中国医疗器械行业协会的主要职责

1. 中国医疗器械行业协会的主要职责

1.向社会各界反映会员的合理要求，维护会员的合法权益，努力消除影响行业发展的障碍；2.开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究，向政府有关部门提供政策和立法等方面的意见和建议；3.组织制定并监督执行行业政策，规范企业行为，积极参与构建和谐社会，逐步建立诚信体系，公平公正地服务于人民大众，促进行业健康发展；4.参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广，开展行业资质管理工作；5.接受政府部门委托，参与制定行业规划，对行业内重大技术改造、技术引进、投资与开发项目进行前期论证。接受政府部门授权和委托的其他任务；6.组织开展国内外经济技术交流与合作，协调国内企业参与国际市场竞争；7.开展三类产品及进口产品注册咨询及代理，开展相关各类认证、认可及其咨询工作，代理申报医疗器械产品出口证明；8.组织医疗器械行业相关的法规、质量、技术及职业培训；9.组织行业内科技成果及产品的鉴定、推广工作，参与知识产权保护，协助会员企业依法申请专利，为会员单位争取相关科研支持及项目资金；10. 进行行业统计，创办刊物，收集、分析、发布行业信息，开展行业咨询；11. 参与国内外政府采购及医疗器械的招、投标工作，维护公平竞争的市场秩序，为合法经营的会员企业提供商机12. 组织国内外展览会，研讨会，开展招商和产品推介等活动；13. 积极参与行业和社会公益事业。

2. 中国医疗器械行业协会的介绍

中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年，是在国家民政部注册的独立社团法人，由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。主管部门是国务院国有资产监督管理委员会，由中国工业经济联合会代管，同时接受民政部、国家食品药品监督管理局等有关部门的业务指导。

