一般药物的有效期是指

1. 一般药物的有效期是指

药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下，质量能够符合规定的期限，如有效期规定为2003年1月，就是说这批生产的药品至2003年1月31日还有效，即有效期是指当月而言。

药品的失效期是指药品从生产制造之日起或自检验合格之日起到规定的有效期限满的时间。如失效期规定为2004年1月，是表示这批生产的药品可以使用到2003年的12月31日，即失效期是指从规定月份的第一天起即失效。

2. 药品失效期和有效期的定义

法律分析：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。
失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。
法律依据：《中华人民共和国药品管理体制法》
第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。
发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。
第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。

3. 药物的有效期与失效期

有效期:在规定的储存条件下，保证质量最长使用期限，超过这个期限，则不能继续营销、使用 。
  
 例如:药品的生产日期是:2002年2月12日，有效期为三年，那么有效期就是2002年2月11日。
  
  失效期:药品从生产出来之后起到规定有效期时间 
  
 例如:若印有“失效期2015年6月”是指2015年6月1日就失效了，有效期应至2015年5月31日；若印有“有效期到2015年6月”是指2015年6月30日，失效期应至2015年7月1日
  
 
  
  
          

4. 药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。

扩展资料
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定:未标明有效期或更改有效期的;不注明或更改生产批号;超过有效期的药品都按劣药论处。并依据此法第七十五条规定进行相应的行政处罚。这就明确了一种合格的药品必须标明其有效期,否则即为不合格药品。
药品有效期关系到人体生命健康,要在药品的注册、生产、储存、销售、使用等各个方面对药品有效期加以注意,加强对药品有效期的日常监督检查。只有从每个环节都对药品的有效期进行了足够的控制,药品质量才能在有效期内得到保证。
新版的《药品管理法》颁布后，我国对药品有效期的管理已进入了一个崭新的历史时期，但是由于全面实施药品有效期管理的经验不足以及我国医药发展和管理水平与世界先进国家还存在较大的差距，在实施药品有效期的管理过程中还会有各种问题的出现。只要所有的医药工作者能本着对公众健康负责的态度，积极探索先进高效的现代药品质量管理模式，人民的用药安全有效将会得到进一步的提高和保证。

5. 药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件

依据《药品管理法》文件。
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。

扩展资料（副标题回答）
国产上市药品有效期怎样表示：
（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2
位数表示（1～9
前加0）。
（3）标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。
参考资
料：药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局

6. 药品的有效期和失效期

  正确判断药品的有效期、失效期对于合理、安全、有效、正确使用药品具有重要意义，对一般的消费者来说，这样才能保证购买药品的品质。 
  
  
   有效期： 
   指药品在一定条件下，能够保证药品品质的期限。由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不一，一般来说药品的有效期为1—5年。没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算。我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。 
   
   国产药品的生产批号一般由6—8位元数字组成，前两位元表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的2—4位表示该药是第几批。例如：批号为970521，表明该药是1997年5月生产的第21批，假设有效期为2年，则该药可使用至1999年5月31日;若某药标明有效期为1999年10月，则该药可使用至1999年10月30日。 
   失效期： 
   指药品在规定的贮存条件下，其品质达不到期国家认可的品质标准和要求，不能继续使用的日期。
  它与有效期是含义不同的两种表示方法。如某药标明失效期为1999年7月，则该药品可使用到期1999年6月30日，1999年7月1日就失效不能再使用;如标明有效期为1999年7月则该药可使用至1999年7月最后天即30日。可见，失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间，有效期表明的是药品能够使用的最后期限，二者极易混淆，一定要区分开。  
  
  
   对于进口药品，bat.no、lotno.、batch等均表示生产批号;expirgdate(exp.date)、expirationdate、expiring、usebefore等都表示失效期;storagelife、steadility、validity等皆表示有效期。 
   如某进口药品标明exp.datejune1999，则表示失效期是1999年6月，该药品标明validityjune1999，则表示有效期是1999年6月，该药品可使用至1999年6月30日。 
   根据《中华人民共和国药品管理体制法》的有关规定，药品过期不得再使用，超过效期的药品按劣药处理品，因此，出售超过有效期药品要受法律治裁。广大消费者如购买到过期失效的药品应及时拿来购药作证及失效药品向药品行政管理部门投诉，以便得到合理化处理品，保护自己的权利。 
   

