小耳畸形算残疾吗？能治吗？

1. 小耳畸形算残疾吗？能治吗？

在我国，国家和政府对于残疾者有一定的补贴和相关优势政策。小耳畸形究竟算不算残疾不是凭一嘴之言或者主观意见，需要通过专业的伤残鉴定部门鉴定之后才能确定。
由于小耳畸形总共分为三类，患者需要到户口所在地的残联部门进行咨询。如果畸形症状明显，且明显影响到日常生活，基本可以鉴定为残疾，具体几级需待专业部门确定才得知。
耳再造基地专家：可以治疗，进行耳再造手术。

2. 什么是小耳畸形？

小耳畸形的发病特点是男性多于女性，单例多于双侧，右侧多于左侧。大部分先天性小耳畸形的患者找不到遗传的因素在起作用，一部分患者的母亲在怀孕早期有病毒感染，接受放射线，服用药物的历史，但是总的说来先天性小耳畸形没有一个明确的病因，更没有发现明确的遗传因素。现代的医学还没有找到足够的证据来证明这种病真正的发病原因。

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

治疗：对第一型可给予耳廓的修复，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术， 术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前北京丽都耳再造中心，实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜。便于取得病人合作

3. 小耳畸形术会有风险吗？

4. 家长们注意了，别让你的孩子成为下一个小耳畸形患者

很多小宝宝出生时患有先天性小耳畸形，这让很多小宝宝的父母感到十分难过，尤其是看着其他正常的小宝宝，心里会更加悲伤以及自责。
  
 为什么小宝宝会出现先天性小耳畸形呢？
  
  01 小耳畸形有哪些症状？ 
                                          
 小耳畸形的外在表现症状为耳朵轮廓发育不完全，并有外耳道闭锁，中耳畸形等等。
  
 小耳畸形分为单侧和双侧小耳畸形。
  
 重度的小耳畸形患者呈现出无耳的状态，而轻度有近似外耳的轮廓，但其明显小于正常耳朵。
  
  02 小耳畸形的形成因素 
                                          
 宝宝的耳朵的发育时间是在怀孕6周的时候开始，到孕妈怀孕两个月到三个月的时候，宝宝的外耳轮廓，中耳以及内耳就基本形成。
  
 在这期间，如果出现发育异常，就会出现小耳畸形的症状。小耳畸形在我国的发生率约为5.18:10000。单双侧之比约为8:1。
  
 出现小耳畸形的原因有很多，目前医学界并未将具体单一原因归于引起小耳畸形的主要因素，环境、化学和遗传等因素均可以导致小耳畸形的出现：
  
  环境因素 
  
 最常见的环境因素包括辐射和环境污染，怀孕母亲在怀孕初期感染了感冒病毒、带状疱疹病毒等等致病性病毒，或是怀孕母亲患有免疫系统的疾病、糖尿病等都有可能导致宝宝出现小耳畸形。
  
  化学因素 
  
 母亲在怀孕初期服用了抗感冒药物、抗生素药物、激素类药物或是维酸钾药物等化学性药物也会有可能导致小耳畸形的发生。
  
 在药物之外，母亲在孕中经常接触烟酒也会成为患小耳畸形的易感因素。
  
  遗传因素 
  
 宝宝会出现小耳畸形的多数病例都是散发，只有极少数病例为家系，由于遗传性因素导致的小耳畸形目前在学术界上尚存争议。
  
 据国内外的细胞遗传学分析表明绝大多数的小耳畸形患者的核型正常，但同时有少数半染色体异常的报道。
  
  客观来讲，小耳畸形的形成是多方面因素的结果，宝宝的父母也不要因此而过于自责。 
  
  对于患有小耳畸形的宝宝父母也不要担心，目前国内的耳再造术已处于世界领先水平，耳再造手术可以使用生物材料和自体材料进行外耳廓再造，小耳畸形对宝宝的影响也会降到最低。 
                                          
  孕妈早知道 孕期应注意什么 
  
 孕妈在孕早期应尽量不要服用各类抗感冒类药物或是抗生素药物，药物服用应遵循医嘱。
  
 孕妈要尽量远离环境污染严重的地区。
  
 孕妈在孕期不能接触烟酒。
  
 禁止对怀孕母亲进行精神刺激。
  
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5. 小耳畸形的介绍

小耳畸形为先天性耳廓发育畸形，畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳，最轻者呈现近似耳廓的形态，但明显小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数小耳畸形，系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团，和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。无外耳道和鼓室、且听骨发育不良，有听力障碍。先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为1:20000。单双侧之比约为8:1。因耳廓位于明显部位，其形态失常对患儿心理发育极有影响。治疗主要有手术修复，施行全耳廓再造术。疗效尚好。

6. 小耳畸形的疾病治疗

 1.手术治疗：施行全耳廓再造术。2.手术时机：一般认为13岁以后施术，耳廓接近成年后耳廓。3.是否施行改进听力的手术，需综合研究，统筹兼顾。 1.一般情况下，用药以用药框限“A”、“B”为主。2.经济条件允许，或术后有严重感染时，用药可以包括用药框限“C”。