世界首例阿尔兹海默症药被证明有效，阿尔兹海默症有哪些症状？

1. 世界首例阿尔兹海默症药被证明有效，阿尔兹海默症有哪些症状？

阿尔兹海默症的症状还是比较多的，就比如记忆力下降了，日常交流方面会有障碍了，行为会发生变化等等这些的表现，是我们需要注意的。
阿尔兹海默症是在前期的时候的表现之一就是记忆力没有以前那么的的强了，总是会忘记和自己的家人或者是朋友已经约好的时间，本来要去超市买东西的，但是忘记买自己该买的东西，不记得自己人家的名字，忘记自己该吃什么药了，这样的一个情况是阿尔茨海默氏症患者最明显的标志，而且这个情况会逐渐恶化。记忆力不是很好了，那么很多早期患者就依赖辅助记忆来帮助自己记忆了，比如用纸条做笔记或电子产品来记住重要的日期和重要的事情，或者他们可能会反复家里人自己刚刚才问过的事情。有时候一些细节也会忘记了，比如身边的人名字以及自己和别人约定的时间，但是过一会就又记起来了。

还有一个特征就是原来是一个很健谈的人，突然之间就变得不是那么的爱说话了，即使说了话，由于时候话说到一半就开始停下来不说了，卡壳了，不知道自己接下来要说些什么了，重复去说自己已经说过的话。



日常的行为也会发生变化，就比如说，平时是一个很爱干净的人，本来一天换洗一次，但是突然变成了一个星期都没有换洗，也不爱刷牙了等等，整个人看起来就不是很整洁了。

这些症状是在早期的时候就开始出现了的，出现的种类越多就表示，患病的可能性越大了，我们在平时的时候要注意观察自己家人的情况，尽量在早期的时候能够采取一些干预，缓解病情的发展了。

2. 已经研发出治疗阿兹海默症的药物吗？

春玉看到我的脸书上的一篇文章『再现治疗阿兹海默症的曙光美国默克药厂研发出治疗阿兹海默症药物Verubecestat宣称实验结果无「有害的副作用」！』她迫不及待的在这次家属支持团体活动中问我，这药何时可问世？   我先说，需要再等一段时间，至于需要等多久，没有人有答案，但在这世界上有超过5千万家庭与你一样，是热切盼望早日能有药物能治愈阿兹海默症，我们只有耐心的等。   根据十一月三日外电的报导，发表在医学期刊《科学转译医学》（Science Translational Medicine）刊出，美国默克药厂实验室研究人员在3日提出报告，对抗阿兹海默症的一项新实验性治疗不但已证明有希望，而且无有害副作用。这项实验性治疗的第三阶段临床试验将在2017年7月作成结论。   默克药厂实验室进行这项研究根据较小的32人样本，但后续正对逾3000项主题展开两项更广泛的临床试验。参与第一阶段临床试验的32人经诊断，罹患轻至中度阿兹海默症。   根据外电报导内容说明，这项研究已经在默克药厂多个实验室进行多年，过去开发治疗阿兹海默症的药物在人体实验中，曾产生对人体有害的副作用，而宣告失败。默克药厂实验室这项突破，似乎为治疗阿兹海默症的药物开发带来曙光，目前为评估verubecestat成效而进行的两项所谓第三阶段临床试验，预计将在2017年7月作成结论。 BACE1是 Beta-site Amyloid precursor protein Cleaving Enzyme 1的简称，或称为 aka beta-secretase 1，可降低β─类淀粉蛋白(amyloid-beta)的沉积，目前全球有多个制药实验室正致力研发可阻止，甚至逆转这些斑块形成的复合物。。   就病理学角度来解释阿兹海默症，主要是神经细胞的退化，是脑中出现类淀粉斑及神经纤维纠结。在病理学上显示出脑组织萎缩、大脑皮质出现老年斑等现象。研究发现老年斑是β─类淀粉蛋白的沉积所造成。从髓液将脑内β淀粉样蛋白进行定量控制的工具现在正在实用化研发阶段。   但是β淀粉样蛋白是否为阿兹海默症的直接原因，或者是罹患疾病后才呈现出的结果，现在还没有定论。仅能根据现有证据说明，β─类淀粉蛋白的沉积正是导致阿兹海默症的原因之一，目前了解阿兹海默症疾病的进程与大脑中纤维状β─类淀粉蛋白斑块沉积和涛蛋白（Tau protein）有关。  Verubecestat又被称为 BACE1抑制剂，与我们上面所讨论有何关系？   研究发现，BACE1抑制剂(beta-secretase inhibitor IV) 处理30分钟之后，结果显示可以减少类淀粉斑形成与DNA伤害，因此BACE 1抑制剂被认为是治疗阿兹海默症(Alzheimer’s Disease)的标靶，也是许多临床试验第三期药物的成份。   截至目前，研发用以中和BACE1的复合物都会产生很毒的副作用，造成人体诸如肝脏受损或导致进一步神经退化性疾病。如何能小心平衡剂量与效用，尽可能减少副作用是研究的重点，而这次美国默克药厂研究心的进展就是在：一方面可减少类淀粉斑形成，另一方面是无有害的副作用产生。    美国默克药厂这项实验性治疗的第三阶段临床试验是将在2017年7月作成结论，如果顺利完成人体实验，还得向美国食品药物管理局(FDA)申请核准，时间都是在未定之数，我建议家属，可抱着希望等，但还是先将眼前的照护工作做好，才是比较务实的做法。   有关此一讯息报导的网址： scientificamerican/article/new-alzheimer-s-drug-clears-milestone-in-human-clinical-trial1/    
   