3. 中国医疗器械行业协会的建设宗旨

在遵守国家政策法规的基础上，代表会员单位的共同利益，维护会员单位的合法权益，不断提高医疗器械的安全性和有效性，促进中国医疗器械行业健康发展。

4. 中国医疗器械行业协会的组织章程

第一章 总则第一条本协会全称为中国医疗器械行业协会，英文译名为China Association For Medical Devices Industry，英文缩写为CAMDI。第二条本协会的性质是从事医疗器械研发、生产、经营、投资、产品检测、认证咨询及教育培训的单位或个人，在自愿的基础上，联合组成的行业性、非营利性的社会团体。第三条本协会的宗旨是：遵守中华人民共和国宪法、法律、法规和国家政策，代表并维护会员单位的共同利益及合法权益，促进中国医疗器械行业健康发展。第四条本协会是经民政部批准登记的全国性社会团体法人。主管部门是国务院国有资产监督管理委员会。同时接受民政部和国家食品药品监督管理局等有关部委的业务指导。第五条本协会的办公地址是：北京市西城区西直门南大街2号成铭大厦C603，邮编100035。第二章 业务范围第六条本协会的业务范围是：（一）向社会各界反映会员的合理要求，维护会员的合法权益，努力消除影响行业发展的障碍；（二）开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究，向政府有关部门提供政策和立法等方面的意见和建议；（三）组织制定并监督执行行业政策，规范企业行为，积极参与构建和谐社会，逐步建立诚信体系，公平公正地服务于人民大众，促进行业健康发展；（四）参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广，开展行业资质管理工作；（五）接受政府部门委托，参与制定行业规划，对行业内重大技术改造、技术引进、投资与开发项目进行前期论证。接受政府部门授权和委托的其他任务；（六）组织开展国内外经济技术交流与合作，协调国内企业参与国际市场竞争；（七）开展三类产品及进口产品注册咨询及代理，开展相关各类认证、认可及其咨询工作，代理申报医疗器械产品出口证明；（八）组织医疗器械行业相关的法规、质量、技术及职业培训；（九）组织行业内科技成果及产品的鉴定、推广工作，参与知识产权保护，协助会员企业依法申请专利，为会员单位争取相关科研支持及项目资金；（十）进行行业统计，创办刊物，收集、分析、发布行业信息，开展行业咨询；（十一）参与国内外政府采购及医疗器械的招、投标工作，维护公平竞争的市场秩序，为合法经营的会员企业提供商机；（十二）组织国内外展览会，研讨会，开展招商和产品推介等活动；（十三）积极参与行业和社会公益事业。第三章 会员第七条本协会会员包括团体会员和个人会员。从事医疗器械及相关产业的法人和自然人均可申请成为本协会的会员。法人单位为单位会员，自然人为个人会员。第八条申请加入本协会，必须具备下述条件：（一）承认并拥护《中国医疗器械行业协会章程》；（二）自愿提出入会申请；（三）从事医疗器械行业的生产、经营、研发、认证认可、教育培训等与行业相关的企、事业单位、法人实体及个人。上述单位和个人必要时需具备合法资质，法人实体需具备有效营业执照。（四）积极参加本协会的活动，愿意接受本协会的指导并完成本协会委托的工作。第九条会员入会的程序（一）提出入会申请，并填写会员申请表；（二）经理事会授权由秘书处审核通过；（三）秘书处发给其会员证书；第十条会员享有下列权利：（一）本协会内选举权、被选举权和表决权；（二）参加本协会的活动；（三）本协会有关行业信息等相关免费服务；（四）优先、优惠获得本协会相关有偿服务；（五）对本协会工作的批评权、建议权和监督权；（六）捍卫自身合法权益不受侵犯权；（七）入会自愿，退会自由。第十一条会员必须履行下列义务：（一）严格依法进行生产或经营；（二）遵守本协会章程；（三）执行本协会决议；（四）维护本协会声誉及合法权益；（五）完成本协会交办的工作；（六）按规定交纳会费；（七）向本协会反映情况并如实提供有关资料。第十二条本协会各分支机构可以在总会授权范围内发展会员，其发展的会员为总会会员，会员资格管理由总会秘书处管理。第十三条会员退会应书面通知本协会，并交回会员证。会员无特殊原因，如果一年不缴纳会费或不参加本协会活动的，视为自动退会。退会者应主动交回会员证书，否则本协会可通过媒体通告。第十四条会员如有严重违反本协会章程的行为，经理事会或常务理事会表决后可予以除名。第四章 组织机构和负责人产生、罢免第十五条本协会的最高权利机构为会员代表大会。会员代表大会的职权是：（一）制订和修改本协会章程；（二）选举和罢免理事；（三）审议理事会工作报告和财务报告；（四）决定本协会终止事宜；（五）决定本协会其他重大事宜。第十六条会员代表大会需有2/3以上的会员代表参加方能召开，决议须经到会会员半数以上表决通过方可生效，未能到会代表授权本协会秘书处或其他会员代为表决，视同到会。