7. 药品的有效期和失效期

     　　有效期： 
       　　指药品在一定条件下，能够保证药品质量的期限。由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不一，一般来说药品的有效期为1—5年。没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算。我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。
       　　国产药品的生产批号一般由6—8位数字组成，前两位表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的2—4位表示该药是第几批。例如：批号为970521，表明该药是1997年5月生产的第21批，假设有效期为2年，则该药可使用至1999年5月31日;若某药标明有效期为1999年10月，则该药可使用至1999年10月30日。
        　　失效期： 
       　　指药品在规定的'贮存条件下，其质量达不到期国家认可的质量标准和要求，不能继续使用的日期。它与有效期是含义不同的两种表示方法。如某药标明失效期为1999年7月，则该药品可使用到期1999年6月30日，1999年7月1日就失效不能再使用;如标明有效期为1999年7月则该药可使用至1999年7月最后天即30日。可见，失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间，有效期表明的是药品能够使用的最后期限，二者极易混淆，一定要区分开。
       　　对于进口药品，bat.no、lotno.、batch等均表示生产批号;expirgdate(exp.date)、expirationdate、expiring、usebefore等都表示失效期;storagelife、steadility、validity等皆表示有效期。
       　　如某进口药品标明exp.datejune1999，则表示失效期是1999年6月，该药品标明validityjune1999，则表示有效期是1999年6月，该药品可使用至1999年6月30日。
       　　根据《中华人民共和国药品管理体制法》的有关规定，药品过期不得再使用，超过效期的药品按劣药处理品，因此，出售超过有效期药品要受法律治裁。广大消费者如购买到过期失效的药品应及时拿来购药作证及失效药品向药品行政管理部门投诉，以便得到合理化处理品，保护自己的权利。

8. 药品的有效期和失效期

 药品的有效期和失效期
                       　　正确判断药品的有效期、失效期对于合理、安全、有效、正确使用药品具有重要意义，对一般的消费者来说，这样才能保证购买药品的质量。下面是我为大家带来的药品的有效期和失效期的知识，欢迎阅读。
    
          　　有效期： 
       　　指药品在一定条件下，能够保证药品质量的期限。由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不一，一般来说药品的有效期为1—5年。没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算。我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。
       　　国产药品的生产批号一般由6—8位数字组成，前两位表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的2—4位表示该药是第几批。例如：批号为970521，表明该药是1997年5月生产的第21批，假设有效期为2年，则该药可使用至1999年5月31日;若某药标明有效期为1999年10月，则该药可使用至1999年10月30日。
        　　失效期： 
       　　指药品在规定的贮存条件下，其质量达不到期国家认可的质量标准和要求，不能继续使用的日期。它与有效期是含义不同的'两种表示方法。如某药标明失效期为1999年7月，则该药品可使用到期1999年6月30日，1999年7月1日就失效不能再使用;如标明有效期为1999年7月则该药可使用至1999年7月最后天即30日。可见，失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间，有效期表明的是药品能够使用的最后期限，二者极易混淆，一定要区分开。
       　　对于进口药品，bat.no、lotno.、batch等均表示生产批号;expirgdate(exp.date)、expirationdate、expiring、usebefore等都表示失效期;storagelife、steadility、validity等皆表示有效期。
       　　如某进口药品标明exp.datejune1999，则表示失效期是1999年6月，该药品标明validityjune1999，则表示有效期是1999年6月，该药品可使用至1999年6月30日。
       　　根据《中华人民共和国药品管理体制法》的有关规定，药品过期不得再使用，超过效期的药品按劣药处理品，因此，出售超过有效期药品要受法律治裁。广大消费者如购买到过期失效的药品应及时拿来购药作证及失效药品向药品行政管理部门投诉，以便得到合理化处理品，保护自己的权利。
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