3. 为什么对抗阿尔兹海默症到如今才研制出药物？

对抗阿尔兹海默症到如今才研制出药物是因为阿尔兹海默症是很难治愈的一种病症，现在有很多的老年人都会有这种病症。

阿尔茨海默病（alzheimer's disease，ad）是一种发病隐匿的进行性神经退行性疾病。临床上记忆障碍失语症、丧失使用能力、丧失识别能力、视觉空间技能受损、执行功能障碍、人格和行为改变。痴呆病因不明。65岁以前被诊断的人被称为老年痴呆症；65岁以后被诊断的人被称为老年痴呆症。

大多数流行病学研究表明家族病史是该病的危险因素。同一疾病的部分患者家属高于一般人群。此外，先天愚笨的风险也增加了。进一步的遗传学研究证实，这种疾病可能是由常染色体显性基因引起的。最近发现脑淀粉样蛋白的病理基因位于21号染色体上。所以痴呆很肯定这与遗传有关。
作为甲状腺疾病免疫系统疾病，癫痫它已被研究为该病的危险因素。是的甲状腺功能减退历史上，这种疾病的相对危险性很高。发病前癫痫袭击的历史更为悠久。偏头痛或是认真的头痛历史与疾病无关。许多研究发现抑郁历史，尤其是在老年时期抑郁病史是该病的危险因素。

最近的一项病例对照研究发现抑郁外，其他功能性精神障碍作为精神分裂症和偏执性精神病这也是相关的。重金属盐、有机溶剂、杀虫剂、药物等已被用作该病的危险因素。铝的作用一直受到关注，因为动物实验表明铝盐对学习和记忆有影响；流行病学研究表明痴呆该病的流行与饮用水中铝的含量有关。神经毒素如铝或硅在体内的积累可能加速衰老过程。

4. 中国发现阿兹海默症生物标志，这离研发抑制药物又进一步吗？

中国发现阿兹海默症生物标志意味着可以提前几年预测阿兹海默症，提前发现就可以提前进行有效性治疗，降低这种疾病的发病率并且可以赢得更多的时间来研发药物。
因为目前还没有研制出可以有效治疗阿尔茨海默症的特效药物，再加上很多药物在临床上都已经失败了，这可能是因为症状出现的时候已经是阿尔茨海默症晚期，无法有效地抑制病情发展。
阿尔茨海默症俗称就是人们嘴中得老年痴呆，主要是记忆力下降，出现认知障碍，病情严重时整个人性情大变，人格错乱。一般多病于老年群体，但因为无法找出病因，所以患者最后的死亡基本是因为陷入昏迷后引起的感染并发症。这个病会对病人整个家庭产生危害，首当其冲便是无法避免的巨额医疗费用，由于目前暂无有效的药物治疗，只能靠一些药物减缓病情，但研究表示大多数患有阿尔茨海默症老人生存年限仅有6年。因为记忆力的快速衰减，导致患者无法辨识周围环境，有可能产生很多不同的应激反应。假如不小心走丢，极有可能变成流浪老人，衣不蔽体食不果腹流浪街头。
另一方面，这对于家庭其他成员来说也造成难以言喻的心理负担，最痛苦的不是患者，而是他们的家庭成员，因为随着记忆力几近为0，患者犹如记忆清零，他们不再记得自己的子女伴侣亲朋好友，无法沟通和看不到的希望，在伦理层面也在不断伤害患者家属。
随着社会老龄化情况的加剧，未来的老年人只多不少。而随着不断增大的老年群体基数，阿尔茨海默症的人群数量也会以上升趋势不断增加，而这项研究有效的预测老年人发病的可能性，从而未雨绸缪，与时间赛跑，争取在源头抑住病情，挽救一整个家庭。

5. 如何看待新研制的阿尔兹海默症药物？

阿尔茨海默病能慢性进行性的损伤人的记忆力、判断力和计算力等认知功能。针对AD的治疗,目前仍没有一种安全、有效的方法控制该病进展,目前使用的胆碱酯酶抑制剂改善乙酰胆碱水平和使用谷氨酸受体拮抗剂减轻谷氨酸的兴奋性毒性作用已经得到广泛认可并应用于临床,但是只能改善患者症状却无法阻止疾病进展。但随着近几年研究的深入,在AD的治疗上有了一些新发现和新的切入点。1、通过抑制β-和γ-分泌酶减少β-淀粉样蛋白的产生以及通过免疫学的方法增加Aβ的清除,尽管像鲨肌醇等药物已经进入二期和三期试验,但其有效
参考资料：阿尔茨海默病的治疗新进展