非霍奇金淋巴瘤4期是怎么回事???求解答

2024-05-14

1. 非霍奇金淋巴瘤4期是怎么回事???求解答

建议:对于非霍奇金淋巴瘤4期这个问题一定要重视。你提到非霍奇金淋巴瘤4期的问题,为你解答如下。
1.浅表淋巴结肿大或形成结节、肿块 为最常见的首发临床表现,约占全部病例的60%~70%,尤以颈淋巴结肿大最为常见(49.3%),其次为腋窝、腹股沟淋巴结(各占12.9%,12.7%)。淋巴结肿块大小不等、常不对称、质实有弹性、多无压痛。低度恶性淋巴瘤时,淋巴结肿大多为分散、无粘连,易活动的多个淋巴结,而侵袭性或高度侵袭性淋巴瘤,进展迅速者,淋巴结往往融合成团,有时与基底及皮肤粘连,并可能有局部软组织浸润、压迫、水肿的表现。可信的 就像你说的 化疗目前只能延缓疾病的侵袭,化疗结束疾病很快复发,其最终结果就是要更换二线化疗药物一直到疾病无法控制,不论是疾病本身还是化疗药物都会对患者造成影响的损害,所以非霍的成熟T细胞淋巴瘤和T淋巴母细胞淋巴瘤都是死亡率很高的

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2. 非霍奇金淋巴瘤 中期

病情分析: 你好,病人患了非霍奇金淋巴瘤中期的病情,那现在看病人已经进行了手术治疗了,而手术后进行化疗是对的,毕竟手术只是把病灶切除了,这时也怕身体内有残留的
意见建议:那通常手术后是需要化疗四到六个疗程就可以的,但也要根据具体的情况来决定,有些病人可能会化疗到8个疗程的,一般病人通过这样的方法治疗,虽说并不一定能完全治愈,但通常也是可以做到减轻痛苦,延长生命,提高生存质量的.

3. 什么是非霍奇金淋巴瘤


什么是非霍奇金淋巴瘤

4. 什么是非霍奇金淋巴瘤

研究表明:约10%HIV感染患者可发生非霍奇金淋巴瘤;该发生率较非HIV感染患者高60倍.感染期长的艾滋病患者有较大的危险性.多数非霍奇金淋巴瘤是组织学高度恶性进展性β细胞淋巴瘤包括免疫母细胞性淋巴瘤和弥漫型小无裂(伯基特或非伯基特)淋巴瘤.与HIV感染有关的非霍奇金淋巴瘤在诊断时病变常弥散,可累及到结外组织如骨髓和消化道以及与HIV感染无关的霍奇金淋巴瘤侵犯的部位如中枢神经系统和体腔(胸膜腔,心包和腹腔).发病机制与HIV感染有关的非霍奇金淋巴瘤的发病机制,可因疾病的组织学亚型或所侵犯的部位而异.例如引起B细胞克隆扩增的EB病毒,可从大多数伯基特样淋巴瘤和几乎所有的HIV感染相关的中枢神经系统淋巴瘤中检出,但在其他免疫母细胞性淋巴瘤很少发现.同样C-myc癌基因重排和p53抑癌基因突变,在弥漫性小无裂淋巴瘤是典型的表现,然而在免疫母细胞淋巴瘤却是少见的.症状,体征和诊断伴发非霍奇金淋巴瘤的艾滋病患者常出现一个或几个淋巴结快速肿大或在结外部位迅速形成肿块或出现全身症状(B)如体重减轻(超过10%体重),盗汗或发热.外周血出现异常淋巴细胞或意外的全血细胞减少提示骨髓受到侵犯,通过活检可作出诊断.在胸,腹部和其他部位受累时,进行CT检查对确定病期和病变范围以及制定治疗计划是有重要的意义.由于侵犯中枢神经系统的发生率高,在诊断时脑脊液检查应列为基本检查项目.治疗预后差的有关因素包括功能状态差,骨髓受侵犯,有条件感染史以及高度恶性组织亚型.对进展型非霍奇金淋巴瘤应选用全身性多药化疗,联合使用抗逆转录病毒药物,预防性抗生素和造血生长因子进行治疗.晚期艾滋病患者难以耐受化疗,因化疗可引起极度骨髓抑制.对这些患者可使用修改剂量的方案.条件感染病史常可判定对治疗的耐受性.合并抗逆转录病毒,抗生素和抗真菌联合疗法可降低耐受性,然而以往并无明显的条件感染病史的非霍奇金淋巴瘤伴发于艾滋病患者,在使用强烈的联合化疗和支持疗法后可能获得痊愈.对巨大的淋巴瘤或为控制由肿瘤所引起的诸如疼痛和出血等症状,使用附加放射治疗是有效的.(责任编辑:吴良针)更多恶性淋巴瘤问题,请点击→分享到:更多

