什么叫胶体具有稳定性

1. 什么叫胶体具有稳定性

胶体因质点很小，强烈的布朗运动使它不致很快沉降，故具有一定的动力学稳定性；另一方面，疏液胶体是高度分散的多相体系，相界面很大，质点之间有强烈的聚结倾向，所以又是热力学不稳定体系。一旦质点聚结变大，动力学稳定性也随之消失。因此，胶体的聚结稳定性是胶体稳定与否的关键。 
　　疏液胶体,尤其是水溶胶,常因质点带电而稳定。但它对电解质十分敏感，在电解质作用下胶体质点聚结而下沉的现象称为聚沉，聚沉是胶体不稳定的主要表现。在指定条件下使溶胶聚沉所需电解质的最低浓度称为聚沉值，用毫摩尔／升表示。因为判断聚沉的标准与实验条件有关，故聚沉值是一个与实验条件有关的相对数值。
疏液胶体的稳定性理论通称DLVO理论。此理论的出发点是：胶体质点间因范德瓦耳斯力而相互吸引，质点在相互接近时又因双电层的重叠而产生排斥作用，胶体的稳定程度取决于上述两种作用的相对大小。DLVO理论计算了各种形状质点之间的范德瓦耳斯吸引能与双电层排斥能随质点间距离的变化。在质点相互接近的过程中，如果在某一距离上质点间的排斥能大于吸引能，胶体将具有一定的稳定性；若在所有距离上吸引皆大于排斥,则质点间的接近必导致聚结,胶体发生聚沉。溶液中的离子浓度或反离子的价数增加时，质点间的范德瓦耳斯力几乎不受影响，但双电层的排斥能却因双电层的压缩而大大降低，因此胶体的稳定性下降，直至发生聚沉。 
　　根据在所有距离上排斥能都小于吸引能的临界条件，自DLVO理论得出： 式中ε为溶液的介电常数;k为玻耳兹曼常数；Z为反离子价数；T为热力学温度；A为哈马克常数，与组成质点的分子间的相互作用参数有关,是物质的特征常数；v为表面电势ψ0的函数： 
   

电势ψ0的函
 
上式表明聚沉值与反离子价数的六次方成反比，这与从实验总结出的舒尔茨-哈代规则相一致。聚沉值与表面电势的关系也与实验结果大体相符。 
　　关于空间稳定效应，至今尚未形成统一的定量理论。E.L.马克在20世纪50年代初提出，高分子对疏液胶体的稳定作用主要是因为熵效应：质点的接近造成的空间限制使吸附在质点表面上的高分子的构型熵减小，从而使质点间相互作用自由能增加，产生排斥作用。后来的理论发展主要是对高分子构型熵计算方法的改进。另一方面，E.W.费歇尔等提出，质点相互接近时造成高分子吸附层的重叠，这可以看作是两个一定浓度的高分子溶液的混合过程，涉及高分子链段之间和高分子与溶剂之间相互作用的变化。从高分子溶液理论和统计热力学出发，可以分别计算混合过程的熵变与焓变，从而知道吸附层交联时吉布斯函数变化的符号与大小。若吉布斯函数变化为正,则质点互相排斥,高分子吸附层起稳定作用；若吉布斯函数变化为负，则吸附的高分子起絮凝作用。上述两种理论分别适用于高分子吸附层完全不能互相穿透与吸附层可以自由穿透这两种极端情形。实际上当质点因布朗运动而互相碰撞时，吸附层的压缩与穿透多半会同时发生。虽有人试图将两种理论统一起来，但尚未得到满意的结果。 
　　至于高分子絮凝剂的作用机理，除了电性相反的高分子电解质的静电作用之外，更主要的是高分子的“搭桥”作用。若一个高分子长链能同时吸附在两个或更多的质点上，则可能将质点拉在一起而聚沉。这通常发生在高分子浓度很稀时。倘若高分子浓度较高，则倾向于吸附在一个质点上形成保护层，起稳定作用。
 
