单环芳烃的傅-克烷基化和酰基化反应有哪些相同点和不同点?

1. 单环芳烃的傅-克烷基化和酰基化反应有哪些相同点和不同点?

试剂不同，烷基化是是卤代烃，酰基化是酰卤酸酐之类的个数不同，烷基化一般是多取代，酰基化一般是一取代然后其他像是催化剂之类的差不多，重排是因为，在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基c数>2，就会因为1°碳正离子稳定性化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新物质的过程，称为化学反应。在反应中常伴有发光发热变色生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。

2. 单环芳烃的傅-克烷基化和酰基化反应有哪些相同点和不同点?

因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子,而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子,然后新生成的离子与苯环发生亲电取代反应，所以碳正离子的稳定性而发生重排。
   
 傅里德－克拉夫茨反应，简称傅－克反应，英文Friedel–Crafts reaction，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·傅里德（Friedel C）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（Crafts J）共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。
   
 傅－克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅－克反应或者称之为傅－克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除。
   
 傅－克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下，让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂，反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势：由于羰基的吸电子效应的影响（钝化基团），反应产物（酮）通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不存在碳正离子重排，这是由于酰基正离子可以共振到氧原子上从而稳定碳离子（不同于烷基化形成的烷基碳正离子，正电荷非常容易重排到取代基较多的碳原子上）。生成的酰基可以用克莱门森还原反应、沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应或者催化氢化等反应转化为烷基。优点是产物较纯。

3. 傅克反应烷基化是什么？

傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。 
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称为傅克烷基化反应。

反应要求
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。
在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

4. 什么是傅——克烷基化反应

苯或苯的衍生物，与卤代烷烃，在路易斯酸AlCl3、FeCl3、ZnCl2等的催化下，苯环上的氢被烷基所取代的反应，就叫做傅-克氏烷基化反应。例如：C6H6
+
CH3Cl
——AlCl3—→
C6H5CH3
+
HClC6H6
+
(CH3)3CCl
——AlCl3—→
C6H5—C(CH3)3
+
HCl

5. 什么是傅——克烷基化反应

苯或苯的衍生物，与卤代烷烃，在路易斯酸AlCl3、FeCl3、ZnCl2等的催化下，苯环上的氢被烷基所取代的反应，就叫做傅-克氏烷基化反应。例如：C6H6
+
CH3Cl
——AlCl3—→
C6H5CH3
+
HClC6H6
+
(CH3)3CCl
——AlCl3—→
C6H5—C(CH3)3
+
HCl

6. 傅－克反应的傅-克烷基化

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。反应

7. 傅克烷基化反应

傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。 
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称为傅克烷基化反应。
反应要求：不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。

也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。
在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。
有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

8. 傅克烷基化和酰基化反应机理

傅克烷基化的反应机理：
在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。
以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
酰基化的反应机理：
1、O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程。
2、芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。
重排是由碳正离子的稳定性决定的，重排后稳定性越大重排的趋势越大。

扩展资料：
反应要求：
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。
也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。
在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。
有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

参考资料来源：百度百科-傅列德尔克拉夫茨反应
参考资料来源：百度百科-酰化反应