日,首剂加倍。6~12岁小儿每次半片~1片,2~6岁小儿每次1/4~1/2片,均每日2次。肌注:2ml/次,2次/日。【注意事项】 易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。【规格】片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较迅速、不良反应较小等优点,临床常用于治疗呼吸道、泌尿道感染和伤寒、细胞性痢疾等。【药品名称】通用名:复方磺胺甲恶唑片商品名:复方新诺明片英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets汉语拼音:Fufang Huangan Jiaezuo Pian本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。【性状】本品为白色片。 本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。本品作用机制为:SMZ抑制于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌,尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0~72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%,其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ 和TMP的血消除半衰期(t1/2?)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障,达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。(1)大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。(2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。(3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。(4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。(5)治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选。(6)卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。(7)由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20~30mg/kg及TMP 4~6mg/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎,按体重一次口服SMZ 18.75~25mg/kg及TMP 3.75~5mg/kg,每6小时1次,疗程为14~21日。慢性支气管炎急性发作的疗程至少10~14日;尿路感染的疗程7~10日;细菌性痢疾的疗程为5~7日;儿童急性中耳炎的疗程为10日。 (1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。(2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。(3)溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。(4)高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位, 可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善, 对胆红素处理差, 故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸, 偶可发生核黄疸。(5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退, 严重者可发生急性肝坏死。(6)肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。(7)恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等, 一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。(8)甲状腺肿大及功能减退偶有发生。(9)中枢神经系统毒性反应偶可发生, 表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。(10)偶可发生无菌性脑膜炎, 有头痛、颈项强直、恶心等表现。本品所致的严重不良反应虽少见, 但常累及各器官并可致命, 如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。 (1)对SMZ和TMP过敏者禁用;(2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。(3)小于2个月的婴儿禁用本品。(4)重度肝肾功能损害者禁用本品。

SMZ-TMP的概述

6. 请告诉我维生素C与甘草片、复方-SMZ能配伍吗

可以。你是不是感冒了,咽喉充血?
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