第十七条会员代表大会每届四年，因特殊情况需提前或延期换届的，由理事会作出决定，报请主管部门审查并经民政部社团管理部门批准同意。延长期最长不得超过一年。第十八条理事会作为会员代表大会的执行机构，在会员代表大会闭会期间领导本协会开展日常工作，对会员代表大会负责。第十九条理事会的职权是：（一）执行会员代表大会的决议；（二）选举和罢免会长、副会长、秘书长，决定本届名誉会长、顾问的产生；（三）筹备召开会员代表大会；（四）向会员代表大会报告工作和财务状况；（五）决定会员的吸收或除名；（六）决定设立办事机构、分支机构、代表机构和实体机构；（七）决定副秘书长、各机构主要负责人的聘任；（八）领导本团体各机构开展工作；（九）制订内部管理制度；（十）在会员大会闭会期间调整、增补理事；（十一）决定其他重大事项。第二十条理事会需有2/3理事出席方能召开，其决议需经到会理事半数以上表决通过方可生效。第二十一条理事会至少每年召开一次，也可采用通讯方式召开。第二十二条本协会设立常务理事会。常务理事会由理事会选举产生，在理事会闭会期间行使第十九条第一、三、五、六、七、八、九项的职权，对理事会负责。第二十三条常务理事会需有2/3常务理事出席方能召开，其决议需经到会常务理事半数以上表决通过方可生效。第二十四条常务理事会至少半年召开一次，也可采用通讯方式召开。第二十五条本协会会长、副会长、秘书长必须具备下列条件：（一）坚持党的基本路线、方针、政策，政治素质好；（二）在医疗器械行业中有一定影响，有为会员服务的愿望和能力；（三）本协会会长、副会长、秘书长最高任职年龄一般不得超过65岁，秘书长及副秘书长为专职；（四）身体健康，能坚持正常工作；（五）未受过剥夺政治权利刑事处罚的；（六）具有完全民事行为能力。第二十六条本协会会长、副会长、秘书长若超过最高任职年龄，须经理事会表决通过，报本协会业务主管部门审查并经民政部社团管理部门批准后方可任职。第二十七条本协会会长、副会长、秘书长每届任期四年，可连选连任。第二十八条本协会的法定代表人为会长。第二十九条本协会会长行使下列职权：（一）召集和主持理事会及常务理事会；（二）检查会员代表大会、理事会决议落实情况；（三）代表本协会签署重要文件；（四）提名本协会副会长、常务理事、秘书长；（五）处理其他重要事务。第三十条本协会设立秘书处，秘书处的工作由秘书长主持。秘书长的主要职权是：（一）主持办事机构开展日常工作，组织实施年度工作计划；（二）协调各办事机构、分支机构、代表机构、实体机构开展工作；（三）提名理事、副秘书长以及各办事机构、分支机构、代表机构、实体机构主要负责人，交理事会决定；（四）处理其他日常工作。第五章 资产管理、使用原则第三十一条本协会经费的来源：（一）会费；（二）政府资助；（三）有关组织和个人的捐赠；（四）在批准范围内开展服务的收入；（五）利息；（六）其他合法收入。第三十二条本协会按照国家有关规定及本协会章程、理事会决议收取会员会费。第三十三条本协会经费必须用于章程规定的业务范围和事业的发展，不得在会员中分配。第三十四条本协会建立严格的财务管理制度，保证会计资料合法、真实、准确、完整。第三十五条本协会配备具有专业资格的会计人员。会计不得兼任出纳。会计人员必须进行会计核算，实行会计监督。会计人员调动工作或离职时，必须与接管人员办清交接手续。第三十六条本协会的资产管理必须执行国家规定的财务管理制度，接受会员代表大会和财政部门的监督。资产来源于国家拨款或社会捐赠、资助的必须接受审计机关的监督，并将有关情况以适当方式向社会公布。第三十七条本协会更换法定代表人之前必须接受民政部和业务主管单位组织的财务审计。第三十八条本协会的资产，任何单位、个人不得侵占、私分和挪用。第三十九条本协会专职工作人员的工资和保险、福利待遇，参照国家对事业（或企业）单位的有关规定执行。第六章 章程的修改程序第四十条对本章程的修改，须经理事会表决通过后报会员代表大会审议。第四十一条本协会修改的章程，须经会员代表大会通过后，经业务主管单位审查同意，并报民政部门核准后生效。第七章 终止程序及终止后的财产处理第四十二条本协会完成宗旨、自行解散或由于分立、合并等原因需要注销的，由理事会提出终止动议。第四十三条本协会终止动议须经会员大会表决通过，并报业务主管单位审查同意。第四十四条本协会终止前，须在业务主管单位及有关机关指导下成立清算组织，清理债权债务，处理善后事宜。清算期间，不开展清算以外的活动。第四十五条本协会经民政部社团管理部门办理注销登记手续后即为终止。第四十六条本协会终止后的剩余财产，在业务主管单位和民政部社团管理部门的监督下，按照国家有关规定用于发展与本协会宗旨相关的事业。第八章 附则第四十七条本章程经2005年12月20日会员代表大会表决通过。第四十八条本章程的解释权属本协会理事会。第四十九条本章程自民政部社团管理部门核准之日起生效。第五 十条本协会一切业务由纪检部门审核通过可生效，审核形式必须签字生效。

