兽药的批文批号是啥查询的?

1. 兽药的批文批号是啥查询的?

如果使用自编批准文号或其他编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品就是无批准文号产品，按假兽药进行处理；使用过期批准文号的产品，同样视为假兽药，则以经营假兽药进行处理。

   　 兽药产品的批号是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。批号的编制方法由各企业自行决定，每批产品均应编制生产批号。使用批号可以追溯该批兽药的生产历史和生产的全过程。国内兽药厂生产兽药产品，其批号一般用6位阿拉伯数字表示，前2位表示年号，中间2位表示月份，末尾2位表示日期或流水号。比如某一兽药的批号是080902，表示这批药是2008年9月2日生产或2008年9月生产的第二批产品。

2. 兽药经营许可证查询

【摘要】
兽药经营许可证查询【提问】

3. 兽药批准文号在中国兽药信息网怎么查询？？？截图指导！

方法一/步骤1:
你需要有一台能上网的电脑，打开任意一个浏览器，进入百度首页，然后输入“农业部”，然后百度一下。结果如下：

方法一/步骤2:
进入我们国家的农业部网站，你会看到首页的导航栏，里面有一个在线办事，图中已经用蓝色框起来了，点击这个进入。

方法一/步骤3:
在新的页面里，注意在左侧有很多导航栏，点击那个“行政许可”。

农业农村部门户网站牢牢把握正确的政治方向和服务“三农”的根本宗旨，坚持正确的舆论导向，围绕用户需求，不断强化资源整合、推进网站集约化建设、拓展服务功能、提升网站综合服务水平。
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4. 如何识别兽药产品的批准文号和批号？

兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。兽药产品批准文号具有农业部规定的统一编号格式，不允许随意更改。具体的编制格式如下：

不同类别的兽药有不同的简称：药物添加剂的简称是“兽药添字”；生物制品、诊断试剂的类别简称是“兽药生字”；化学药品、抗生素、消毒剂的简称是“兽药字”。兽药批准文号的有效期为5年，期满后即行作废。
如果使用自编批准文号或其他编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品就是无批准文号产品，按假兽药进行处理；使用过期批准文号的产品，同样视为假兽药，则以经营假兽药进行处理。
兽药产品的批号是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。批号的编制方法由各企业自行决定，每批产品均应编制生产批号。使用批号可以追溯该批兽药的生产历史和生产的全过程。国内兽药厂生产兽药产品，其批号一般用6位阿拉伯数字表示，前2位表示年号，中间2位表示月份，末尾2位表示日期或流水号。比如某一兽药的批号是080902，表示这批药是2008年9月2日生产或2008年9月生产的第二批产品。

5. 兽药批准文号查不到，那兽药是假的吗

没批准文号，或批准文号是假的，药就是假药，因为消费者权益无法保障。 药品法规定：有下列情形之一的，为假药：
（一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三） 变质的；
（四） 被污染的；
（五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
你的这种情况与按假药论处第（二）条是一致的。所以说是假药。

6. 兽药产品批准文号格式

兽药产品批准文号格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号的编制格式为兽药类别简称＋企业所在地省（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。具体格式如下：1、兽药类别简称。药物饲料添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等类别简称为“兽药字”；原料药简称为“兽药原字”；农业部核发的临时兽药产品批准文号简称为“兽药临字”。2、企业所在地省（自治区、直辖市）序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。3、企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由省级人民政府兽医行政管理部门发布。4、兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。法律依据：《兽药产品批准文号管理办法》第三十二条兽药产品批准文号的编制格式为兽药类别简称＋企业所在地省（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。格式如下：（一）兽药类别简称。药物饲料添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等类别简称为“兽药字”；原料药简称为“兽药原字”；农业部核发的临时兽药产品批准文号简称为“兽药临字”。（二）企业所在地省（自治区、直辖市）序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。（三）企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由省级人民政府兽医行政管理部门发布。（四）兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。