高分子对疏液胶体的稳定性的影响
　　在疏液胶体中加入高分子，往往显著提高胶体的稳定性，称为高分子的保护作用。因其与高分子在质点表面上形成阻止质点聚结的吸附层有关，又称为空间稳定作用。工业上常利用高分子的保护作用制备稳定的分散体，尤其是浓分散系或非水分散系，例如油漆。高分子须超过一定浓度才起稳定作用，低于此浓度时,胶体的稳定性往往变差,对电解质更加敏感，此即高分子的敏化作用。某些高分子甚至能直接使胶体聚沉，这称为絮凝作用。作絮凝剂使用的高分子可以是电性与胶体相反的高分子，也可以是不带电，甚至电性与胶体相同的高分子电解质。高分子絮凝剂的用量少、效率高，在合适的条件下还可以进行选择性絮凝，所以广泛用于净水、污水处理、矿泥回收等操作中。最常用的絮凝剂是部分水解的聚丙烯酰胺。
影响聚沉的主要因素
反离子的价数
　　起聚沉作用的主要是电荷与胶体相反的离子（称为反离子）。反离子的价数越高，则聚沉效率越高，聚沉值越低。一价反离子的聚沉值约为 25～150，二价的为0.5～2，三价的为0.01～0.1。聚沉值大致与反离子价数的六次方成反比，这称为舒尔茨-哈代规则。 
离子大小
　　同价数的反离子的聚沉值虽然相近,但仍有差别，一价离子聚沉值的差别尤其明显，同价离子聚沉能力的这一次序称为感胶离子序，它和水化离子半径由小至大的次序大致相同，故聚沉能力的差别主要受离子大小的影响。但此规律只适用于小的不相干离子，有机大离子因其与质点之间有较强的范德瓦耳斯力而易被吸附，聚沉值要小得多。 
同号离子
　　一般来说，二价或高价负离子对于带负电的胶体有一定的稳定作用，使正离子的聚沉值略有增加；高价正离子对于带正电的胶体也有同样作用。同号大离子对胶体的稳定作用更为明显。 
不规则聚沉
　　少量的电解质可使溶胶聚沉，电解质浓度高时,沉淀重又分散;浓度再高时又使溶胶聚沉。这种现象以用高价离子或大离子为聚沉剂时最为显著，叫做不规则聚沉。对于靠静电稳定的疏液胶体，存在一个临界电势ζ0，若质点的电动电势｜ζ｜＜ζ0，则发生聚沉。多数胶体的ζ0在30毫伏左右。只要｜ζ｜＞ζ0，不管其符号如何，皆可达到稳定。高价或大的反离子先是使胶体的 ζ电势降低，发生聚沉；而后由于它在质点表面上的强烈吸附，质点的 ζ电势反号，绝对值增加，溶胶重又稳定；再加入电解质，由于反离子的作用又使溶胶聚沉，这就是发生不规则聚沉的原因。

2. 双包胎和双包胎结婚家庭的稳定性如何？

双胞胎和双胞胎结婚家庭的稳定性如何？我觉得稳定性还是要靠两个人是否是真爱。如果没有感情啦！没有什么稳定性。

3. 双链DNA分子的稳定性由什么决定？

给你来个专业的答案：（是本人总结自大学生物，不建议做为高中生作答，可做为扩展知识）DNA分子的稳定性来源：1、DNA的外沿是核糖和磷酸连接的DNA骨架，磷酸易于电离，在细胞质pH下呈电离状态，表现出亲水性，可以维持DNA在极性的水环境下，保持稳定。2、是2条单链DNA间碱基的氢键。（注意：更正一下，碱基间作用力，不是化学键，是一种比化学键更弱很多的分子间作用力，叫氢键。）这个涉及到A、T、C、G的化学结构，简单说，A和T间有2个氢键连接，C和G间有3个氢键连接。（所以，C-G的结合比A-T更紧密，DNA中若CG含量较高，则该DNA的双链结构要更稳定。3、是来自碱基的堆积。从DNA纵向观察，分子呈螺旋叠加的形象，碱基在中间呈层层叠加状态，整齐而稳固。回答完毕，高中答案只作答第二条即可，其他的要学了大学有机化学才明白的，呵呵