5. 医疗器械是什么行业?

问题一：医疗器械公司属什么行业  是经营的话，属批发零售业大类里的批发或零售。 
  看有没有开商铺门店的，有的属零售，没有的属批发。 
  
   问题二：行业分类国家标准医疗器械属什么行业种类  你好，医疗器械的行业种类属于生物医药产业 
  
   问题三：医疗器械属于什么行业  你好，医疗器械的行业种类属于生物医药产业 
  
   问题四：医疗器械行业和药品行业的区别  医药行业包括医疗器械行业。 
  医药行业主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。 
  
   问题五：未来10年医疗器械圈什么最有发展前景  医疗器械发展将发生“质变” 
  《中国制造2025》提出，提高医疗器械的创新能力和产业化水平，重点发展影像设备、医用机器人等高性能诊疗设备，全降解血管支架等高值医用耗材，可穿戴、远程诊疗等移动医疗产品。实现生物3D打印、诱导多能干细胞等新技术的突破和应用。 
  业内人士分析指出，近年来，我国医疗器械产业发展成效喜人，但从整体发展情况来看，集中在中低端产品领域，高端产品市场一直是外资企业“一统天下”。 
  预计在未来10年，我国医疗器械产业发展或将迎来翻天覆地的变化。中国医疗器械产业发展将由过去重数量和产量逐步向重质量和品牌的转变，市场格局将发生根本转变，科研能力强、品牌影响力大的创新型企业将会是市场主流。 
  高端医疗器械曙光在前方 
  北京某医疗器械企业负责人对记者说，一直以来，中国医疗器械高端市场几乎被进口品牌垄断，而出口产品比例较高的国产品牌多处于中低端市场。 
  《中国制造2025》明确把生物医药及高性能医疗器械作为重点发展的十大领域之一，该政策的出台，将进一步促进有关部门对高性能医疗器械发展的支持力度，同时大大激发了医疗器械企业创新的 *** 。 
  除此之外，医疗器械是我国近几年发展最快的行业，年均增速已连续多年在20%以上，远远高于国民经济的平均增长水平。 
  我国已经成为仅次于美国和日本的世界第三大医疗器械市场。但是，高新技术医疗设备一直是我国医疗器械行业的‘短板’。 
  有了巨大的动力，未来，在国内外高端医疗器械市场，将会出现越来越多的“中国制造”产品。 
  
   问题六：CFDA对医疗器械行业都什么标准？  CFDA高度重视 
  新旧ISO相比有几处不同。03版中“法规的要求”出现了9次，而FDIS版中则出现了高达37次;在“条款3 定义”中，03版共有8个定义，此次修订的FDIS版中，新增了包括“临床评价”在内的14个定义，之前的8个定义也修改和删减到了4个等等。 
  我国CFDA非常重视新版ISO，早在新版ISO发布的消息传出之后、投票通过之前，国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心就已经在北京召开新版ISO 13485标准转化工作研讨会。这正是对ISO医疗器械认证重视的体现。 
  ISO 
  
  13485标准是医疗器械领域重要的标准，我们要充分考虑标准与我国法规的协调性，深入研究在中国监管情况下如何转化，提升标准的可实施性;同时要加强我 
  国在国际标准制修订中的发言权，不断提升地位。这对于日后我国医械的出口和提升我国医械在国际中的地位和威望打下了基础! 
  三个重点方面 
  进一步明确了医疗器械文档包含内容 
  医疗器械文档可包含或引用其他文档以证实符合标准和法规要求。从实质内容看，新版标准和GMP的要求的内容并无冲突，基本吻合，只是GMP要求更为细化和明确。 
  设计开发 
  关于设计开发的确认方面，通常制造商设计确认的方法有以下三种方式： 
  1、与所设计和开发的医疗器械相关的科学文献的分析 
  2、能证明类似设计和/或材料在临床上是安全的历史证据 
  3、临床调查(试验)。 
  无论采取何种方式，按新版标准要求，均应建立确认计划，明确接收准则，包括确定具有统计学意义的样本量。在这一点上，和当前注册法规也比较吻合。对确认的样品要选择有代表性样品，并记录选择样品的理由说明。 
  预期与其他医疗器械连接的，确认应当证实这样的连接满足预期用途的要求。例如：如果进行临床试验，最好与预期连接的医疗器械一并进行临床试验。 
  设计转换 
  老版ISO13485标准对设计转换无具体要求,仅一句话带过。新版标准中要求对设计转换过程建立程序文件，确保设计开发输出成为正式规范前经过了验证。保留设计转换的结果和结论。和医疗器械生产管理规范(GMP) 中要求也基本吻合。 
  哪些企业可以申请ISO? 
  1、医疗器械设计和制造商如：医疗器械设计公司，医疗器械制造商; 
  2、医疗器械经营商如：医疗器械的批发、零售、;医疗器械出口贸易公司等; 
  3、医疗器械服务提供方如：一次性器械辐照灭菌站，环氧乙烷EO灭菌公司，医疗器械安装公司;医疗器械的运输或设备维护方; 
  4、医疗器械软硬件以及零部件/材料供应商如：有源器械PCB板供应商，纱布织造厂，B超机用电源线，医用软件公司等。 
  
