浙江康乐药业股份有限公司的发展历程

1. 浙江康乐药业股份有限公司的发展历程

原浙江温州制药厂是由创建于1940年的康乐药厂及大华、万华、华康等私营药品、化工厂经过了公私合营合并成了温州化学制药厂和创建于1960年的公私合营温州中新药厂、创建于1962年的地方国营温州制药厂（前身为创建于1958年的温州卫生制药厂）于1964年合并成立的。在中国医药工业公司（医药托拉斯）时期成为浙江省仅次于杭州民生制药厂的第二大药厂。1987年，现任浙江康乐药业股份有限公司董事长谢远典上任温州制药厂厂长，当年就投资2500万元，第一家进入温州经济技术开发区进行原料药的易地技术改造和制剂大楼的建设，使企业得到快速发展。1988年在温州市第一家取得了国家外贸进出口自营权，开拓了外销市场。1990年与温州国际信托投资公司、美国法比达公司合资经营温州法比达制药有限公司。1991年在温州市第一家产值突破1亿元。1992年成为国家大型（二）企业。1993年在温州市建立第一家省批企业集团。1995年被省经贸委、体改委列为浙江省100家建立现代企业制度试点单位。1996年在温州市第一家改制为授权经营国有资产的国有独资公司，建立了董事会、监事会、经理班子，进入了规范的企业法人治理结构的运行。1997年底，根据党的“十五” 大精神和市政府授权经营责任制，在企业内部探索一种能极大促进生产力发展的公有制实现形式，进行产权制度的改革，突破国有资产的“封闭板块”，发展混合所有制经济，实行了裂变分治、股份制改造、租赁经营三联动制度创新，充分利用企业的存量资源，有效提高了经济运行质量，使企业发生了脱胎换骨的变化。这期间又兼并了温州药品化工一厂、二厂，进一步扩大了规模。经过了1998、1999、2000三年的内部改制，为进行终极产权制度改革打下基础，为建立投资主体多元化的现代企业制度创造了条件。2001年根据温州市委、市府确定的国企改制指导思想，在坚持改制与盘活存量相结合、改制与技术改造相结合、改制与发展相结合的原则下，盘活全部存量资产、转变全员劳动关系，偿还历史债务、实行结构调整和资产重组，将浙江康乐集团有限公司的主营产业改组为浙江康乐药业有限公司。浙江康乐药业有限公司是一家规范化的制药企业。拥有原料药和制剂两大主要生产基地。主要生产抗生素、化学合成药、植物提取药等原料药及大容量注射剂、粉针剂、小容量注射剂、口服制剂，产品七大类一百多个品种，年产扑热息痛原料13000吨、片剂10亿片、胶囊剂1亿粒、小容量注射剂1亿支、大容量注射剂5000万瓶、粉针剂5000万瓶。产品畅销国内及世界各地。康乐药业以全新的企业经营理念和先进的现代管理方式，保证了公司运作的有序性、高效性。公司拥有一批高层次、高学历、经验丰富、富有活力和团队精神的人才队伍。在六十年的发展历程中，一直以敬业的精神、优良的质量、诚实守信的经营的作风，确保人民用药的安全和有效。二OO二年全面通过了国家药品GMP认证和LSO14001：1996环境标准体系和GB/T28001：2001职业健康安全管理标准体系的认证，公司全部产品通过国家GMP认证，其中对乙酰氨基酚（扑热息痛）原料药获得了由美国药品监督管理局颁发的FDA证书，2006年6月该产品还接到了由欧洲药物质量理事会颁发的欧洲药典适用性证书（COS），为企业和产品走向世界建立了稳固的基础，赢得了较高信誉，树立了良好的品牌。2007年9月，公司因发展需要，由浙江康乐药业有限公司整体变更为浙江康乐药业股份有限公司，在温州市工商行政管理局完成了工商变更登记手续，企业类型变更为股份有限公司，完成了公司的第二次改制重组，为企业更辉煌的发展奠定了扎实的基础。现在公司通过“改制、改组、改造和加强企业内部管理” ，建立现代企业制度，坚持以药为主、优化结构、立足国内、面向世界的总方针，实施易地改造和南北拓张，以高起点、高技术、高效率、高效益为目标，建设符合GMP要求的现代化制药产业园，进一步汇集全国优良和先进的资本、人才、技术和信息，计划到“十一五”期末，产值达到10亿元，实现利税1.5亿元。

