瑞德西韦能否得到广泛应用？

1. 瑞德西韦能否得到广泛应用？

瑞德西韦是否有可能在中国广泛使用？瑞德西韦(Remdesivir)是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染新型冠状病毒的患者使用过，因此我们对其疗效尚无足够充分的了解，且目前不足以确保药物能被广泛使用。

当前正处在新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的关键阶段，新型冠状病毒感染的肺炎特效药会什么时候出现？中国工程院副院长、呼吸与危重症医学专家王辰昨晚接受《新闻1+1》主持人白岩松采访时就此表示，根据前期的结果，我们对瑞德西韦抱有比较大的希望，其他药物包括中药，我们都需要进一步的临床观察来确定其疗效。特别提醒大家的是，个例的药品有效与否不是科学结论，一定要进行临床实验。
2月5日，由美国吉利德公司开发的瑞德西韦在武汉正式启动临床试验，第一批病例入组工作就位，首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。
最近，瑞德西韦被视为有望治疗新冠肺炎的特效药中的“种子选手”。据报道，2月2日，瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验获批。随后，有消息称，瑞德西韦“270例临床试验的第一例效果很好，从重症到恢复不到24小时”。对此，国内瑞德西韦三期临床试验负责人、中日友好医院教授曹彬向有关媒体表示：“科学需要时间。随机双盲临床研究，不揭盲谁敢说疗效呢？”

关于瑞德西韦药物的最新进展，吉利德公司表示，瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染新型冠状病毒的患者使用过，因此我们对其疗效尚无足够充分的了解，且目前不足以确保药物能被广泛使用。虽然尚未确定该药物是否可以安全有效地治疗新型冠状病毒感染，但考虑到当前情况的紧迫性，正在采取多种措施加快生产进度，增加供应，包括拓展了外部制药合作伙伴网络，以加快原材料的采购、原料药和药品的生产。

2. 瑞德西韦为什么没有第一时间进入到临床？

前不久，在《新格兰医学杂志》看到这样一篇文章。美国首例确诊新型冠状病毒肺炎患者，在住院的第七天，医疗人员给它注射了瑞德西韦，在第八天的时候，该患者的病情好转。所以，就有人提出用瑞德西韦治疗新型冠状病毒，因为，通过这一例病例，可以看出这种药物对治疗新型冠状病毒是有效的。但是，这种药物也没有第一时间进入到临床。下面让我来和您说说原因。

首先，用一个病例来推广这种药物是不合理的。因为每个人的身体都是不同的，万一这个患者有更强的抵抗力，那怎么说呢？这种药物有在全国任何地区获得许可，也不能证明它的用途，疗效和安全性。对于美国的这个患者，也是采取了紧急措施，才使用了这种药物。可以说是瞎猫碰上死耗子。但是，中国现在这么多患者如果都采取这种药物，万一就达不到这种治疗效果了。所以，现在科学家们也都在研究它的疗效自己安全性！

还有一个原因就是这种药物会不会给患者带来后遗症？这也有待研究，如果就仅仅看到美国一个病例，使用这种药物让患者病情得到了好转，就在国内直接进入临床使用。这是很不合理的，它在全球任何一个地方都没有得到许可和批准，也可见得，这种药物的安全性也没有得到证实。

以上就是我的看法，我相信在不久的几天就会有这样的好消息，某种药物能够治疗疾病。那你们觉得瑞德西韦没有第一时间进入临床使用的原因是什么呢？快来评论区说说你们的答案！

3. 68岁重症患者使用瑞德西韦6天,情况如何? 为什么没有消息？是好转还是不好转?还是没有作用？

不是没有消息，是因为还存在很多问题，
1、药物的临床试验问题，对于药物来说，不是几个人使用过出现病情好转，就可以直接推广使用的，需要一系列的生物实验，这是一个很专业性的问题。本身的b
2、药物专利的问题。创新是关乎人类生存的问题。所以对于药物创新的专利保护是最严格的，你想像一下，一个公司投入几百亿研究出了一个药物，这么大的投入，还未收回成本，便被强制仿制，这样反复下去的话，哪个公司还会投入创新，反正也吃力不讨好。所以我们不能让热情冲昏了头脑，也要站在吉利德公司的角度考虑问题，吉利德公司本身是一个充满使命感的公司，要给予人家尊重和感恩。