   问题七：销售医疗器械属于什么行业？  属于医疗行业麽 
  
   问题八：我国医疗器械行业的现状及面临哪些挑战？  我国医疗器械产业由小到大，迅速发展，现已成为一个产品门类比较齐全、创新能力不断增强、市场需求十分旺盛的朝阳产业。特别是近年来，医疗器械产业发展速度进一步加快，连续多年产值保持两位数增长，产品出口的数量和科技含量也不断提升。 
  一、我国医疗器械行业发展情况 
  1、总体发展情况 
  前瞻产业研究院发布的《2016-2021年中国医疗行业品牌竞争与投资机会分析报告》指出，2014年我国医疗器械行业共实现销售收入2136.07亿元，同比增长13.1%；工业总产值也达2175.91亿元，同比增长12.1%。从近年来医疗器械和医药工业总产值增速来看，医疗器械的发展速度总体上快于医药工业。 
  2、产品结构情况 
  从近三年我国医疗器械市场的产品结构来看，影像诊断设备占据最大的市场份额，近几年均保持在40%左右，且呈不断上升趋势；其次是各类耗材，占据20%左右的市场份额；骨科及植入性医疗器械市场份额不断下降；剩余的市场份额被牙科及其他类器械所占据。 
  3、竞争结构情况 
  在占我国医疗器械25%的高端产品市场中，70%由外资占领，在绝大多数领域外资企业在技术和质量上遥遥领先于国内企业，尤其是医学影像设备和体外诊断等技术壁垒较高的领域，市场占有率超过80%。而国内企业在中、低端市场中具有天然优势：如较低生产成本带来的价格优势，享受国家政策的相对倾斜，对本地化渠道掌握的优势等，因此主要占据了我国医疗器械行业的中低端市场，一些细分行业出现龙头企业，主要集中在较高附加值的产品领域。而在低端耗材和黑白B超等低端医疗器械领域生产厂家较多，产品区分度低，行业集中度低。 
  4、总体概况总结 
  中国医疗器械产业发展基础薄弱，医疗器械监管起步较晚，医疗器械企业小、多、散和低水平竞争的现象尚没有得到根本性转变，加速提高中国医疗器械产业的技术创新能力、加强医药器械研发的产、学、研联合，已经成为当务之急。 
  而且，从中国医疗器械市场来看，高端产品主要依赖进口。中国虽然有2000余家获得出口认证的企业，但大多数企业在规模、品牌方面的竞争力相对较弱，又缺乏核心技术，对外出口只能以OEM为主，缺乏自己的品牌，在国际市场竞争中总体处于不利地位。 
  令人欣喜的是，我国一些细分领域的龙头企业正努力向高端市场突破。比如国内研发团队规模最大、综合开发能力最强的迈瑞已经在国内高端监护仪市场占有率达49%，五分类血球仪、全自动化仪和彩超等核心产品的部分自主创新技术已达到世界先进水平。而高端耗材产品龙头山东威高也正在通过与美敦力的合作提高技术和品牌，渗透高端市场。 
  随着国际产业加速转移，中国将成为全球医疗器械的重要生产基地，部分原先依赖进口的仪器设备正逐步实现国产替代进口。同时，国内已有不少省市把医疗器械工业作为新的经济增长点，抓紧培育。总体来看，中国医疗器械产业正进入高速发展阶段。 
  二、中国医疗器械行业发展主要特点 
  由于我国具有庞大的消费群体和 *** 的积极支持，我国医疗器械市场发展空间广阔，产业发展呈现如下发展特点。 
  1、中小企业林立的局面未改 
  中国医疗器械行业虽经过十多年的长足发展，但行业内中小企业林立的局面尚未改变，低、小、散是中国医疗器械行业的重要特征之一，行业的发展还需依仗于生产技术的继续创新和发展。中国医疗器械企业数以万计，截至2013年底，中国医疗器械行业规模以上企业有995家，其中大型企业不到2%，中型企业170多家，小型企业700多家，而规模以下企业更是不计其数。目前在销售规模和资产规模上，中小型企业都是医疗器械行业当仁不......>>