2. 浙江康乐药业股份有限公司的介绍

浙江康乐药业股份有限公司是由浙江康乐药业有限公司整体变更设立的股份制制药企业，是温州市“三型”重点骨干企业，温州市大企业、大集团培育对象，其前身浙江康乐集团公司（温州制药厂）是国家大型重点制药企业。

3. 浙江康乐药业股份有限公司的公司简介

浙江康乐药业股份有限公司是由浙江康乐药业有限公司整体变更设立的股份制制药企业，是温州市“三型”重点骨干企业，温州市大企业、大集团培育对象，其前身浙江康乐集团公司（温州制药厂）是国家大型重点制药企业。公司下设制剂和原料药两个生产基地以及连云港榆嘉药业和福鼎康乐药业两个生产型全资子公司，注册资本6000万元，总资产35673万元，占地面积500多亩，员工1000多人，其中技术人才占员工人数的21.5%。公司主要生产半合成抗生素、化学合成药、植物药等原料药和医药中间体及大容量注射剂、粉针剂、小容量注射剂、口服制剂，产品七大类一百多个品种，均已通过中华人民共和国药品GMP认证。主要产品有对乙酰氨基酚、聚明胶肽注射液（代血浆）、厄多司坦、头孢泊肟酯、硫酸奈替米星、法莫替丁、橙皮甙、水飞蓟素、高半胱氨酸硫代内酯盐酸盐、氨基己酸、氨基葡萄糖、L-苹果酸等原料药及制剂。公司多个产品获得浙江省名牌产品、浙江省高新技术产品、浙江省高质量医药产品称号，其中对乙酰氨基酚原料药已获得了由美国食品药品监督管理局颁发的FDA证书，并取得了欧洲药物质量理事会颁发的欧洲药典适用性证书（COS），产品畅销于欧美、中东、东南亚及全国各地。计划到2010年，销售规模达到10亿元以上，利税1.5亿元以上。公司下设的一个原料药生产基地坐落在温州经济技术开发区，占地面积70多亩，主要生产对乙酰氨基酚、法莫替丁、厄多司坦等几个省级高新技术产品及国家级新药。座落于温州市老城区九山北路2号的制剂生产基地占地40多亩，主要生产剂型有：大容量注射液、小容量注射液、口服固体制剂、粉针剂等。产品主要有大容量注射液的十多个品种（获浙江省高质量产品）和法莫替丁片、头孢泊肟酯片、厄多司坦胶囊、硫酸奈替米星注射液等一批有巨大发展前景的制剂产品。由于九山制剂厂作为建设温州市九山公园地块被列入市政府规划范围，公司选择在温州滨海园区征地140亩，用于九山制剂厂的新产品扩大生产和异地技术改造。该项目一期占地80亩，目前正在紧张的筹建之中，预计2009年全面竣工投产。福鼎康乐药业有限公司是浙江康乐药业股份有限公司于2003年收购原福鼎制药厂，并经福建省药品监督管理局批准在原福鼎制药厂厂区投资6000万元改造建设的全资子公司，并于2005年正式投产，现已产生较好的经济效益。其二期在星火民营工业园区新征地100亩，拟投资1.3亿多元新建以生产头孢类抗生素制剂系列和软包装大输液为主的制剂生产基地，具有科技含量高、经济效益好、资源消耗低、环境污染少、技术密集型等特点。项目建成达产后预计可新增销售收入5亿元，利税7000万元，原老厂区则调整为商业开发用地。连云港榆嘉药业有限公司成立于2003年1月，注册资本2000万元，是浙江康乐药业股份有限公司的又一全资子公司，占地面积120亩，主要生产化学原料药和出口制剂产品。该项目一期工程已于2005年2月正式投入生产，年产扑热息痛6000吨，产品全部出口，主要销往尼日利亚、巴基斯坦、哥伦比亚、泰国、印度尼西亚、美国，英国等国家。康乐药业在六十多年的发展历程中，一直注重技术进步，创新发展，并以敬业的态度、优良的质量、诚实守信的经营作风，确保人民用药的安全、有效，为企业和产品走向世界建立了稳固的基础、赢得了较高的荣誉、树立了良好的品牌。