5. 非霍奇金淋巴瘤

  目前还没有很成熟的治疗非何杰金氏淋巴瘤的首选化疗方案。在选择治疗方案时需对于肿瘤的恶性程度、发病部位、病人的一般状况进行综合评估。
  (1)低度恶性淋巴瘤病情缓和、病程绵长,宜选用较缓和的化疗方案,对Ⅲ、Ⅳ期低度恶性淋巴瘤可选用多药联合方案。
  (2)中度恶性淋巴癌治疗可选用的方案有COP、COPP或MOPP、CHOP等。对于弥漫性组织细胞型,CHOP、COMA或COMLA方案的疗效较好。
  (3)高度恶性淋巴癌治疗相当困难,目前常采用与急性白血病相似的方案,即积极的诱导治疗、巩固治疗、早期中枢神经系统预防以及长期维持治疗。
  化学治疗一般可应用于整个淋巴癌治疗过程。由于不同类型的淋巴癌对化疗的敏感性也不同,并非所有的淋巴癌化疗都有好的疗效。此外,化学药物的针对性较差一些,在杀灭癌细胞的过程中对患者的正常机体细胞也有损伤,产生一系列副作用,以消化功能受损和骨髓造血功能受抑制等反应最为明显,且随着治疗程度的加深而加剧,往往使患者因反应严重而难以接受化疗或不能坚持完成整个疗程。所以化疗治疗淋巴癌需考虑患者的自身体质和免疫功能。放疗同样面临毒副作用严重的问题,且放疗仅适用于局部肿瘤,不可能进行全身治疗。针对上述问题,可采用中药配合治疗,扶正祛邪,减毒增效,健脾和胃、补益肝肾,增强治愈率。

非霍奇金淋巴瘤

6. 关于非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞。非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理学分类仍在研讨中。非霍奇金淋巴瘤的临床表现为浅表淋巴结肿大或形成结节肿块、体内深部淋巴结肿块、结外淋巴组织的增生和肿块等。
非霍奇金淋巴瘤也可有全身症状,包括一般消耗性症状如贫血消瘦、衰弱外,也可有特殊的“B”症状(同霍奇金淋巴瘤包括发热、盗汗及体重减轻)但一般来说,非霍奇金淋巴瘤的全身症状不及霍奇金淋巴瘤多见,且多见于疾病的较晚期。实际上在疾病晚期常见的发热、盗汗及体重下降,有时不易区分究竟是本病的临床表现,还是长期治疗(化疗放疗)的后果,或因晚期免疫功能受损而发生合并感染所致。 并发症:   最常见的并发症为感染、发热胸闷、胸痛咳嗽气短吞咽受阻呼吸困难腹绞痛、肠梗阻黄疸腹水、肝硬化肾盂和积水尿毒症、贫血、头痛、视力障碍等这些即是NHL的临床表现,亦可是它的并发症

7. 非霍奇金淋巴瘤

滤泡淋巴瘤是滤泡生发中心的惰性B细胞肿瘤,在中国约占非霍奇金淋巴瘤的10%到13%。
常见于中年人,主要表现为局部或全身淋巴结无痛性肿大,以腹股沟淋巴结受累多见。常有脾脏大,部分患者发热和乏力等。约有30%到50%的病例有骨髓受累,但不影响预后。尽管该病难治愈,强化治疗也不会改善病情,但在临床上表现为惰性过程,病情进展缓慢,预后较好。五年生存率超过70%。
建议不用再做化疗,这种情况化疗对自身的伤害比对瘤细胞的伤害大。可以在继续打干扰素的同时求助中医。滤泡淋巴瘤不同于其他恶性肿瘤,它生长的特点就决定了要治愈该病,必然是一个艰难的过程,要做好打持久战的准备哦。

非霍奇金淋巴瘤

8. 非霍奇金恶性淋巴瘤怎么引起的?

1.病毒感染。
2.遗传学异常
通过细胞遗传学研究发现,非霍奇金淋巴瘤病人存在染色体方面的异常,因而成为恶性淋巴瘤患病的高危群体。
3.免疫缺陷性疾病
严重临床免疫缺陷的原发免疫缺陷性综合征(PIDS),是人类发生恶性肿瘤的最高危险因素之一,而继发于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的获得性免疫缺陷性疾病或同种器官移植和某些非肿瘤性疾病医疗所导致的免疫持续抑制状态,造成了淋巴增生性疾病的发生明显上升。
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