6. 医疗器械行业排名

疗器械企业利润总额排名 

来源:中国医药报 

排名 企业名称 

1 深圳迈瑞生物医疗电子有限公司 

2 北京京精医疗设备有限公司 

3 泰尔茂医疗用品（杭州）有限公司 

4 微创医疗器械(上海)有限公司 

5 山东淄博山川医用器材有限公司 

6 苏州碧迪医疗器械有限公司 

7 瑞声达听力技术（中国）有限公司 

8 航卫通用电气医疗系统有限公司 

9 上海德尔格医疗器械有限公司 

10 欧姆龙（大连）有限公司 

11 优利康听力技术(苏州)有限公司 

12 沈阳东软数字医疗系统股份有限公司 

13 浙江大学医学仪器有限公司 

14 鸿邦电子（深圳）有限公司 

15 双鸽集团有限公司 

16 广州骏丰医疗器械有限公司 

17 通用电气医疗系统（中国）有限公司 

18 克林尼科医疗器械（南昌）有限公司 

19 深圳迈迪特仪器有限公司 

20 秦皇岛康泰医学系统有限公司 

21 上海阿洛卡医用仪器有限公司 

22 山东新华医疗器械集团 

23 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 

24 杭州市桐庐医疗光学仪器总厂 

25 北京万东医疗设备股份有限公司 

26 福建梅生医疗科技股份有限公司 

27 挪度医疗器械（苏州）有限公司 

28 上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂 

29 上海西门子医疗器械有限公司 

30 深圳市匹基生物工程股份有限公司 

31 无锡祥生医学影像有限责任公司 

32 北京拨晖创新光电技术服务有限公司 

33 上海美华医疗器具股份有限公司 

34 北京伏尔特医疗器材科技有限公司 

35 力斯顿听力技术(苏州)有限公司 

36 北京周林频谱科技有限公司 

37 大连库利艾特医疗制品有限公司 

38 上海医疗器械厂有限公司 

39 汕头超声仪器研究所 

40 深圳市雷杜生命科学股份有限公司 

41 天津哈娜好医材有限公司 

42 北京蒙太因医疗器械有限公司 

43 武汉康桥医学新技术有限公司 

44 西安西京医疗用品有限公司 

45 上海安亭科学仪器厂 

46 戴维医疗器械有限公司 

47 深圳市威尔德电子有限公司 

48 天津东华医疗系统有限公司 

49 河北路德医疗器械有限公司 

50 珠海市和佳医疗设备有限公司

7. 全国医药技术市场协会的业务范围

1．会员单位遍及全国，具有新药研发，技术创新坚实基础和雄厚实力协会会员遍及全国各省、市、自治区，与全国各级医药科技研院所，大专院校，生产企业有密切的交往；同金融投资企业，资产评估单位也有广泛的联系，现与一批新型民营科研单位，医药技术交流、中介机构建立了互动信息，并在多年为生产企业服务中与众多企业建立充分信任的良好关系。本会有新药创新和产业化专业委员会，服务于药品研究,专利申请和合同研究外包组织(CRO).2．基础广泛、实力雄厚专家队伍协会拥有资深专家队伍，可为企业、科研单位的新药研发、专题论证、项目评估及制药企业发展策略研讨；新办医药企业及扩产和新增项目可行性论证；新活性化合物筛选,GLP,GCP研究和新药申请;也可为省市、地区医药发展规划调研、撰文和组织研讨。3．丰富的信息资源和快捷网络系统协会有内容丰富，实用性强，可信度高的医药科技，经济信息资源和高效运作中国药品网和CROU信息网。承担信息交换，技术服务，市场数据采集，传输，诚信和违规公示等。形成以全国医药技术市场协会与各省市研发机构和网站为主线，以科研单位，高校、工商企业信息源为支持，以国内外医药，保健食品科研，生产销售等庞大信息量互联网为基础，可为医药科研、生产、销售、临床单位，产品研发和技术成果转让服务。4．医药科技信息重要渠道协会受上级主管部门委托，组织百多位专家、学者，编写了《国家“十五”及2015年医药科技发展背景材料》，《国家级化学医药与制剂新产品开发指南》，参于国家”十一五”医药工业发展规划制定;主办,发行双月刊.为我国医药工业重大技术经济项目决策，产业发展和产品结构调整提供参考。组织医药行业新技术，新设备和科技成果推广应用。5．逐步建立完善统一，公平竞争，规范有序技术市场体制协会是法定注册技术交易活动的全国性社会团体，建立规范、诚信、公平、有序的市场秩序是技术市场健康发展的基础，“协会制定的《医药技术产品交易活动指导原则》作为行业技术产品交易活动中自律准则。经全国工商管理局批准协会每年举办2-3次医药新产品,新技术展示交易会.协会具体承担：信息检索咨询，产品结构调整，市场调研预测，撰写专题报告，药物专利申请,新药研制和临床试验以及资产评估和人才培训，展览会组织和技术成果转让中介等工作。