4. 夫妻双方sna稳性遗传：丈夫百分之五十，妻子百分之二十五怀健康宝宝的

做个基因测试

5. 什么叫稳定性病变

病情分析：
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管.病因有的明确,有的未明.
指导意见：
明确的病因有吸人无机粉尘如石棉,煤；有机粉尘如霉草尘,棉尘；气体如烟尘,二氧化硫等；病毒,细菌,真菌,寄生虫感染；药物影响及放射性损伤.本病属中医“咳嗽”,“喘证”,“肺瘘”等范畴.

病情分析：
您好：您的情况属于肺部纤维性病变的存在、多由于长期慢性炎症导致的病灶、属于稳定性病变、不必过于担心。
指导意见：
建议您注意休息、避免过度劳累等、多饮温开水、多进食蔬菜水果等、积极锻炼、避免吸烟等。

病情分析：
肺结核是结核病最常见的一种疾病，治疗一定要遵循医嘱正规抗结核治疗，它是一种可以治愈的疾病。只是在耐药的情况下较难治疗。
指导意见：
注意避寒保暖，防止受凉感冒。避免接触病因明确的异物。

病情分析：
双下肺纤维化灶是肺部有炎症，可能是肺炎，也可能是其他如结核等
指导意见：
看自己是否平时吸烟，或者工作的生活的地方气体环境好不好
医生询问：
请问你的年龄？平时咳嗽？

6. 请问有什么软件可以测试内存双通道的稳定性？？？

super pi,
跑1M或者2M位，通过就可以了。
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7. 解释什么是控制系统的稳定性

基本都是微分方程，判据，不怎么直观。而且系统又分为时变，时不变，线性，非线性，离散等等。

这方面的课本内容，大多数是在李雅普诺夫稳定性概念下讨论的。

系统的稳定性分为内部稳定性和外部稳定性。外部稳定性：从外部来讲，给定有界的输入，系统都能得到有界的输出，也称为BIBO稳定性。

内部来讲，状态转移矩阵能刻画状态的运动，当 [公式] , 状态转移矩阵收敛到0，意味着系统渐近稳定，收敛到某一常数，为稳定。


这里有个直观不严谨的例子。

不给扰动（无初始速度），A，C，E，F和G都是平衡点。点的 [公式] 都为0。也就是平衡点首先得满足使其加速度为0。接下来判断平衡点是否稳定。

给小球一个无穷小扰动（有初始速度），A，C，E，F和G都会离开平衡点位置，但是最终 [公式] 时，A和F无法回到原平衡位置或某小范围内，是不稳定，而E和G会在一个小范围内来回摆动，是稳定的。如果平面带有摩擦，最终都会停下来，所以E和G称为渐进稳定的。

但是若扰动过大，小球直接去其他地方了，所以E和G是局部渐进稳定平衡点。

8. 有机化学中的稳定性问题！！！

1.常见的只是一个碳上连两个羟基的问题，这种物质是胞二醇或同碳二元醇。它可以由醛酮与H2O加成得到，但对绝大多数醛酮来说，其水化反应的平衡对正向反应很不利，得到的同碳二元醇不能分离得到。但甲醛、乙醛的水合物在一定条件下还是有一定稳定性的。三氯乙醛的水合反应平衡常数较大，可以得到较稳定的水合物。总之，对大多数同碳二元醇不稳定，很快分解回醛酮，对极少数的像甲醛、三氯乙醛的水合物还是有一定的稳定性的。
2.HO-C=C称之为烯醇结构，如果不饱和基团是苯环，那么这种烯醇结构其实是酚类，稳定性高。如果不饱和基团能和羰基共轭，那么烯醇式也具有和其醛酮的互变异构体相近的稳定性。如果OH只是连在孤立的双肩上，很不稳定，会立即互变成醛或酮。