7. 兽药产品批准文号管理办法

第一章　总则第一条　为加强兽药产品批准文号的管理，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　兽药产品批准文号的申请、核发和监督管理适用本办法。第三条　兽药生产企业生产兽药，应当取得农业部核发的产品批准文号。
　　兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。第四条　农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。
　　县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。第二章　兽药产品批准文号的申请和核发第五条　申请除生物制品以外的已有兽药国家标准的兽药产品批准文号的，申请人应当向所在地省级人民政府兽医行政管理部门提交自己生产的连续三个批次的样品和下列资料：
　　（一）《兽药产品批准文号申请表》一式二份；
　　（二）《兽药生产许可证》复印件一式二份；
　　（三）《兽药GMP证书》复印件一式二份；
　　（四）标签和说明书样本一式二份；
　　（五）所提交样品的自检报告一式二份。
　　省级人民政府兽医行政管理部门应当自受理之日起5个工作日内将样品送兽药检验机构进行检验，并自收到检验结论之日起15个工作日内完成审查，将审查意见和检验机构的检验报告及全部申报材料一式一份报送农业部。
　　农业部自收到省级人民政府兽医行政管理部门审查意见之日起20个工作日内完成审查。审查合格的，核发产品批准文号，公布标签和说明书；不合格的，书面通知申请人，并说明理由。第六条　申请已有兽药国家标准的生物制品的产品批准文号的，申请人应当向农业部提交自己生产的连续三个批次的样品和下列资料：
　　（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；
　　（二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；
　　（三）《兽药GMP证书》复印件一式一份；
　　（四）标签和说明书样本一式一份；
　　（五）所提交样品的自检报告一式二份。
　　农业部自受理之日起5个工作日内将样品送兽药检验机构进行检验，并自收到检验结论之日起15个工作日内完成审查。审查合格的，核发产品批准文号，公布标签和说明书；不合格的，书面通知申请人，并说明理由。第七条　申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列资料：
　　（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；
　　（二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；
　　（三）《兽药GMP证书》复印件一式一份；
　　（四）《新兽药注册证书》复印件一式一份；
　　（五）标签和说明书样本一式一份。
　　农业部自受理之日起20个工作日内完成审查。审查合格的，核发产品批准文号，公布标签和说明书；不合格的，书面通知申请人，并说明理由。
　　申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，但该产品样品并非申请人自己生产的，按照本办法第八条的规定办理。第八条　申请他人转让的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号的，申请人应当向农业部提交自己生产的连续三个批次的样品和下列资料：
　　（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；
　　（二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；
　　（三）《兽药GMP证书》复印件一式一份；
　　（四）《新兽药注册证书》复印件一式一份；
　　（五）标签和说明书样本一式一份；
　　（六）所提交样品的自检报告一式二份；
　　（七）转让合同书原件一份。
　　农业部自受理之日起5个工作日内将样品送兽药检验机构进行检验，并自收到检验结论之日起15个工作日内完成审查。审查合格的，核发产品批准文号，公布标签和说明书；不合格的，书面通知申请人，并说明理由。第九条　中外合资企业申请外方已获得《进口兽药注册证书》的兽药产品批准文号的，应当向农业部提交自己生产的连续三个批次的样品和下列资料：
　　（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；
　　（二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；
　　（三）《兽药GMP证书》复印件一式一份；
　　（四）《进口兽药注册证书》复印件一式一份；
　　（五）标签和说明书样本一式一份；
　　（六）所提交样品的自检报告一式二份；
　　（七）境外企业同意生产的授权书。
　　农业部自受理之日起5个工作日内将样品送兽药检验机构进行检验，并自收到检验结论之日起15个工作日内完成审查。审查合格的，核发产品批准文号，公布标签和说明书；不合格的，书面通知申请人，并说明理由。

8. 如何查询兽药经营许可证的真伪

相关资料：1、看外包装。一般真品兽药外包装印制清淅、字迹色浓、包装袋厚、质量好，而伪品则图案模糊不清，字迹色淡、印制低劣。2、看“GMP”认证。一般包装盒或包装袋上都会注明“兽药GMP验收通过企业”，也有部分厂家注明“国家兽药GMP认证企业”，无“GMP”字样的不是合格的兽药。3、看批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。兽药的批准文号有效期5年，因此一般距离购买时不要超过5年。4、看包装标签。按兽药管理条例规定，兽药包装必须贴有标签或说明书，注明“兽用”字样，标签上除应注明兽药名称、规格、生产厂家与厂址、注册商标、生产批号和批准文号，还应写明兽药的主要成份、作用与用途、用法与用量，贮存方法、有效期、注意事项或禁忌等，并且药品名称里必须标识售药产品通用名称（特别是要包含兽药主要成份的化学名），标注不全者多是假劣兽药。5、看防伪标志。防伪标志是每个厂家自己设计的记号，各个厂家都有自己的防伪方法和标志，因此各个厂家都不一样，各个品种都不一样，有激光、有火烤，还有荧光，有的在瓶盖、有在袋底压线，假兽药没有防伪标志。6、看生产日期。兽药未注明有效期或注明了有效期，但已过了有效期，其疗效都不能保证，因而最好不要购买和使用过期兽药。7、看销售门店。一定要到有《兽药经营许可证》的正规销售门店去购买兽药，所买的兽药要有《兽药生产许可证》或《兽药制剂许可证》等，要开具和保存好销售凭据。【摘要】
如何查询兽药经营许可证的真伪【提问】
您好亲亲很荣幸为您解答：兽药经营许可证是省内办的，所以查询只能在省内主管部门的网站。其中，经营生物制品的是省级许可，其他的是县级许可。所以，应该省级和县级主管部门的网站可以查到。【回答】
相关资料：1、看外包装。一般真品兽药外包装印制清淅、字迹色浓、包装袋厚、质量好，而伪品则图案模糊不清，字迹色淡、印制低劣。2、看“GMP”认证。一般包装盒或包装袋上都会注明“兽药GMP验收通过企业”，也有部分厂家注明“国家兽药GMP认证企业”，无“GMP”字样的不是合格的兽药。3、看批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。兽药的批准文号有效期5年，因此一般距离购买时不要超过5年。4、看包装标签。按兽药管理条例规定，兽药包装必须贴有标签或说明书，注明“兽用”字样，标签上除应注明兽药名称、规格、生产厂家与厂址、注册商标、生产批号和批准文号，还应写明兽药的主要成份、作用与用途、用法与用量，贮存方法、有效期、注意事项或禁忌等，并且药品名称里必须标识售药产品通用名称（特别是要包含兽药主要成份的化学名），标注不全者多是假劣兽药。5、看防伪标志。防伪标志是每个厂家自己设计的记号，各个厂家都有自己的防伪方法和标志，因此各个厂家都不一样，各个品种都不一样，有激光、有火烤，还有荧光，有的在瓶盖、有在袋底压线，假兽药没有防伪标志。6、看生产日期。兽药未注明有效期或注明了有效期，但已过了有效期，其疗效都不能保证，因而最好不要购买和使用过期兽药。7、看销售门店。一定要到有《兽药经营许可证》的正规销售门店去购买兽药，所买的兽药要有《兽药生产许可证》或《兽药制剂许可证》等，要开具和保存好销售凭据。【回答】