北京赛升药业股份有限公司的科研开发

1. 北京赛升药业股份有限公司的科研开发

公司的研发中心组建于2003年，近几年来公司不断强化研发中心的基础设施和研究开发设备条件。目前研发中心设置为研发实验室、仪器室、层析室、中心实验室及办公室等多部门。占地面积1000多平方米。公司有一批高效气相色谱仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、质谱分析仪等大型精密进口实验仪器，具有符合国家要求的动物实验室。并配备全套的原料合成及制剂生产设备和精良一流的检测分析、测试设备。1999年公司成立之初，公司的核心技术人员就与国内外科研院所开展合作，利用免疫（抗体可变区）亲和层析技术从天然生物毒素中提取纯化生物活性物质。经过十余年的努力，逐渐形成了免疫（抗体可变区）亲和层析技术平台。借助这一技术平台，成功开发出6个具有广阔市场前景的天然蛋白质多肽类药物，其中多个已投放市场，临床效果良好。公司主要致力于生物毒素活性物质研究，形成特色，深入发掘其在心脑血管领域的应用和开发；进一步完善免疫（抗体片段）亲和层析技术平台建设，加强产品创新力度，提高产品研发速度，以专利和独家技术形成核心竞争力。研发中心广泛吸纳国内外高水平科技人才，构建了多学科、多层面相配套的专业人才队伍。截止2011年底研发中心共有科研人员总数为66名，其中：博士、硕士和大学本科专业技术人员组成的专职研究人员17人，技术人员29人，研究辅助人员20人。产品研究开发部另设有多位专家参加的技术委员会，主要由来自从事临床医学、药学教育及研究以及制药的专家十余人组成，为产品研究开发部的发展战略、项目评估、决策提供技术保障。2012年公司获批建立开发区博士后工作站科研分站，目前已经开始博士后科研工作。

2. 北京赛升药业股份有限公司的发展历程

1999年注册成立北京赛生药业有限公司。2002年通过GMP认证并于2007年通过再认证。2004年公司党支部获批成立。2005年获批通过高新技术企业认证并于2011年10月通过复审。2010年2号楼正式启用，同年年底二车间通过国家GMP认证。2011年经全体股东一致同意将公司整体变更为股份有限公司，并由原“北京赛生药业有限公司”更名为“北京赛升药业股份有限公司”，注册资金由原来的3125万元变更为9000万元。2011年公司被吸纳为北京市G20规模企业。2011年公司获批设立北京经济技术开发区博士后科研工作站分站。